تایپینگ جدایه های ایرانی پاستورلا مولتوسیدای گوسفندی و طیور ، بر اساس 4 ژن (L1-L4) بیوسنتز کننده هسته خارجی LPS

نویسندگان

  • احمدرضا جباری دانشیار بخش تحقیق و تولید واکسن های بی هوازی، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران
  • زهرا یزدان پور دانش آموخته کارشناسی ارشد میکروب شناسی پزشکی، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران
  • سیده فهیمه میرحقگوی جلالی دانش آموخته کارشناسی ارشد میکروب شناسی پزشکی، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران
  • مجید اسمعیلی زاد استادیار بخش آزمایشگاه مرکزی، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران
چکیده مقاله:

    پاستورلا مولتوسیدا یک پاتوژن گرم منفی است که موجب بیماری در حیوان و انسان می­شود.  وبای مرغی و پاستوریولوز گوسفندی از عفونت­های مهم پاستورلامولتوسیدا می­باشد که ضرر و زیان­های اقتصادی زیادی را به صنعت دامپروری وارد می­سازد.  عوامل حدت مختلفی در این باکتری شناسایی شده­اند که لیپوپلی­ساکارید جزء مهم­ترین فاکتورهای بیماری­زای آن محسوب می­شوند.  هدف از تایپینگ LPS بررسی اختلاف سویه­های پاستورلا مولتوسیدا بر اساس ژنتیک سنتز LPS می­باشد.  برای انجام تایپینگ مولکولی از کشت خالص هر جدایه با روش جوشاندن، استخراج DNA ژنومی انجام شد و 32 جدایه پاستورلامولتوسیدای گوسفندی و 30 جدایه از طیور با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ژنوتایپینگ لیپوپلی­ساکاریدی به وسیله­ی PCR، تعیین ژنوتیپ شدند.  سپس، توالی نوکلئوتیدی محصولات PCR از هر ژنوتیپ مشخص و ارتباط آن­ها با توالی­های موجود در بانک ژن مقایسه گردید.  نتایج نشان داد از 32 جدایه­ی گوسفندی، 10 جدایه دارای ژنوتیپ L3 (25/31 درصد) بودند.  در جدایه­های طیور نیز 18جدایه دارای ژنوتیپ L1 (60 درصد) و 4 جدایه دارای ژنوتیپ L2 (33/13 درصد) و 5 جدایه دارای ژنوتیپ L3 (66/16 درصد) و 2 جدایه دارای هر سه ژنوتیپ L1,L2,L3 (66/6 درصد) و 1 جدایه دارای دو ژنوتیپ L2, L3 (33/3 درصد) بودند.  از چهار ژنوتیپ لیپوپلی­ساکارید پاستورلا مولتوسیدا، جدایه­های گوسفندی تنها دارای ژنوتیپ L3 بودند ولی در مقابل، جدایه­های طیور دارای ژنوتیپ­های L3, L2, L1 بودند و هر دو میزبان فاقد ژنوتیپ L4 بودند.  این نتایج نشان می­دهد که فراوانی و پراکندگی ژنوتیپ­های LPS بسته به نوع میزبان متفاوت می­باشد.  در مقایسه نتایج توالی نوکلئوتیدی جدایه­های بومی ایران با جدایه­های موجود در بانک ژن یک اختلاف قابل توجه در ژنوتیپ L3 و به میزان کم­تر در ژنوتیپ L1, L2 دیده شد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

طبقه‌بندی مولکولی و تجزیه و تحلیل شجره‌ای ژنوتایپ‌های 8-LPS1 جدایه‌های پاستورلا مولتوسیدای طیوری در ایران با استفاده از روش LPS- PCR typing

پاستورلا مولتوسیدا یک پاتوژن گرم منفی و مهم در دامپزشکی می‌باشدکه براساس آنتی‌ژن پلی ساکاریدی به 16 سروتایپ با استفاده از روش ژل دیفیوژن تقسیم می‌شود. در این مطالعه روشLPS PCR typing برای تایپینگ مولکولی وآنالیز فیلوژنیک ژنوتایپ‌های 8 - LPS1 جدایه‌های پاستورلا مولتوسیدا از طیور ایران به کار گرفته شد. در این مطالعه 30 جدایه طیوری پاستورلا مولتوسیدا در محیط کشت اختصاصی (BHI) کشت داده شده و DNA ژن...

متن کامل

مطالعه واریانت‌های بیوشیمیائی در بیوارهای گوسفندی پاستورلا مولتوسیدای جدا شده از استان آذربایجان‌شرقی

     در این مطالعه واریانت‌های بیوشیمیائی در میان بیوارهای مربوط به 24 جدایه پاستورلا مولتوسیدای گوسفندی که توسط روش تخمیر میکروپلیت تعیین بیوتیپ شده‌اند، مطالعه شده است. همه جدایه‌ها از گوسفندان دچار آبریزش بینی استان آذربایجان‌شرقی جداسازی شده بودند. از میان 5 بیوار شناسائی شده شامل بیوارهای 2، 3، 6، 7 و 11 تنها بیوارهای 6 و 7 دارای واریانت‌های بیوشیمیائی بودند. واریانت‌های مانیتول منفی، مانی...

متن کامل

ردیابی و تعیین خصوصیات مولکولی جدایه های ایرانی Fig badnavirus-1 بر اساس ژن تولید کننده آنزیم پروتئاز

بادنا ویروس یک انجیر (Fig badnavirus -1) متعلق به خانواده Caulimoviridae و جنس Badnavirus و یکی از شایع ترین عوامل ویروسی همراه با بیماری موزائیک انجیر در انجیرکاری های جهان می باشد. طی فصول زراعی سال های 1391 تا 1393، در مجموع تعداد 392 نمونه برگی علائم دار و بدون علائم ویروسی از انجیر کار های مختلف موجود در 9 استان کشور جمع آوری شد. نمونه ها توسط آزمون سرولوژیکی Dot Immunobinding Assay (DIBA)...

متن کامل

تایپینگ مولکولی جدایه های بالینی کاندیدا آلبیکنس بر اساس روش rep-pcr و تکثیر ژن 25s rdna

در حیوانات گونه های کاندیدا از عوامل ایجاد بیماری های مخاطی و جلدی و در پاره ای موارد عفونت های سیستمیک هستند. همچنین کاندیدا آلبیکنس در بین گونه های کاندیدا شایع ترین گونه شناخته شده است. تاکنون از دیدگاه اپیدمیولوژی مولکولی مطالعات محدودی بر روی استرین های حیوانی انجام شده است و این در حالی است که تایپینگ مولکولی برای تعیین ساختار جمعیتی و اخذ تصمیمات صحیح در پیشگیری و درمان عفونت ها ضروری اس...

فراوانی ژن sefA در جدایه های سالمونلا آنتریدیس طیور و پتانسیل آن به عنوان یک شاخص تشخیصیو اپیدمیولوژیک

This study was conducted to detect the presence ofseJA gene among Salmonella Enteritidis isolates from poultry sources by polymerase chain reaction (Pf'R) and evaluate its potential as diagnostic and epidemiological tools. Thirty Salmonella isolates from poultry sources: broilers. broiler breeders, layers, hatcheries, and poultry abattoirs were investigated. Upper and forward primers were const...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 15  شماره 1

صفحات  100- 108

تاریخ انتشار 2019-03-21

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023