نتایج جستجو برای: هورمون تیرویید
تعداد نتایج: 5645 فیلتر نتایج به سال:
زمینه و هدف: ویتامین d، یک ماده آنتی پرولیفراتیو علیه سلول های سرطانی است و تمایز سلولی را تنظیم می کند. این ماده از طریق گیرنده ویتامین vdr (d) عمل می کند. ژن vdr دارای پلی مورفیسم کدون آغازین (scp) است که توسط آنزیم محدود کننده foki شناسایی می شود. بعضی از مطالعات به ارتباط بین scp و بیضی از بیماری ها اشاره کرده اند و نشان داده اند که این پلی مورفیسم عملکرد vdr را تغییر می دهد. هدف از این مطا...
زمینه: رزوراترول یکی از ترکیبات مؤثره پلیفنلهای طبیعی میباشد که توسط گیاهان سنتز میشود و آثار سودبخش این ماده در کنترل بهتر قندخون گزارش شده است. با در نظر گرفتن شیوع اختلالات تیروییدی در بیماران دیابتی و با توجه به اثر رزوراترول از طریق گیرندههای SIRTUIN بر متابولیسم و نیز توانایی تغییر در جذب ید در غده تیرویید گمان میرود این ماده موثره بتواند بر عملکرد تیرویید در این بیماران مؤثر باشد ...
چکیده مقدمه: کم کاری مادرزادی تیرویید از شایعترین بیماریهای غدد درونزیر است. هدف از این مطالعه، تعیین فراوانی کم کاری مادرزادی تیرویید در نوزادان متولد شده در سال 1389 در استان کرمان بود. روشها: این مطالعه مقطعی با استفاده از مستندات مراکز بهداشت شهرستانهای تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی کرمان و جیرفت انجام شد. بر اساس پروتکل، نمونه خون از پاشنه پای نوزادان در فواصل روزهای 3 تا 5 تولد گرفت...
در کم کاری تیرویید کاهش عرضه و نیاز به اکسیژن موجب کم شدن سنتز هماتوپویتین و کم خونی می شود. از طرفی سازوکارهای خود ایمنی نیز ممکن است موجب کمبود ویتامین B12 و کم خونی مربوط به آن شود. به علاوه جذب آهن و عناصر دیگر مختل شده و کم خونی تشدید پیدا می کند. منوراژی علت دیگری برای از دست رفتن آهن می باشد. 30 مورد جدید بیمار مبتلا به کم کاری تیرویید را انتخاب کردیم. گروه شاهد 32 شخص مبتلا به گواتر ساد...
چکیده: مقدمه و هدف: بدخیمی مجرای کیست تروگلوسال از تومورهای ناشایع خط وسط گردن است که اکثر مواقع پس از برداشتن کیست تشخیص داده می شود و شیوع این تومور حدود 1-1/5 درصد است. در این مقاله دو مورد از بدخیمی پاپیلاری کیست تروگلوسال گزارش می شود. معرفی دام های مورد مطالعه: دام های مورد مطالعه دو گوسفند 8 و 12 ماهه بودند که در سال های 1379 و 1377 به دلیل توده ای در ناحیه گردن به کلینیک مراجعه نموده ...
مقدمه: با توجه به اهمیت بالای کم کاری مادرزادی تیرویید در جامعه ی ما و نقش اساسی ژنتیک در ایجاد این اختلالات و وجود ژن های متعدد مؤثر در بروز کم کاری مادرزادی گذرای تیرویید با اتیولوژی دیس هورمونوژنز، بر آن شدیم یکی از جهش های مهم ژن پر اهمیت duox2 (dual oxidase 2) را مورد بررسی قرار دهیم. وجود جهش r434x در این ژن به دلیل اثرات فنوتیپی بارزی که در بیماران مبتلا به کم کاری مادرزادی تیرویید دارد ...
چکیده ندارد.
زمینه و هدف: سرطان مدولاری تیرویید 10-5% از کل سرطان های غده تیرویید را شامل می شود. ارتباط جهش های پروتوآنکوژن ret در پیدایش سرطان تیرویید مشخص شده است. از این روی، شناسایی جهش های ژن ret امکان تشخیص زود هنگام افراد در معرض خطر بیماری را ممکن می سازد. هدف از مطالعه، تعیین وضعیت جهش های اگزون 19 ژن پروتوآنکوژن ret و ارتباط آن با سرطان مدولاری تیرویید در افراد مورد بررسی در نمونه ای از جمعیت ایر...
زمینه و هدف: هیرسوتیسم اختلال شایعی در زنان است که به صورت افزایش رشد موهای انتهایی در نواحی غیر معمول تظاهر می کند. علل متعددی برای هیرسوتیسم مطرح است که از جمله این علل اختلالات هورمونی بویژه سندرم تخمدان پلی کیستیک، بیماری های تومورال و نوع ایدیوپاتیک آن می باشد. این مطالعه با هدف تعیین وضعیت هورمونی 127 بیمار مبتلا به هیرسوتیسم مراجعه کننده به آزمایشگاه عمومی انجام شده است. روش بررسی: در ای...
مقدمه: دیابت شایعترین بیماری غدد درون ریز در کودکان و نوجوانان محسوب می شود. شیوع بیماریهای خودایمنی تیرویید در کودکان و نوجوانان دیابتی بیشتر از جمعیت معمولی است و گواتر قابل لمس در 10 تا 20% و هیپوتیروییدی واضح در 1 تا 5% بیماران دیابتی گزارش شده است.روشها: در این مطالعه پادتن های تیروییدی تیروپراکسیداز (tpo-ab) و تیروگلوبولین (tg-ab) و غلظت سرمی تیروتروپین (tsh) در 48 کودک و نوجوان دیابتی ان...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید