نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم های rs1333040 و rs1004638

تعداد نتایج: 775372  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
نعمت الله آهنگر nematollah ahangar راضیه کشاورز razieh keshavarz

سابقه و هدف: ژنmdr1 یک پمپ پروتئینی غشایی به نام p-گلیکوپروتئین را کد می کند که گزنوبیوتیک ها را به خارج از سلول انتقال می دهد. این پروتئین نقش مهمی در محافظت از dna علیه سموم و داروها دارد. پلی مورفیسم c3435t واقع در اگزون 26 با سطح بیان و عملکرد متفاوت این ژن همراه است. تفاوت در فراوانی این پلی مورفیسم در بین اقوام و کشورهای مختلف مشاهده شده است. در مطالعه حاضر، ما فراوانی پلی مورفیسم c3435t ...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
اکرم صفایی a. safaei دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران فرهاد ذاکر f. zaker دانشیار دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) حیدر شرفی h. sharafi دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) مهرداد هاشمی m. hashemi دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) پریچهره یغمایی p. yaghmaei دانشگاه آزاد اسالمی واحد علوم و تحقیقات تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی پزشکی تهران (islamic azad university of tehran medical sciences) مریم عبداله زاده m. abdolahzadeh دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch)

چکید ه   سابقه و هدف   بسیاری از مطالعه ها ثابت کرده اند که پلی مورفیسم ژن nqo1 ، باعث افزایش خطر ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد می شود. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع پلی مورفیسم های c465t و nqo1 c609t در ایران و بررسی نقش این پلی مورفیسم ها در افزایش خطر ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد بود.   مواد و روش ها   مطالعه انجام شده از نوع مورد ـ شاهدی بود. با استفاده از روش pcr-rflp ، به صورت تصادفی...

ژورنال: :طب جنوب 0
فاطمه بحرینی fatemeh bahreini ebn-e-sina institute, tabriz, iranپژوهشکده ابن سینا سید مجتبی محدث اردبیلی seyed mojtab mohaddes ardebili department of veterinary medicine, young researches club, islamic azad university, shahrekord branch, sharekord, iranتبریز، خیابان گلگشت، دانشگاه علوم پزشکی، دانشکده پزشکی صفر فرج نیا safar farajnia pashmineh center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranمرکز پشمینه، دانشگاه علوم پزشکی تبریز جلال قره سوران jalal ghareh sooran school of medicine, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranدانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز ایرج نبی پور iraj nabipour the persian gulf marine biotechnology research, the persian gulf biomedical institute, bushehr university of medical sciences, bushehr, iranمرکز تحقیقات زیست فناوری دریایی خلیج فارس، پژوهشکده زیست پزشکی خلیج فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر علیرضا سلطانیان alireza soltanian school of health, hamadan university of medical sciences, hamadan, iranدانشکده بهداشت، دانشکده علوم پزشکی همدان اکبرعلی عسکرزاده

زمینه: جستجوی گسترده ژنوم جهت یافتن استعداد ژنتیکی ابتلاء به دیابت نوع 2 در جمعیت های مختلف، تاکنون نتایج متفاوتی را در برداشته است. اخیراٌ calpain10 به عنوان یک ژن مستعدکننده ابتلاء به دیابت نوع 2 در ناحیه niddm1 شناخته شده است. هدف از این مطالعه تعیین ارتباط پلی مورفیسم اینترون3 (snp-43) از ژن calpain10 با بیماری دیابت نوع 2 می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد- شاهدی 102 فرد دیابتی و 10...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان 0
فاطمه ناصری ارزنق f. naseri arzanagh کارشناس ارشد سلولی مولکولی، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تهران مرکز (islamic azad university of tehran central) سعید مروتی s. morovvati (نویسنده مسئول) دانشیار مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی، دانشگاه علوم پزشکی بقیهااللهسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (baqiyatallah university of medical sciences)

چکیده زمینه و هدف: سقط های مکرر خودبه خودی به عنوان یک رویداد تکرارپذیر از دو یا بیشتر سقط قبل از هفته 20 تعریف می شود. در سقط مکرر به عنوان یک بیماری چندعاملی مسائل متعددی دخیل است و نقص ژنتیکی به عنوان یکی از عوامل عمده خطر برای سقط مکرر مطرح می باشد. به نظر می رسد وجود پلی مورفیسم در ژن گیرنده پروژسترون یکی از عوامل ژنتیکی دخیل در وقوع سقط مکرر باشد. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلی مورفی...

2008
Nezhat moosavifar Fatemeh Behdani Atefeh Soltanifar Paria Hebrani

Address: Department of Gynecology and Obstetrics, Montasariya Infertility Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran Tel: +98 511 8534021 Email: [email protected] همدقم : ناـمز رد نز بارطـضا حطـس لـثم يرـيغتم لـماوع هب هتسباو دناوت يم يروراب كمك نامرد تيقفوم دشاب نامرد . راب نانز بارطضا و يگدرسفا ريثات يبايزرا يارب هعلاطم نيا يروراـب كـمك ناـمرد دمايپ رب رو تسا هدش يحارط ...

تقی زاده مرتضایی, فاطمه, شاهین فرد, نجمه , عشوری, سعیده , فرخی, عفت , قطره سامانی, کیهان , میرج, سپیده , هاشم زاده, مرتضی ,

زمینه و هدف: لیومیوم رحمی شایع‌ترین تومور خوش خیم عضلات صاف رحم می‌باشد و تقریباً در ٢٥ تا ٣٠% زنان بالای ٣٠ سال رخ می‌دهد. رشد و پیشرفت لیومیوم وابسته به استروژن بود و نقش ژن سیتوکروم 450P- کلاس 1A1 (CYP1A1) در متابولیسم استروژن بررسی شده است. لذا این مطالعه با هدف بررسی ارتباط پلی مورفیسم Ile462Val (A>G) در ژن CYP1A1 با لیومیوم رحمی در زنان استان چهارمحال و بختیاری انجام شده است. روش بررسی: در...

2016
Xiao-Li Cao Rui-Xing Yin Feng Huang Jin-Zhen Wu Wu-Xian Chen

The single nucleotide polymorphisms (SNPs) related to both coronary heart disease (CHD) and ischemic stroke (IS) in Chinese individuals have not been identified definitely. This study was developed to evaluate the genetic susceptibility to CHD and IS on the chromosome 9p21 and the adenosine triphosphate (ATP)-binding cassette transporter A1 genes (ABCA1) in a Chinese Han population. Genotypes o...

Journal: :Journal of Entomological Society of Iran 2023

گونه‌های Charipinae جمع آوری شده از هند، بازنگری و تغییراتی در تاکسونومی برخی گونه‌هایی که اخیراً این کشور توصیف شده‌اند پیشنهاد شد. تعداد معتبر آرایه هفت عدد است عبارتند Alloxysta brevis (Thomson, 1862)، A. consobrina (Zetterstedt, 1838)، nottoni Ferrer-Suay & Pujade-Villar, 2015، pleuralis (Cameron, 1879)، Phaenoglyphis indica 2013، P. longicornis (Hartig, 1840) villosa 1841). ochracea Bijoy R...

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
مهشید محمدیان mahshid mohamadian , hamadan university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) محمدتقی گودرزی mohammad taghi goodarzi research center for molecular medicine, hamadan university of medical sciences hamadan iran, tel: +988138380462مرکز تحقیقات پزشکی موکولی دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران، تلفن: 08138380462سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) مسعود سعیدی جم massoud saidijam , hamadan university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) جمشید کریمی jamshid karimi , hamadan university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) شیوا برزوئی , shiva borzouei , hamadan university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) علیرضا سلطانیان alireza soltanian , hamadan university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) مرضیه شرف بیانی

پیش زمینه و هدف: سندرم متابولیک فاکتور خطر بالقوه ای برای اختلالات قلبی عروقی و آترواسکلروز است، که بواسطه برخی تغییرات فیزیولوژیک و متابولیک ازجمله افزایش تری گلیسیرید، کاهش hdl-c، افزایش ldl-c، افزایش fbs مشخص می گردد. کلستریل استر ترانسفر پروتئین (cetp)، انتقال لیپیدهای خنثی و فسفولیپیدها را بین لیپوپروتئین ها، کاتالیز می نماید. بنابراین، این پروتئین احتمالاً می تواند در تعدیل میزان پلاسمایی ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
سعید کاوسیان saeid kavoosian department of cell and molecular biology, college of basic science, tonekabon branchگروه زیست شناسی سلولی مولکولی، دانشکده علوم پایه، واحد تنکابن علی محمد اصغریان alimohammad asgharian department of cell and molecular biology, college of basic science, tonekabon branchگروه زیست شناسی سلولی مولکولی، دانشکده علوم پایه، واحد تنکابنسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تنکابن (islamic azad university of tonekabon) رامین عطایی ramin ataee thalassemia research center, pharmaceutical sciences research center, hemoglobinopathy instituteمرکز تحقیقات تالاسمی، مرکزتحقیقات علوم دارویی، انستیتو هموگلوبینوپاتیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تنکابن (islamic azad university of tonekabon)

زمینه و هدف: استئوپورر یا پوکی استخوان،  یک اختلال و بیماری اسکلتی با مشخصه بارز کاهش استحکام و تراکم بافت استخوانی است منجر به افزایش شکستگی استخوان ها می شود. عوامل ژنتیکی فرد جزء عوامل موثر در پیشرفت این بیماری می باشد. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلی مورفسیم ژن lrp4 با پوکی استخوان در خانم های یائسه در شمال کشور بود. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، 80 بیمار استئوپروتیک و 80 نفر...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید