گزارش سه مورد بیماری کاسلمن

نویسندگان

  • جعفری نژاد, سید مجتبی
  • فتحی, محمد
  • مرکزی مقدم, نادر
  • منصوری, سید داود
چکیده مقاله:

  سابقه و هدف: بیماری کاسلمن ( Castleman’s disease ) یک بیماری بسیار نادر با اتیولوژی ناشناخته می باشد که می تواند با درگیری لنف نودها در هر قسمتی از بدن تظاهر یابد. براساس پاتولوژی به دو فرم هیالین واسکولار و پلاسماسل تقسیم می شود. در این بیماری افزایش سطح سرمی IL-6 دیده می شود که پاتوژنز آن یک اختلال لنفوپرولیفراتیو خوشخیم با اتیولوژی نامشخص می باشد. بیماران مبتلا به بیماری کاسلمن با تب، آنمی، افزایش ESR ، افزایش پروتئین C-Reactive ، پلی کلونال گاماگلوبولینمیا و طیف متغیری از اتو آنتی بادی ها مراجعه می کنند. در این مطالعه به معرفی 3 بیمار مبتلا به بیماری نادر کاسلمن اقدام گردیده است.   معرفی بیمار: بیمار اول: خانم 54 ساله که با شکایت اصلی تب های مکرر از پنج سال قبل به همراه آرتریت قرینه مفاصل و آرترالژی بدون خشکی صبحگاهی مراجعه کرده بود. بیمار دوم: خانم 49 ساله با شکایت اصلی تنگی نفس مراجعه کرده بود که از هشت ماه قبل تب 40 درجه سانتیگراد و ضعف و بی حالی را ذکر می کرد. بیمار سوم: آقای 31 ساله با شکایت اصلی تب مراجعه کرده بود که کاهش وزن و دردهای استخوانی را نیز ذکر می کردند. برای هر سه بیمار آزمایش های کشت خون و ادرار، کشت مغز استخوان، CXR ، سونوگرافی و CT اسکن شکم انجام گردیده بود. که پس از بیوپسی از غدد لنفاوی بیماران، تشخیص Castleman’s disease برای آنها داده شد. که از سه بیمار فوق دو مورد به فرم Plasma cell و یک مورد به فرم Hyaline vascular بودند.   نتیجه گیری و توصیه ها: در این بررسی فرم پلاسما سل شایعتر بود، تظاهرات سیستمیک از قبیل تب، آنمی، هیپرگاماگلوبولینمیای پلی کلونال، ارگانومگالی و کاهش وزن در هر دو فرم بیماری مشاهده شد. در فرم هیالین واسکولار، لنفادنوپاتی لوکالیزه و در فرم پلاسما سل لنفادنوپاتی متعدد واضح مشاهده شد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

گزارش سه مورد بیماری کاسلمن

سابقه و هدف: بیماری کاسلمن ( castleman’s disease ) یک بیماری بسیار نادر با اتیولوژی ناشناخته می باشد که می تواند با درگیری لنف نودها در هر قسمتی از بدن تظاهر یابد. براساس پاتولوژی به دو فرم هیالین واسکولار و پلاسماسل تقسیم می شود. در این بیماری افزایش سطح سرمی il-6 دیده می شود که پاتوژنز آن یک اختلال لنفوپرولیفراتیو خوشخیم با اتیولوژی نامشخص می باشد. بیماران مبتلا به بیماری کاسلمن با تب، آنمی، ...

متن کامل

بیماری مولتی سنتریک کاسلمن: گزارش یک مورد

  سابقه و هدف : بیماری کاسلمن که هایپرپلازی آنژیوفولیکولار غدد لنفاوی نیز نامیده می شود یک اختلال نادری است که اخیرا بدلیل همراهی آن با HIV و HHV-8 بیشتر به آن توجه می شود. این بیماری با تعدادی از بدخیمی ها شامل ، سارکوم کاپوزی، لنفوم غیر هوچکین و هوچکین همراهی دارد. هدف این مطالعه گزارش یک مورد از بیماری مولتی سنتریک کاسلمن می با شد.   مواد و روشها: بیمار خانم 50 ساله ای است که در خرداد ماه سا...

متن کامل

بیماری مولتی سنتریک کاسلمن: گزارش یک مورد

سابقه و هدف : بیماری کاسلمن که هایپرپلازی آنژیوفولیکولار غدد لنفاوی نیز نامیده می شود یک اختلال نادری است که اخیرا بدلیل همراهی آن با hiv و hhv-8 بیشتر به آن توجه می شود. این بیماری با تعدادی از بدخیمی ها شامل ، سارکوم کاپوزی، لنفوم غیر هوچکین و هوچکین همراهی دارد. هدف این مطالعه گزارش یک مورد از بیماری مولتی سنتریک کاسلمن می با شد.   مواد و روشها: بیمار خانم 50 ساله ای است که در خرداد ماه سال ...

متن کامل

گزارش موردی نادر از بروز همزمان بیماری کاسلمن و کارسینوم مدولاری تیروئید در مدیاستن

Introduction: Medullary thyroid cancer (MTC) is a neuroendocrine tumor which originates from the parafollicular cells. The prognosis of MTC is poor and thyroidectomy can be effective. Castleman's disease or angiofollicular lymph node hyperplasia is an uncommon benign lymphoproliferative disorder. The most common form is hyaline vascular type which is usually asymptomatic and surgical resectio...

متن کامل

گزارش یک مورد بیماری

Angina bullosa Haemorrhagica (ABH) is a term that was first introduced by Badham in 1967 to describe a bullous disorder in which recurrent oral blood blisters appear in the absence of any identifiable systemic disorder. It is a disorder restricted to the oral mucosa characterized by the formation of blood blisters on slight trauma in the absence of blood dyscrasia, vesiculobullous disease or ot...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 1  شماره None

صفحات  189- 193

تاریخ انتشار 2003-12

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023