پیوستگی و ارتباط کمپلکس ژنهای HLA با بیماری دیابت قندی نوع 1 در 81 خانواده: پیوستگی شدید ژن DRB1Lys71+ با دیابت نوع 1
نویسندگان
چکیده مقاله:
Background: Numerous studies have confirmed the association between type 1 diabetes mellitus (DM1) and polymorphisms of HLA genes on chromosome 6p21. Controlled DNA studies in Belgium recently have found a statistically significant association between DM1 and certain HLA class II genes, especially DRB1Lys71+.Methods: 81 Danish families (each with at least 2 members with DM1) and 82 healthy controls were assessed for HLA polymorphisms. 54 of the 81 diabetic families were also assessed for polymorphisms at the HLA-B-DQB1, HLA-B-DQA1, and TNF-A and TNF-B loci. Affected sib-pair analysis was used to study correlation between DM1 and DRB1 alleles encoding Lys71+.Results: Homozygous expression of DRB1Lys71+ carried a relative risk (RR) of 103.5 for DM1. There was a very strong correlation (p<1×10-6) between DM1 and DRB1 alleles encoding Lys71+. Family-based association studies showed that DRB1Lys71+ was the most important determinant of DM1 in carriers (haplotype relative risk = 8.38). Haplotype analysis confirmed this.Conclusion: The DRB1Lys71+ allele confers genetic predisposition to DM1 most strongly of all.
منابع مشابه
پیوستگی و ارتباط کمپلکس ژنهای hla با بیماری دیابت قندی نوع ۱ در ۸۱ خانواده: پیوستگی شدید ژن drb۱lys۷۱+ با دیابت نوع ۱
مقدمه: مطالعات و تحقیقات زیادی نشان داده است که دیابت نوع1 با چندشکلی ژنهای ناحیهhla روی کروموزوم6 (6p21 ) ارتباط دارد. اخیراً نتایج تحقیقات شاهددار در جمعیت بلژیک در سطح dna نشان داد که بین دیابت نوع 1 و بعضی ژنهای hla کلاسii به ویژه drb1lys71+ ارتباط معنی داری از نظر اماری وجود دارد. روشها: هشتاد و یک خانواده دانمارکی (با حداقل دو فرد مبتلا در هر خانواده) و 82 فرد سالم به عنوان شاهد برای چندشک...
متن کاملپیوستگی واریانت E23K ژن KCNJ11 با گسترش دیابت نوع 2 در افراد چاق شمال ایران
مقدمه: چاقی یک ناهنجاری چند عاملی بوده و مهمترین فاکتور خطرساز بیماری دیابت نوع 2 (T2D)محسوب می‌شود. در افراد چاق واریانت E23K ژن KCNJ11 به‌واسطه‌ی اسیل کوآ زنجیره‌ی بلند تجمع یافته در سلول‌های بتا پانکراس سبب کمبود ترشح انسولین شده، و ابتلا به دیابت نوع 2 را تسهیل می‌نماید. چندین پژوهش، ارتباط واریانت E23K با T2D و چاقی در جمعیت‌های مختلف را گزارش کرده‌اند. هدف پژوهش حاضر، احراز پیوستگی احتما...
متن کاملپیوستگی بین چند شکلی ژن CD4 با دیابت نوع یک در جمعیت ایرانی
Background: Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is an autoimmune disease in which T-cell mediated selective pancreatic β- cell destruction occurs. Half the risk of T1DM development is given by the HLA gene region while the remaining risk is assigned to non-HLA genes , probably those engaged in the formation of antigen interaction complex. The CD4 gene product, which is among the most prominent T-ce...
متن کاملپیوستگی بین چند شکلی ژن cd۴ با دیابت نوع یک در جمعیت ایرانی
دیابت نوع یک (t1dm)، یک بیماری خودایمنی است که در آن با واسطه سلول های t، سلول های بتای لوزالمعده بصورت گزینشی تخریب می شوند. نیمی از خطر ایجاد t1dm بوسیله منطقه ژنی hla بوجود می آید. همچنین، نیمی از خطر بیماری t1dm توسط دیگر ژن های غیر از hla و احتمالاً آنهایی که در کمپلکس میان کنش با آنتی ژن دخیل می باشند، ایجاد شود. محصول ژن cd4 (یکی از مهمترین گیرنده های سطح سلول t که نقش کلیدی در ارائه آنتی...
متن کاملبررسی اختلال شنوایی- تعادلی در کودکان دچار دیابت قندی نوع 1
چکیده مقدمه: بیماری دیابت، به سبب تغییر سوخت و ساز گلوکز، در بسیاری از ارگان‌های بدن مانند گوش داخلی، تغییر پاتوفیزیولوژی بارزی ایجاد می‌کند. در مطالعات، عنوان شده که در کودکان با آغاز زود هنگام دیابت، آسیب‌های ناشی از این بیماری می‌توانند بر کارکرد گوش داخلی تاثیرگذار بوده و در نتیجه باعث اختلال شنوایی، افت کارکرد حرکتی و اختلال تعادل شود ولی تاکنون مدارک گواه‌مند و قطعی در مورد تاثیر دیابت بر...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 1 شماره None
صفحات 41- 50
تاریخ انتشار 2001-07
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023