نتایج جستجو برای: maroteaux

تعداد نتایج: 191  

Journal: :International Journal of Clinical Biochemistry and Research 2023

Mucopolysaccharidosis is a lysosomal storage disorder, caused due to deficiency of enzymes required for the breakdown Mucopolysaccharides. These undegraded Mucopolysaccharides accumulate in various tissues and cause characteristic features like neurological deficit, impaired motor function, developmental delay, hearing loss, behavioral problems, corneal clouding, glaucoma, respiratory distress,...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
عبدالرسول علایی a.r âlaee متخصص رادیولوژی اطفال، عضو هیأت علمی (استادیار) دانشگاه علوم پزشکی مازندران وجیهه غفاری ساروی v ghaffari

دیسپلازی کامپتوملیک از ناهنجاری های کشنده دوره نوزادی است که با کمانی شدن اندام تحتانی و اکثرا به صورت جهش ژنی خود به خودی بروز می نماید، اما انتقال ارثی به صورت اتوزوم مغلوب نیز رخ می دهد. بیماری اولین بار در سال 1970 توسط p. maroteaux , f.a. lee گزارش گردید. میزان شیوع یک مورد در 150000 نوزاد متولد شده است. بیماری از سراسر جهان با تظاهرات مختلف، درگیری استخوان، غضروف، عضله، مغز، کلیه و قلب گز...

Journal: :The Journal of bone and joint surgery. British volume 1987
D N Quinton D Finlay R Butterworth

THE JOURNAL OF BONE AND JOINT SURGERY similar pattern of fracture (Roy-Camille et al. 1985), while stress fractures of the sacrum have been reported after radiotherapy for pelvic tumours (Cooper, Beabout and Swee 1985). Stress fracture of the sacrum is not a common cause of low back pain, hut should be considered in osteoporotic patients with appropriate symptoms and signs, since an early diagn...

Journal: :Human mutation 2013
Sophie R Wang Christina M Jacobsen Heather Carmichael Aaron B Edmund Jerid W Robinson Robert C Olney Timothy C Miller Jennifer E Moon Veronica Mericq Lincoln R Potter Matthew L Warman Joel N Hirschhorn Andrew Dauber

Based on the observation of reduced stature in relatives of patients with acromesomelic dysplasia, Maroteaux type (AMDM), caused by homozygous or compound heterozygous mutations in natriuretic peptide receptor-B gene (NPR2), it has been suggested that heterozygous mutations in this gene could be responsible for the growth impairment observed in some cases of idiopathic short stature (ISS). We e...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید