ارتباط چند شکلی‌های ژن نیتریک اکسید سنتاز اندوتلیالی با سندرم سقط مکرر

نویسندگان

  • اکبری, محمدتقی دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس،آزمایشگاه ژنتیک پزشکی تهران
  • شاکرمی, فاطمه گروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت
  • علیزاده, فهیمه گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان
  • میرفخرایی, رضا گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
چکیده مقاله:

سابقه و هدف: سقط مکرر به معنی از دست دادن سه یا بیش از سه بارداری قبل از هفته بیستم حاملگی است که حدود 1 تا 5% زنان باردار را تحت تأثیر قرار می‏دهد. نیتریک اکسید سنتاز اندوتلیالی (eNOS) آنزیمی است که در طی بارداری روی گنادوتروپین جنینی اثر می‏گذارد. مطالعات قبلی وابستگی بین فعالیت eNOS و بارداری را نشان داده است، اما امروزه ارتباط بین چند شکلی‏های این ژن و سندرم سقط مکرر اختلاف نظر وجود دارد. در این مطالعه ارتباط بین پلی‏مورفیسم rs1177443، rs1799983 و VNTR اینترون 4 ژن eNOS با سقط مکرر جنین بررسی شده است. مواد و روش‌ها: این مطالعه روی 80 خانم با سابقه دو یا سه سقط مکرر با علت ناشناخته به عنوان گروه بیمار و 80 خانم که حداقل دو بارداری موفق داشته و هیچ زمینه‏ای از سقط نداشتند به عنوان گروه کنترل صورت گرفت. پس از استخراج DNA حضور یا عدم حضور SNPهای مذکور توسط تکنیک PCR-RFLP با استفاده از آنزیم‏های محدودالاثر MnlI و BanII به ترتیب بررسی شد. سپس داده‏ها با استفاده از نرم افزار SPSS18 و آزمون مربع کای تجزیه و تحلیل شد. یافته‌ها: نتایج این مطالعه نشان داد که تفاوت معنی‏داری میان پلی‏مورفیسم‏های جایگاه rs11771443 (16/0=p)، rs1799983 (15/0=p) و VNTR اینترون 4 (48/0=p) ژن نیتریک اکسید سنتاز اندوتلیالی در گروه بیمار و گروه کنترل وجود ندارد. نتیجه‌گیری: طبق نتایج به دست آمده، ارتباط معنیداری میان سه پلی‏مورفیسم مذکور ژن نیتریک اکسید سنتاز اندوتلیالی و سقط مکرر وجود ندارد.    

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بررسی ارتباط میان چندشکلی ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی و سقط مکرر

مطالعات اخیر نشان داده که چند شکلی های ژنی در برخی از ژن ها می تواند از دلایل سقط مکرر باشد. از طرف دیگر، نیتریک اکساید که به عنوان یک مولکول مهم در مسیر پیام رسانی سلول مطرح است ،در مراحل اولیه حاملگی شامل لانه گزینی بلاستوسیت، تمایز تروفوبلاست، تهاجم تروفوبلاستی دخیل است و سبب جریان خون مادر به جفت می شود. بنابراین در لانه گزینی و حفظ حاملگی نقش دارد.نیتریک اکساید به وسیله آنزیم نیتریک اکساید...

15 صفحه اول

بررسی ارتباط چند شکلی G103T ژن فاکتور XIII با سقط مکرر جنین در بیماران ایرانی

مقدمه: سقط خود به خودی مکرر جنین، یکی از معضلاتی است که تقریباً 5% زوجین با آن رو به رو هستند. با توجه به این موضوع و با توجه به ارتباط سقط ها با ترومبوفیلیاها، مطالعه حاضر با هدف بررسی چند شکلی G103T فاکتور XIII به عنوان یک عامل مؤثر در روند انعقاد و ارتباط آن با سقط مکرر جنین انجام شد. روش‌کار: این مطالعه مورد- شاهدی طی سال های 91-1389 انجام شد. 105 زن که حداقل 2 یا بیشتر از 2 سقط قبل از هفته ...

متن کامل

بررسی ارتباط چند شکلی‌های C677T و A1298C ژن MTHFR با سقط مکرر جنین

سابقه و هدف: پاتوژنز سقط مکرر جنین شامل عوامل متعدد ژنتیکی و محیطی می‌باشد. تغییر فاکتورهای انعقادی خون در طول بارداری، نقش مهمی در وقوع سقط مکرر جنین ایفا می‌کند. اخیراً، ترومبوفیلیاهای ارثی به عنوان عاملی برای سقط مکرر جنین شناخته شده‌اند. در مطالعه‌ی حاضر، ارتباط چند شکلی‌های C677T و A1298C ژن MTHFR با سقط مکرر جنین، مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش‌ها: در این تحقیق، 105 خانم با 2 یا تعد...

متن کامل

بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم rs2488457 ژن PTPN22 و سقط مکرر

مقدمه: سقط مکرر به ختم بارداری بیش از دو بار اطلاق می‌شود. عوامل متعددی در ایجاد سقط مکرر دخیل هستند، وجود اختلال در عملکرد سیستم ایمنی منجر به دفع جنین می‌شود. آنزیم پروتئین تیروزین فسفاتاز بافت لنفاوی (Lyp) که توسط ژن PTPN22 کد می‌شود، نقش حیاتی در تنظیم و تعادل پاسخ‌های ایمنی دارد؛ به‌تازگی پلی‌مورفیسم rs2488457که در ناحیه پروموتر این ژن قراردارد کشف شده ‌است، محتمل است این پلی‌مورفیسم با تغ...

متن کامل

ارتباط ایزوفرم اندوتلیالی آنزیم سنتز کننده نیتریک اکساید با آزواسپرمی

زمینه و هدف: هدف از مطالعه حاضر مکان یابی ایزوفرم اندوتلیالی آنزیم سنتزکننده نیتریک اکساید در مردان مبتلا به اختلال ازواسپرمی و مقایسه با گروه کنترل می باشد. مواد و روش کار: در این مطالعه موردی شاهدی تعداد 27 نفر که 10 نفر از افراد آزواسپرمی انسدادی و10 نفر با اختلال آزواسپرمی غیر انسدادی و7 نفر به عنوان گروه کنترل انتخاب شدند . ضمن کسب رضایت نامه کتبی از بیماران به طریق بیوپسی بیضه از سه گروه ...

متن کامل

بررسی ارتباط چند شکلی های c۶۷۷t و a۱۲۹۸c ژن mthfr با سقط مکرر جنین

سابقه و هدف: پاتوژنز سقط مکرر جنین شامل عوامل متعدد ژنتیکی و محیطی می باشد. تغییر فاکتورهای انعقادی خون در طول بارداری، نقش مهمی در وقوع سقط مکرر جنین ایفا می کند. اخیراً، ترومبوفیلیاهای ارثی به عنوان عاملی برای سقط مکرر جنین شناخته شده اند. در مطالعه ی حاضر، ارتباط چند شکلی های c677t و a1298c ژن mthfr با سقط مکرر جنین، مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش ها: در این تحقیق، 105 خانم با 2 یا تعد...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 21  شماره 5

صفحات  320- 326

تاریخ انتشار 2016-12

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023