نتایج جستجو برای: سندرم نقص ایمنی

تعداد نتایج: 22875  

ژورنال: :ارمغان دانش 0
علیرضا عبدالهی alireza abdollahi 1department of pathology, imam khomeini hospital complex,tehran, iranگروه پاتولوژی، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران الناز ایراندوست elnaz *, irandoust department of pathology, imam khomeini hospital complex, tehran, iranگروه پاتولوژی، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران مهرناز رسولی نژاد mernaz asoulinejad department of infectious and tropical disease, imam khomeini hospital complex, tehran, iranگروه بیماری های عفونی وگرمسیری ، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران مونا مرزبان mona marzban department of virology, tehran university medical of sciences, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

زمینه و هدف : یکی از عفونت های فرصت طلب در بیماران مبتلا به ویروس نقص ایمنی انسانی، ویروس اپشتین بار می باشد که منجر به عوارض شدیدی در این بیماران می شود. هدف این مطالعه بررسی فراوانی ویروس اپشتین بار در بیماران مبتلا به ویروس نقص ایمنی انسان و مقایسه آن با جمعیت غیرمبتلا و ارتباط آن با تعداد لنفوسیت های c‏d4+ بود. روش بررسی: در این مطالعه مورد ـ شاهدی آینده نگر دو گروه 114 نفری همسان(از لحاظ س...

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
مهدثه نعمتی mohadeseh nemati department of biochemistry, faculty of medicine, urmia university of medical sciences, urmia, iranگروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) یوسف رسمی yousef rasmi department of biochemistry, faculty of medicine, urmia university of medical sciences, urmia, iranارومیه، دانشگاه علوم پزشکی، دانشکده پزشکی، گروه بیوشیمی، تلفن: 09143174740سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences)سازمان های دیگر: مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران محمدحسن خادم انصاری mohammad-hassan khadem-ansari department of biochemistry, faculty of medicine, urmia university of medical sciences, urmia, iranگروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) ساناز فرامرز گزنق sanaz faramarz-gaznagh department of biochemistry, faculty of medicine, urmia university of medical sciences, urmia, iranگروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) میرحسین سیدمحمدزاد mir-hossein seyed-mohammadzad department of cardiology, faculty of medicine, urmia university of medical sciences, urmia, iranگروه قلب و عروق، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) نرمین مکاری زاده narmin mokarizadeh department of biochemistry, faculty of medicine, urmia university of medical sciences, urmia, iranگروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) فاطمه خردمند

پیش زمینه و هدف: سندرم جریان آهسته ی کرونری(scf) پدیده ای است که با آنژیوگرافی نرمال یا نزدیک به نرمال شریان کرونری همراه است که با جریان آهسته ماده حاجب تزریق شده به عروق کرونری شناخته می شود. اتیولوژی این بیماری ناشناخته است. نقص عملکرد اندوتلیال یکی از عوامل اصلی اتیولوژی بیماری scf می باشد و نیتریک اکساید مشتق از اندوتلیوم عروق یکی از فاکتورهای بیوشیمیای اصلی در تنظیم تونیسیته عروقی می باشد...

ژورنال: :دانش و تندرستی 0
arezou rahimi department of immunology, school of medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran,iran zahra chavoshzad nima rezaei mahboubeh mansouri delara babaie mohammad nabavi

مقدمه: سندرم هایپر ige نقص ایمنی اولیه است که با افزایش استعداد ابتلا به طیف محدودی از عفونت های قارچی و باکتریایی به خصوص کاندیدا آلبیکنس و استافیلوکوک اورئوس همراه است. بررسی تغییرات زیر گروه های لنفوسیت ها در بیماران در یافتن پاتوژنز بیماری می تواند کمک کننده باشد. در این مطالعه درصد لنفوسیت های th1 در بیماران مبتلا به سندرم هایپر ige اتوزومال مغلوب مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها: در ای...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
جواد غفاری j ghaffari, آدرس: بابل، بیمارستان کودکان امیرکلا، تلفن: 5-3242151-0111، e-mail:[email protected] حسین کرمی h karami, مریم قاسمی m ghasemi زهرا دانشمندی، z daneshmandi ایرج محمدزاده e mohammadzadeh

سابقه و هدف: سندرم چدیاک – هیگاشی بیماریی نادر با درگیری ارگانهای متعدد و توارث اتوزوم مغلوب و با علائم بالینی آلبینیسم جلدی- چشمی، تمایل به خونریزی ناشی از اختلال عملکرد پلاکت و عفونت های مکرر باکتریال می باشد. این مورد نادر که با تشخیص و درمان به موقع از عوارض پیشرونده آن جلوگیری شده است، معرفی می گردد. گزارش مورد: بیمار دختر 21 ماهه است که به علت تب و استفراغ در بیمارستان بوعلی سینا ساری بست...

دکتر احمدرضا باغستانی دکتر داوود بشاش دکتر محسن حمیدپور دکتر کامبیز هسراک محمد متین,

مقدمه: سقط مکرر به بروز بیشتر از سه سقط جنین قبل از نیمه اول بارداری اطلاق می‌شود. از عوامل مهم این بیماری، نقص پروتئین‌های ضد انعقادی C، S و آنتی‌ترومبین III می‌باشد. از طرفی وجود آنتی‌بادی‌های سندرم فسفولیپید مانند فاکتور LA (لوپوس آنتی کواگولانت)، آنتی‌فسفولیپید، آنتی‌کاردیولیپین و بتا-دو گلیکوپروتئین می‌تواند عامل سقط مکرر گردد. مطالعه حاضر با هدف بررسی میزان سرمی این فاکتورها در زنان مبتلا...

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
پوراندخت داوودی poorandokht davoodi , school of dentistry, hamadan university of medical sciencesدانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) حمیدرضا عبدالصمدی hamid reza abdolsamadi dental research center, school of dentistry, hamadan university of medical sciencesمرکز تحقیقات دندانپزشکی، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) مینا جزائری mina jazaeri school of dentistry, hamadan university of medical sciences, hamadan, iranهمدان، بلوار شهید فهمیده، روبروی پارک مردم، دانشکده دندانپزشکی، گروه بیماری های دهان، فک و صورت، تلفن:09133176197سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences)

پیش زمینه و هدف: ازآنجایی که ضایعات دهانی می تواند از اولین علایم بیماری ایدز در بیماران آلوده به hiv و نشان دهنده پیشرفت بیماری و کاهش لنفوسیت های cd4 مثبت باشد، این مطالعه با هدف تعیین شیوع ضایعات بافت نرم دهان و ارتباط آن با شمارش لنفوسیت های cd4 مثبت در افراد آلوده به hiv انجام شد.روش بررسی: در این مطالعه مقطعی– تحلیلی که در سال 91 بر روی بیماران مراجعه کننده به بیمارستان های امام خمینی (ره...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1366

چکیده ندارد.

ژورنال: فیض 2012
حیدرزاده آرانی , مرضیه , عیساییان, آنا, پیروزمند, احمد,

سابقه و هدف: نقص ایمنی متغیر شایع (CVID) از شایع ترین بیماری های نقص ایمنی اولیه با مشخصاتی هم چون کاهش پاسخ آنتی بادی، نقص در پرولیفراسیون سلولی T، و نقص در ترشح سیتوکین ها به خصوص اینترلوکین 2 می باشد. هدف از این مطالعه بررسی عملکرد سیستم ایمنی سلولی بیماران با CVID با تکیه بر میزان اینترلوکین 2 به عنوان یکی از شاخص های عملکرد سیستم ایمنی سلولی همراه با ارزیابی تظاهرات بالینی و آزمایشگاهی اول...

سعید رجبی فر فرحناز معتمدی سده محمد افشار نسب مرضیه حیدریه, مهدی سلطانی,

صنعت پرورش میگو در کشور به ویژه در مناطق جنوبی از اهمیت اقتصادی خاصی برخوردار است. اما این صنعت با مشکلات متعددی مانند شیوع بیماری­‌های باکتریایی و ویروسی روبه‌­رو است که از جمله­‌ی آن­ها می‌­توان به خسارت ناشی از بروز بیماری­‌های ویبریوزیس و سندرم لکه­‌ی سفید در میگو اشاره نمود. بنابراین با توجه به ضرورتِ یافتن راه­‌های پیش­گیری از بروز این بیماری­‌ها در مزارع پرورش میگو، در این پژوهش میزان ایم...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یزد - دانشکده علوم پایه 1394

سندرم میوتونی غیردیستروفیک، شکلی از گروه بیماری های کمیاب وراثتی می باشد. نشانه اصلی این سندرم، میوتونی بوده که با طولانی شدن زمان آسایش ماهیچه اسکلتی، به دنبال انقباض ناگهانی ارادی یا تحریکات مکانیکی به وجود می آید. در این بیماری نقص در عملکرد کانال های یونی ماهیچه منجر به افزایش تحریک پذیری غشاء خواهد شد. جهش در ژن کد کننده زیرواحد آلفا کانال سدیم وابسته به ولتاژ (scn4a) و ژن کد کننده کانال ک...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید