بررسی جهش‌های ژن N-RAS در اطفال مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد(ALL)
نویسندگان
چکیده مقاله:
Background: Acute leukemia is the prevalent malignancy in pediatrics. One of the most important causing factors of acute lymphoblastic leukemia is mutations of proto oncogenes and their chang in to oncogenes. Activation of N-RAS proto-oncogene due to point mutations plays a major role in ALL malignancy. Since there was no report on the frequency of N-RAS gene mutation in Iranian pediatric ALL patients, therefore we decided to determine its frequency and compare the results with age, sex and type of ALL. Materials and Methods: In this study, 60 pediatric ALL patients from Tehran Mahak hospital were screened for the mutations of N-RAS gene at codons 12 ,13 1nd 61.DNA was extracted from peripheral blood samples before the start of chemotherapy. The above mentioned codons were amplified by PCR and analyzed by restriction endonuclease enzymes. Results: We could detect mutations in 7 cases of 60(11.7%) patients. Most of the mutations were detected in males with an age less than 5 years old. The frequency of mutations for codons 12, 13 and 61 were 8.3%,3.3% and 1.7% respectively. Most of the mutations (71.4%) were found in c-ALL subtype. Conclusion: We detected mutations in 11.7% of our ALL patients. In general , frequency of the mutations that we found was in agreement with the results of other studies. However , to do study with more patients and wider range of age using a combination of PCR-RFLP and direct gene sequencing is highly recommended.
منابع مشابه
بررسی جهش های ژن n-ras در اطفال مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد(all)
مقدمه: لوسمی حاد شایعترین بدخیمی کودکان است. یکی از مهم ترین عوامل ایجاد کننده لوسمی لنفوبلاستیک حاد(acute lymphoblastic leukemia) جهش های مربوط به پروتوانکوژنها و تبدیل آنها به انکوژن ها می باشد. از جمله این پروتوانکوژنها، پروتوانکوژن n-rasاست. از آنجایی که آماری از فراوانی جهش این ژن در کودکان all ایرانی وجود نداشت بر آن شدیم میزان فراوانی این جهش را در تعدادی از این بیماران بررسی و ارتباط ای...
متن کاملبررسی جهش کدون‌های 12، 13 و 61 ژن N-RAS در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد (AML)
بررسی جهش کدون‌های 12، 13 و 61 ژن N-RAS در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد ( AML ) دکتر یوسف مرتضوی1، مهین بهزادی فرد2، دکتر علی‌اکبر پورفتح‌اله3، دکتر سعید کاویانی4، دکتر عبدالامیر فیضی5 چکید ه سابقه و هدف لوسمی میلوییدی حاد( AML ) شامل گروه هتروژنی از بیماری‌های بدخیم سلول‌های پیش‌ساز سیستم خونی است که با توقف بلوغ سلولی همراه می‌باشد. یکی از مهم‌ترین عوامل ایجاد کننده ا...
متن کاملاختلالات متابولیسم کلسیم در اطفال مبتلا به لوسمی حاد لنفوبلاستیک، قبل و بعد از شیمی درمانی
مقدمه: امروزه با درمان‌های رایج، عمر و امید به زندگی در کودکان مبتلا به لوسمی حاد لنفوبلاستیک (ALL) افزایش یافته است و در نتیجه توجه پژوهشگران بیشتر به کیفیت زندگی این بیماران در درازمدت معطوف شده است. این بیماران در درازمدت با مشکلاتی مانند اختلالات بیوشیمیایی وضعیت مواد معدنی و ویتامین د، کاهش محتوای مینرال در استخوان و شکستگی‌های پاتولوژیک ناشی از استئوپروز رو به رو می‌شوند. هدف از انجام پژو...
متن کاملایمونوفنوتایپ اطفال مبتلا به لوسمی حاد لنفوبلاستیک، مراجعه کننده به بیمارستان شهید صدوقی یزد
متن کامل
عوامل مؤثر بر بقای اطفال مبتلا به لوسمی حاد لنفوبلاستیک، مراجعه کننده به بیمارستان شهیدصدوقی یزد
Introduction: The most common neoplasm in childhood is acute leukemia and about 30% of all cancers are luekemias. Treatment based on prognostic factors has improved survival rate during the last two decades. As prognostic factors differ in different populations, this study was done to evaluate the factors in Yazd. Methods: This descriptive observational study was done as a case series study. ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 13 شماره None
صفحات 9- 15
تاریخ انتشار 2011-12
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023