گزارش یک مورد نادر بیماری کیکوچی یا لنفادنیت هیستیوسیتیک نکروزان

نویسندگان

  • کرامت, فریبا
  • جعفری, محمد
  • محمودی , سعید
چکیده مقاله:

Kikuchi’s disease or histiocytic necrotizing lymphadenitis is uncommon disease that first time was recognized in Japan . The etiology of disease is unknown. Clinical features consist with unilateral cervical lymphadenopathy , often with upper respiratory prodrome and associated in some patients with fever . More cases occur in women , commonly under 40 years of age . The involved nodes are usually firm with rubbery , discrete and sometimes    tender. Occasional patients present with generalized lymphadenopathy , and rarely, hepatosplenomegaly occurs. Diagnosis has been made by surgical biopsy & histological lymphnode appearance .          The patient was a 27-years-old woman that was admitted in infectious ward of Sina Hospital in 2/1/2001 . The patient had fever since 10 days and about 40 days she had a mass in her left cervical that grew gradually. In physical examination of patient showed erythema of pharynx , no exuda and a mass in left cervical area that was, nontender , rubbery , discrete with size 5´5 cm . Her temperature was 39.6°c. Initial diagnosis were Typhoid    fever or Infectious mononucleosis. Laboratory tests were relative leukopenia (4000/mm3) with 48% lymphocytosis & 35% Atypical lymphocyte. She was admitted in hospital in date of 1/2/2001 with complients of fever , headache and vomiting . For the patient was performed surgical biopsy with initial diagnosis of lymphoma by specialist surgen. Pathologist was reported kikuchi’s disease ( histiocytic necrotizing lymphadenitis).           In the diagnositic approach to unilateral cervical lymphadenopathy and atypical lymphocytosis, kikuchi’s disease despite of the other more common cause as lymphoma, infectous mononucleosis should be considered .

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

گزارش یک مورد بیماری کیکوچی در کاشان

سابقه و هدف: لنفادنیت هیستیوسیتیک نکروزان کیکوچی یک بیماری نادر التهابی است که به­طور معمول غدد لنفاوی گردن را درگیر می­نماید. این بیماری خوش خیم بوده و بدون درمان خاصی در عرض چند هفته تا چند ماه خود به­خود بهبود می­یابد. این بیماری از نظر کلینیکی و پاراکلینیکی با لنفوم شباهت زیادی دارد و تشخیص قطعی آن با بررسی پاتولوژیک غدد لنفاوی میسر می­شود. معرفی بیمار: بیمار خانم 26 ساله­ای می­باشد که دچار...

متن کامل

گزارش یک مورد بیماری کیکوچی- فوجی موتو

بیماری کیکوچی یک بیماری التهابی خوش خیم وخودمحدود شونده است که اولین بار در ژاپن گزارش گردید. ابتلا به بیماری بطور شایع تر در زنان و در دهه سوم زندگی و معمولا بصورت آدنوپاتی منفرد و پایدار گردنی بروز می کند. عود در 3% موارد رخ می دهد. اهمیت آن به لحاظ احتمال اشتباه تشخیصی با لنفوم های بدخیم با نکروز وسیع می باشد. مورد معرفی شده یک خانم 22 ساله است که با راش های جلدی، آدنوپاتی های متعدد از یک ما...

متن کامل

معرفی یک مورد بیماری کیکوچی به عنوان علامت اولیه بیماری لوپوس اریتماتوزوس سیستمیک

لنفادنیت نکروزان هیستیوسیتیک که در سال 1972 بنام بیماری کیکوچی- فوجیموتو شرح داده شده است، یک بیماری نادر خوش خیم می باشد که عمدتا افراد جوان را مبتلا نموده و با لنفادنوپاتی دردناک یا بدون درد یک طرفه گردنی تظاهر می نماید. در بررسی های گذشته کمتر از 20 بیمار مبتلا به کیکوچی و بیماری لوپوس اریتماتوزوس سیستمیک بوده اند.بیمار ما زنی 29 ساله با لنفادنوپاتی گردنی، سوپراکلاویکولار طرف راست بود که به ...

متن کامل

گزارش یک مورد بیماری نادر پسودوگزانتوماتوس ماستوسیتوزیس

          Diffuse cutaneous mastocytosis is very rare variety mast-cell disorder    which is called peseudoxanthomatous mastocytosis. Our case was a man    who was eighteen years old. He suffered from yellow papules on the neck,    extremities , axillary and groins. The appearance of large blisters following  ...

متن کامل

گزارش یک مورد بیماری کیکوچی در کاشان

سابقه و هدف: لنفادنیت هیستیوسیتیک نکروزان کیکوچی یک بیماری نادر التهابی است که به­طور معمول غدد لنفاوی گردن را درگیر می­نماید. این بیماری خوش خیم بوده و بدون درمان خاصی در عرض چند هفته تا چند ماه خود به­خود بهبود می­یابد. این بیماری از نظر کلینیکی و پاراکلینیکی با لنفوم شباهت زیادی دارد و تشخیص قطعی آن با بررسی پاتولوژیک غدد لنفاوی میسر می­شود. معرفی بیمار: بیمار خانم 26 ساله­ای می­باشد که دچار...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 10  شماره 3

صفحات  67- 72

تاریخ انتشار 2003-12

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023