معرفی سه مورد سندرم شبکیه لکه لکه خوش‌خیم

چکیده هدف: معرفی سه بیمار مبتلا به سندرم شبکیه لکه لکه خوش‌خیم (benign flecked retina syndrome) با نمای فوندوس شبیه به بیماری فوندوس آلبیپانکتتوس بدون شب‌کوری و دارای زمان طبیعی تطابق در تاریکی در الکترورتینوگرافی (ERG) که به مدت 9 سال پی‌گیری شدند. معرفی بیمار: خانمی 19 ساله و دانشجو در سال 1374 با شکایت سردرد در هنگام مطالعه به کلینیک چشم الزهرا (س) زاهدان مراجعه نمود که در معاینه، دید هر دو چشم 10/10 و همه معاینات سگمان قدامی در حد طبیعی بودند. در معاینه فوندوس، ضایعات سفیدرنگ کوچک متعدد در تمام فوندوس به استثنای ناحیه ماکولای دو چشم مشهود بود و نمای کاملاً تیپیک فوندوس آلبیپانکتتوس را داشت ولی بیمار شب‌کوری نداشت و آنژیوگرافی با فلورسین، نمای طبیعی داشت و در ERG به عمل آمده، زمان تطابق در تاریکی، طبیعی بود. در پی‌گیری 9 ساله نیز هیچ تغییری در دید بیمار، میدان بینایی و بررسی‌های الکتروفیزیولوژیک شبکیه ایجاد نشد. در ضمن، دو تن از خویشاوندان درجه یک بیمار نیز از نظر نمای فوندوس و دیگر معاینات، کاملاً مشابه ایشان بودند که قویاً منشا ژنتیکی بیماری را مطرح می‌کند. نتیجه‌گیری: با این که فوندوس آلبیپانکتتوس از دسته بیماری‌های CSNB (congenital stationary night blindness) است و شب‌کوری مادرزادی یکی از موارد تشخیصی در این بیماری است؛ بیماران ما نمای کاملاً تیپیک فوندوس آلبیپانکتتوس را داشتند ولی شب‌کوری و دوره تطابق تاریکی طولانی نداشتند که این دو مورد، سندرم شبکیه لکه لکه خوش‌خیم را از فوندوس آلبیپانکتتوس جدا می‌کند. پی‌گیری طولانی‌مدت بیمار نیز قویاً مطرح‌کننده سندرم اخیر است. · مجله چشم‌پزشکی بینا 1385؛ دوره 11، شماره 3: 402-397.