ارزیابی ارتباط بین سطح فاکتور VIII پلاسما با علائم خونریزی دهنده در ناقلین هموفیلی A مراجعه کننده به بیمارستان شفا اهواز، ایران

نویسندگان

  • بیژن کیخایی استاد گروه اطفال، کمیته تحقیقات، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران. 2-دانشجوی رشته پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
  • سید مرتضی حسینی نیک2 دانشجوی رشته پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
چکیده مقاله:

زمینه و هدف: هموفیلی یک بیماری خونریزی دهنده ارثی وابسته به  Xاست که به دلیل کاهش سطح فاکتور­های انعقادی ایجاد می­شود. در این بیماری خونریزی در نقاط مختلف بدن به صورت کبودی پوست، خونریزی­های گوارشی، مفصلی، ادراری تناسلی و غیره ایجاد می­شود. هدف از اجرای این مطالعه بررسی عوامل و ریسک فاکتورهای خونریزی در بیماران ناقل هموفیلی A می­باشد. روش بررسی: این مطالعه به صورت مصاحبه­ای در بیماران ناقل هموفیلی A صورت می­گیرد و با توجه به آزمایشات به عمل آمده از آنان پرسش­نامه­ای در جهت خونریزی­های رخ داده و علائم بیماران همراه با سوابق فامیلی و سطوح فاکتور 8 بیماران استخراج شده و مورد مقایسه و آنالیز قرار می­گیرد. در کل 70 بیمار جهت مطالعه بر اساس حجم نمونه انتخاب شدند. داده­های به دست آمده با استفاده از نرم افزار SPSS  مورد تحلیل آماری قرار گرفت. یافته­ها: کمبود فاکتور 8 در زمینه خود می­تواند باعث افزایش ریسک خونریزی در بیماران ناقل هموفیلی A باشد که بر اساس محاسبات میزان فاکتور 8 کمتر از محدوده 45-40 موجب افزایش ریسک خونریزی در امتداد کاهش میزان فاکتور 8 می­باشد. خونریزی­های مختلف (لثه، دهان، منوراژی و ...) به تنهایی وابسته به سطح فاکتور 8 نمی­باشند و سطح فاکتور 8 یکی از عوامل تاثیر گذار است و به تنهایی در ریسک خونریزی اعمالی ندارد. نتیجه گیری: با توجه به افزایش ریسک خونریزی در سطوح پایین تر فاکتور 8، لازم است که بررسی­های دقیق در زمینه عوامل و علل خونریزی در بیماران با آگاهی رسانی بیشتر در زمینه خود مراقبتی و آگاهی نسبت به شرایط خود بیماران صورت گیرد.  

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

فراوانی هپاتیتB ، هپاتیتC و ارتباط آنها با ایجاد مهار کننده فاکتور VIII در مبتلایان هموفیلی استان همدان- 1383

Abstract: Background: Hemophilia is a x-linked deficiency of factor VIII. The aim of the present study was to determine the frequencies of hepatitis B and C infections, markers of inflammation and liver function tests and also to assess the possible association between factor VIII inhibitor and hepatitis B and C infections in hemophiliacs of Hamedan Province of Iran. Materials and methods: Si...

متن کامل

میزان فاکتور هشت و فون ویلبراند و ارتباط آن‌ها با علایم بالینی در ناقلین قطعی هموفیلی در اصفهان

  چکید ه   سابقه و هدف   تمایل به خونریزی در ناقلین هموفیلی A از سال‌ها قبل شناخته شده به طوری که برخی حتی با سطح فاکتور 40% تا 60% نیز، دچار خونریزی‌های غیر طبیعی می‌شوند. هدف از مطالعه تعیین سطح فاکتور VIII و فون‌ویلبراند و بررسی ارتباط آن‌ها با علایم بالینی در ناقلین قطعی بود.   مواد و روش‌ها   این بررسی توصیفی بر روی 49 زن ناقل قطعی هموفیلی A در سال 1389 انجام شد. آزمایش PTT ، PT ، F. VIII ...

متن کامل

غربالگری و شناسایی آلوآنتی بادی های گلبول های قرمز در بیماران تالاسمی ماژور مراجعه کننده به بیمارستان شفا شهر اهواز

سابقه و هدف: بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور در زمره بیماران وابسته به تزریق خون منظم می­باشند که انتقال مکرر خون در آنها عوارضی همچون گرانباری آهن، افزایش خطر بیماری­های منتقله از راه خون و تولید آلوآنتی­بادی علیه گلبول­های قرمز اهداکنندگان را در پی دارد. مواد و روش­ها: مطالعه توصیفی-مقطعی حاضر بر روی 70 بیمار تالاسمی ماژور که به­طور منظم تحت انتقال خون قرار گرفته بودند، انجام شد. ابتدا آزمایش ...

متن کامل

بررسی ارتباط عوامل ترومبوفیلیک با شدت خونریزی در بیماران مبتلا به هموفیلی A شدید

سابقه و هدف: هموفیلی‌ها شایع‌ترین و جدی‌ترین نقایص فاکتورهای انعقادی هستند. در اکثر این بیماران شدت علائم با شدت نقص در فاکتور انعقادی متناسب است ولی در بعضی از بیماران مبتلا به هموفیلی شدید (که سطح فاکتور زیر 1% است)، علائم بالینی کم‌تر و خفیف‌تر از سایر مبتلایان است و حتی در مواردی پدیده‌های ترومبوامبولیک در بیماران مبتلا به هموفیلی شدید رخ داده است. در مورد علل این تفاوت در مطالعات مختلف اخت...

متن کامل

بررسی ایمنی هومورال، ایمنی سلولی و فاگوسیتوز درخون محیطی بیماران تالاسمی ماژور مراجعه کننده به بیمارستان شفا اهواز

Introduction & Objective: Thalassemia is the most common genetic disorders in the world. These disorders are common in the Middle Estern countries containing Iran. It seems that factors like splenectomy, iron overload, frequent contacts with antigens during blood transfusion & using chelating agents cause severe disturbances to immune system. This study is done to evaluate the immune status ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 16  شماره 3

صفحات  326- 332

تاریخ انتشار 2017-08-23

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023