سندرم ورنر

سندرم شبه اسکلرودرمی معرفی یک بیمار نادر (سندرم ورنر)

Scleroderma-like syndromes are a group of disorders that mimic systemic sclerosis. Werner’s syndrome is a genetically inherited syndrome that can be misdiagnosed as systemic scleroderomia. The syndrome is charachterized by sclerosis or stiffening of the skin, progeris, bilatera l juvenile cataract, endocrinopathies, premature coronary artery disease, alopecia, nail plate changes, hyperpigmentat...

سندرم ورنر با تظاهر اسکلرودرمی در اعضا یک خانواده

سندرم شبه اسکلرودرمی معرفی یک بیمار نادر (سندرم ورنر)

0

سندرم ورنر - موریسون (VERNER - MORRISSON S SYNDROME) با گزارش یک مرد آن

سندرم ورنر با تظاهر اسکلرودرمی در اعضا یک خانواده

مقدمه: برخی از بیماریهای ژنتیکی نادر به علت اینکه می توانند علایم یک بیماری شایع را تقلید کنند، بسیار دیر تشخیص داده می شوند. سندرم ورنر (werner's syndrome) یکی از این بیماریها می باشد زیرا علایم اسکرودرمی را تقلید می کند و یافتن آن شک بالینی قوی را می طلبد. این بیماری در اواخر دهه دوم عمر با خاکستری شدن رنگ موها بروز می کند. بدنبال آن تغییرات پوستی، خشونت صدا، کاتاراکت، زخم های پوستی و با...

علم، اخلاق و دین از نظر ورنر هایزنبرگ با نظر به وضعیت فیزیک جدید