محمدی نزاد, پریسا

گروه ژنتیک، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران

[ 1 ] - کاهش بیان ژن Smurf2 Smad ubiquitin regulatory factor 2)) در بیماران مبتلا به RRMS و همراهی با افزایش میزان ناتوانی

چکیده زمینه و هدف: بیماری مالتیپل اسکلروزیس(MS)، یک بیماری التهابی مزمن در دستگاه عصبی مرکزی می­باشد، که با تخریب غلاف میلین سلول­های عصبی همراه است. یکی از مهم­ترین سیتوکین­هایی که در استعداد و یا تعدیل بیماری MS نقش دارد، فاکتور تغییر دهنده­ی رشد بتا(TGF-B) می­باشد. ژن smurf2 نقش مهمی‌در تعیین صلاحیت سلول در پاسخ به مسیر سیگنالینگ TGF-β دارد. بنابراین هدف از مطالعه حاضر مشخص شدن نقش ژن smurf2...

نویسندگان همکار