علی احمدزاده
استاد گروه کودکان و نوزادان.مرکز تحقیقات دیابت، گروه کودکان و نوزادان، دانشکدة پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، ایران.
[ 1 ] - سندروم کورنلیا د لانگه، گزارش دومین مورد از اهواز
سندروم کورنلیا د لانگه بیماری ارثی نادری است که با تأخیر شدید رشد، میکروسفالی، آنومالی در اندامها و قیافة دیس مورفیک و بسیار خاص به همراه عقبماندگی ذهنی مشخص میشود. علت این سندروم هنوز روشن نیست. اما تقریباً در 50 درصد موارد، ناشی از جهشهای ژن NIPBL (The Nipped- B-like) است. در این جا ما دومین مورد این سندروم را 19 سال بعد از گزارش نخست معرفی میکنیم. بیمار دختر 15 ماههای بود که به دلیل عفو...
[ 2 ] - سندروم گلدنهار
سندروم گلدنهار یا سندروم چشمی-گوشی- مهرهای، بیماری نادری است که با ناهنجاریهای متعدد کرانیوفاسیال نظیر: هیپوپلازی ماندیبول، استخوان گونه، گوش و آنومالیهای ستون مهرهای مشخص میشود. علت این سندروم به درستی روشن نیست، ولی گوناگون بهنظر میرسد و در برخی از موارد نیز ارثی جلوه میکند. در اینجا دختری سه ماهه مبتلا به این سندروم گزارش میشود. او برای معاینة دورهای مراجعه کرده بود. در معاینه، یا...
[ 3 ] - ارتباط یافتههای سنتی‌گرافی کلیه با یافتههای بالینی و آزمایشگاهی در کودکان مبتلا به عفونت تبدار مجاری ادراری
زمینه و هدف: عفونت مجاری ادراری یکی از بیماریهای شایع و مهم کودکان است. علایم غیراختصاصی این بیماری در دوران شیرخوارگی و در کودکان خردسال، تشخیص عفونت ادراری فوقانی از تحتانی را مشکل میسازد. هدف از این مطالعه، بررسی رابطه بین یافتههای پیلونفریت در اسکن کلیه با یافتههای بالینی و آزمایشگاهی در کودکان مبتلا به عفونت ادراری تبدار بوده است. روش بررسی:<...
نویسندگان همکار