مروری بر نقش ژنتیک در استحاله سنی ماکولا

نویسندگان

  • عباس‌زادگان, محمدرضا دانشگاه علوم پزشکی مشهد
  • فرخ تهرانی, داریوش دانشگاه علوم پزشکی مشهد
چکیده مقاله:

استحاله سنی ماکولا (AMD)، علت مهم کوری در سنین بالاست. این بیماری یک پدیده چندعاملی است که عوامل محیطی و ژنتیک، هردو در ایجاد آن نقش دارند اما نحوه توارث در این بیماری مانند بسیاری از بیماری‌های ژنتیک دیگر، از قوانین مندلی پیروی نمی‌کند. در واقع، این بیماری معلول وجود چند عامل ژنتیک با هم می‌باشد و به این نوع بیماری‌ها، بیماری‌های پیچیده (کمپلکس) گفته می‌شود. در سال‌های اخیر، در مورد نقش ژنتیک در ایجاد این بیماری پیچیده، تحقیقات وسیعی انجام شده‌اند. در این مقاله، مروری داریم بر روش‌های بررسی ژنتیک و نقاط قوت و ضعف آن‌ها در بیماری پیچیده AMD و سپس ژن‌های احتمالی موثر در ایجاد این بیماری را معرفی و نقش احتمالی هریک را بررسی می‌کنیم. در پایان، به دو ژن یعنی فاکتور کمپلمان H و ژنی در ناحیه 387715LOC می‌پردازیم که تغییرات آن‌ها سهم مهمی در ایجاد بیماری دارد. · مجله چشم‌پزشکی بینا 1386؛ دوره 13، شماره 1: 118-104.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

نگاهی به پیش‌رفت‌های اخیر در درمان استحاله سنی ماکولا

چکیده      استحاله سنی ماکولا (AMD)، شایع‌ترین علت کاهش بینایی در اشخاص بالاتر از 64 سال در کشورهای پیش‌رفته است. اکثر موارد کاهش شدید بینایی ناشی از AMD، به دلیل تغییرات اگزوداتیو ماکولا روی می‌دهند. در سال‌های اخیر، تحقیقات وسیعی بر روی این بیماری صورت گرفته که منجر به کشفیات جدیدی در زمینه پیش‌گیری و درمان آن شده است. در اواخر دهه 90، درمان فوتوداینامیک (PDT) ابداع شد که در آن، آزاد شدن ر...

متن کامل

عوارض ترموتراپی ترنس‌پوپیلاری در مبتلایان به استحاله اگزوداتیو وابسته به سن ماکولا

هدف: ارزیابی تاثیر و عوارض ترموتراپی ترنس‌پوپیلاری (TTT) در بیماران مبتلا به استحاله اگزوداتیو وابسته به سن ماکولا. روش پژوهش: این مطالعه بر روی 20 چشم از 17 بیمار انجام شد. تشخیص بیماری براساس معاینه ته چشم و آنژیوگرافی صورت گرفت. TTT، با استفاده از لیزر دیود با طول موج 810 نانومتر، وسعت پرتو 5/2 تا 4 میلی‌متر و طول مدت 60 ثانیه با قدرت 300 تا 600 میلی‌وات انجام شد. بیماران یک هفته، 6 هفته...

متن کامل

مروری بر تالاسمی: ژنتیک بتاتالاسمی در ایران

سابقه و هدف: تالاسمی، به عنوان یکی از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی، در بسیاری از کشورهای جهان دیده شده است. دو نوع رایج از تالاسمی آلفا و بتا وجود دارد. شیوع جهش‌های مسبب تالاسمی در نقاط مختلف دنیا و حتی در درون کشور ما در نژادهای مختلف، متفاوت است. افزون بر روش‌های تشخیصی بالینی و بیوشیمیایی و هماتولوژیک، روش‌های مولکولی برای تشخیص پیش از زایمان تالاسمی نیز به کار می‌روند. بر اساس مطالعه حاضر، ...

متن کامل

مروری بر مهندسی ژنتیک سیب زمینی تاکنون

سیب زمینی با نام علمی  Solanum tuberosom گیاهی یکساله از خانواده  Solanaceae و یکی از گیاهان مهم زراعی و غذایی می باشد. این مقاله مروری است بر تحقیقات مهندسی ژنتیک که روی این محصول از قدیم تاکنون صورت گرفته است. گیاهان مختلف تراریخته سیب زمینی که به منظور بهبود ویژگی های زراعی و سازگاری آن به محیط، ایجاد مقاومت نسبت به تنشهای زیستی و غیر زیستی، ایجاد مقاومت نسبت به پاتوژنهای قارچی و باکتریایی و...

متن کامل

مروری بر تالاسمی: ژنتیک بتاتالاسمی در ایران

سابقه و هدف: تالاسمی، به عنوان یکی از شایع ترین بیماری های ژنتیکی، در بسیاری از کشورهای جهان دیده شده است. دو نوع رایج از تالاسمی آلفا و بتا وجود دارد. شیوع جهش های مسبب تالاسمی در نقاط مختلف دنیا و حتی در درون کشور ما در نژادهای مختلف، متفاوت است. افزون بر روش های تشخیصی بالینی و بیوشیمیایی و هماتولوژیک، روش های مولکولی برای تشخیص پیش از زایمان تالاسمی نیز به کار می روند. بر اساس مطالعه حاضر، ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 13  شماره 1

صفحات  104- 118

تاریخ انتشار 2007-10

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023