گزارش یک مورد بیماری پاژه استخوانی با درگیری دوطرفه کانال بینایی
نویسندگان
چکیده مقاله:
این مقاله چکیده ندارد
منابع مشابه
گزارش یک مورد بیماری پاژه استخوان
سابقه و هدف: پاژه، بیماری با پیشرفت تدریجی است که موجب تخریب و بازسازی بیش از حد و دفورمیتی استخوان می شود. با توجه به شیوع کم پاژه در ایران یک مورد بیمار مبتلا به پاژه که بدون علامت اختصاصی مراجعه نمود معرفی می گردد. گزارش مورد: بیمار مرد 44 ساله ای است که طی بررسی سالانه متوجه آلکالن فسفاتاز بالای وی شدند و به درمانگاه داخلی ارجاع شد. با توجه به طبیعی بودن سایر آزمایشات، منشا استخوانی ...
متن کاملگزارش یک مورد بیماری پاژه استخوان
سابقه و هدف: پاژه، بیماری با پیشرفت تدریجی است که موجب تخریب و بازسازی بیش از حد و دفورمیتی استخوان می شود. با توجه به شیوع کم پاژه در ایران یک مورد بیمار مبتلا به پاژه که بدون علامت اختصاصی مراجعه نمود معرفی می گردد. گزارش مورد: بیمار مرد 44 ساله ای است که طی بررسی سالانه متوجه آلکالن فسفاتاز بالای وی شدند و به درمانگاه داخلی ارجاع شد. با توجه به طبیعی بودن سایر آزمایشات، منشا استخوانی برای اف...
متن کاملگزارش آسیب‌شناسی یک مورد درگیری قرنیه در بیماری گزرودرما پیگمنتوزوم
هدف: توصیف جنبه‌های آسیب‌شناسی درگیری قرنیه در یک بیمار مبتلا به گزرودرما پیگمنتوزوم (Xeroderma Pigmentosum). معرفی بیمار: آقای 19 ساله‌ای با تشخیص بالینی گزرودرما پیگمنتوزوم به کلینیک چشم‌پزشکی مراجعه نمود. بیمار از کاهش شدید بینایی و لک دوطرفه قرنیه، به ویژه، در چشم راست شکایت داشت. به علت کدورت شدید قرنیه به همراه نورگ‌زایی و رسوبات لیپیدی، پیوند نفوذی قرنیه در چشم راست وی انجام شد و قرن...
متن کاملگزارش یک مورد نادر رتینوسایتوما در همراهی با رتینوبلاستومای دوطرفه
هدف: گزارش یک مورد رتینوسایتوما که با رتینوبلاستومای دوطرفه همراه بوده است. معرفی بیمار: دختربچه سه ساله‌ای به علت اگزوتروپی چشم چپ توسط چشم‌پزشک معاینه شد که در معاینه زیربی‌هوشی، یک عدد رتینوسایتومای واضح در چشم چپ به همراه پنج عدد تومور رتینوبلاستومای مجزا در آن چشم و سه عدد تومور مجزای رتینوبلاستوما در چشم راست مشاهده گردید. نتیجه‌گیری: رتینوسایتوما، با آن که اغلب تومور خوش‌خیمی است ولی...
متن کاملگزارش یک مورد فیبرودیسپلازی استخوانی شونده پیشرونده
فیبرودیسپلازی استخوانی شونده پیشرونده بیماری بسیار نادر با توارث اتوزمال غالب، شدت بیان متغیر و نفوذ کامل است. میزان شیوع آن یک در دو میلیون نفر تخمین زده می‌شود و توسط جهش در ژن ACVR1 که کد کننده رسپتور نوع 1 پروتئین مورفوژنیک استخوانی است؛ ایجاد می‌گردد. تاکنون 15 جهش در این ژن گزارش شده است. اکثریت موارد این بیماری ناشی از جهش‌های جدید است که به صورت اسپورادیک نمایان می‌شوند. در این مقاله یک...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 25 شماره 4
صفحات 271- 273
تاریخ انتشار 2001-12
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023