فلورید سمنتواسئوس دیسپلازی (گزارش دو مورد)
نویسندگان
چکیده مقاله:
مقدمه: فلورید سمنتواوسئوس دیسپلازی فکین یک ضایعه چند کانونی استخوان فک است که یک مسیر تکاملی را تا معدنی شدن و اپک شدن طی میکند. این ضایعه جزء گروهی از اختلالات منشا گرفته از بافت لیگامان پریودنتال میباشد. این ضایعه محدود به فکین میباشد و بیماران شواهدی از درگیری سایر استخوانهای بدن را نشان نمیدهند. بسیاری از ضایعات بدون علامت بوده و در رادیوگرافیهای معمول فکین با نمای لوسنت تا اپک کشف میشوند. ناتوانی در تشخیص آن میتواند منجر به درمانهای غیرضروری ریشه دندان در مرحله لوسنت و بروز استئومیلیت متعاقب خارج نمودن دندانها در مرحله اپک ضایعات گردد. یافته ها: در این مقاله دو مورد بیمار مبتلا به فلوریدسمنتواوسئوس دیسپلازی گزارش میشود که یکی به علت لقی دندان در اثر مشکل پریودنتال و دیگری با تورم و افزایش حجم استخوان مراجعه کرده بودند. نتیجه گیری: نظر به اینکه این بیماری بندرت دارای نشانهای چون تورم میباشد؛ مشاهده تصادفی آن در رادیوگرافیهای رایج دندانپزشکی در هر مرحلهای از سیر تکاملی ضایعه اتفاق میافتد. برای جلوگیری از درمانهای غیرضروری و گاه آسیبهای آزاردهنده، شناخت آن برای تمامی دندانپزشکان ضروری است.
منابع مشابه
دیسپلازی عاجی تیپ I گزارش دو مورد از یک خانواده
Dentinal dysplasia type 1 is a rare herediatary disease which is attributed to an automosal dominant trait. It's incidence is about 1: 100.000. Both dentition are affected with, although the involved teeth have a normal size, shape and consistency, and they are occasionally amber. The most common clinical feature, due to their extreme mobility, is malalignement and malpositioning of teeth. Such...
متن کاملگزارش یک مورد دیسپلازی فیبروماسکولار دو طرفه شریان های کلیه
Background: Renal artery stenosis, which is defined as narrowing of one or both renal arteries or their branches, is one of the most common causes of secondary hypertension. The majority of renal vascular lesions show either fibromuscular dysplasia or atherosclerosis. Fibromuscular dysplasia is a common cause of renovascular hypertension in younger patients, and 90% of patients are young wome...
متن کاملگزارش یک مورد دیسپلازی کامپتوملیک
Çamptomelic dysplasia is a fatal infantile dysplasia characterized by lower limb bowing and mesomelic dwarfism. Most of this skeletal dysplasia occur through spontaneous mutation, but recessive autosomic recession is also likely. Prenatal diagnosis is considered with ultrasonography and amniocentesis. Postnatal diagnosis is characterized by mesomelic dwarfism with limb bowing, pulmonary h...
متن کاملگزارش یک مورد دیسپلازی کامپتوملیک
دیسپلازی کامپتوملیک از ناهنجاری های کشنده دوره نوزادی است که با کمانی شدن اندام تحتانی و اکثرا به صورت جهش ژنی خود به خودی بروز می نماید، اما انتقال ارثی به صورت اتوزوم مغلوب نیز رخ می دهد. بیماری اولین بار در سال 1970 توسط p. maroteaux , f.a. lee گزارش گردید. میزان شیوع یک مورد در 150000 نوزاد متولد شده است. بیماری از سراسر جهان با تظاهرات مختلف، درگیری استخوان، غضروف، عضله، مغز، کلیه و قلب گز...
متن کاملگزارش یک مورد دیسپلازی فیبروماسکولار دو طرفه شریان های کلیه
انسداد شریان کلیوی که بصورت تنگی یک یا هر دو شریان کلیوی یا شاخه های آن ها تعریف می گردد شایعترین علت پرفشاری ثانویه است که در حدود 75 تا 90 درصد موارد ناشی از آترواسکلروز و در 10 تا 25 درصد باقیمانده ناشی از دیسپلازی فیبروماسکولار می باشد. دیسپلازی فیبروماسکولار شایعترین علت تنگی شریان کلیه در کودکان و جوانان بوده و زنان جوان 90 درصد مبتلایان را تشکیل می دهند. اهمیت تشخیص این بیماری در قابل در...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 34 شماره 4
صفحات 345- 354
تاریخ انتشار 2010-12-22
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023