بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی E23K ژن KCNJ11 و احتمال ابتلا به بیماری عروق کرونری قلب
نویسندگان
چکیده مقاله:
Introduction: The G to A mutation in KCNJ11 the ATP-sensitive potassium channel subunit, results in glutamate (E) to lysine (K) substitution at codon 23, and the A allele is shown to have a relationship with type II diabetes in our previous study. Their role in coronary heart disease (CHD) is not exactly obvious. We hypothesized that the polymorphism would be associated with increased susceptibility to CHD. Methods: The E23K gene polymorphism of KCNJ11 gene was analyzed by PCR-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) methods in 55 controls and 73CHD patients. Serum lipids and Fasting Blood Sugar concentrations were measured in all subjects. Results: Among the CHD patients, the frequency of the A allele was higher (34.9% vs. 26.4%, P0.05) than among controls. No significant differences were found in allele frequencies between CHD and controls (P>0.05). Also, there were no significant differences in GG and combined (GA+AA) genotypes frequencies (42.5% vs. 56.4%, and 57.5% vs. 43.6%, P>0.05). Conclusion: The E23K gene polymorphism in KCNJ11 gene has no association with the high susceptibility to CHD.
منابع مشابه
بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی e۲۳k ژن kcnj۱۱ و احتمال ابتلا به بیماری عروق کرونری قلب
مقدمه: جهش g به a در ژن kcnj11، زیرواحد سازنده منفذ کانال پتاسیمی حساس به atp، باعث تبدیل اسیدآمینه گلوتامات(e) به لیزین در کدون شماره 23 می شود. این جانشینی موجب افزایش خطر ابتلا به دیابت می شود، اما نقش آن در بیماری های قلبی عروقی همچنان ناشناخته است. در این مطالعه فرضیه تاثیر این پلی مورفیسم در ابتلا به بیماری های قلبی عروقی مورد بررسی قرار گرفته است. روش بررسی: در این مطالعه پلی مورفیسم e23...
متن کاملبررسی ارتباط سطح سرمی سرولوپلاسمین با بیماری عروق کرونری قلب
Background & Aims:Over the last decade, cardiovascular disease (CVD) has become the single largest cause of death worldwide including all developing regions. The coronary artery disease (CAD) is the most lethal form of CVD. Ceruloplasmin is a ferroxidase enzyme with two paradoxically oxidative and antioxidative performances. Some studies show that ceruloplasmin give rise to atherosclerosis...
متن کاملبررسی ارتباط ژن rantes با بیماری عروق کرونری قلب
مقدمه: مطالعات قبلی مشخص کرده اند که rantes در شکل گیری پلاک های آترواسکروز نقش دارد. همچنین پلی مورفیسم های ناحیۀ پروموتر ژن rantes، با افزایش خطر آترواسکروزیس قلبی (cad) در ارتباط می باشند. هدف از این مطالعه مقایسه میزان بیان mrna ژن rantes در بیماران با و بدون تنگی عروق کرونر قلب و همچنین ارتباط آن با پلی مورفیسم g/a 403- در یک جمعیت ایرانی می باشد. روش ها: این مطالعه بر روی 319 بیمار که آنژ...
متن کاملبررسی ارتباط پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1051730 ژن CHRNA3 و ابتلا به سرطان ریه در بیماران ایرانی
Introdution: Recent studies identified the 15q14/15q25 chromosomal region as a susceptibility locus to lung cancer. This region includes CHRNA3, CHRNA5 and CHRNB4, genes, which coding for nicotinic acetylcholine receptor subunits in lungs and brain. The relationship between several polymorphisms in this locus and lung cancer risk has been widely investigated. The aim of this study was to survey...
متن کاملبررسی ارتباط چندشکلی تک نوکلئوتیدی rs17859812 پروموتر ژن MUC5AC با خطر ابتلا به سرطان معده
زمینه و هدف: ژن MU5AC با کد کردن یکی از موسینهای اصلی ترکیب موکوس مخاط معده، نقش مهمی در حفظ مخاط معده در برابر فاکتورهای آسیبزا دارد و بیان آن در سرطان معده کاهش مییابد. با توجه به تأثیر چندشکلیهای ناحیه پروموتری در بیان ژنها، در این مطالعه ارتباط چندشکلی تک نوکلئوتیدی ناحیه پروموتری ژن MU5AC با خطر ابتلا به سرطان معده بررسی می‌شود. مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد- شاهدی، ابتدا قسمتی از...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 18 شماره 4
صفحات 380- 388
تاریخ انتشار 2010-09
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023