نتایج جستجو برای: xmni
تعداد نتایج: 97 فیلتر نتایج به سال:
A cDNA that encodes the peptide core of the secretory granule proteoglycan of the human promyelocytic leukemic cell line, HL-60, has been isolated and analyzed. When human genomic DNA was digested and probed under conditions of low stringency with a rat cDNA that encodes a Mr = 18,600 serine/glycine-rich proteoglycan peptide core in L2 yolk sac tumor cells (Bourdon, M. A., Oldberg, A., Pierschb...
Human β-globin gene expression is regulated tightly during development and hematopoiesis. The human β-globin locus comprises five developmentally regulated genes (5′-ε-Gγ-Aγ-δ-β-3′) whose high level and stage-specific expression depends on interactions with the locus control region (LCR), consisting of five major DNaseI hypersensitive sites (Figure 1). The LCR activates β-globin gene transcript...
دیستروفی عضلانی دوشن یکی از شایع ترین اختلالات ژنتیکی وابسته به کروموزوم x است. این بیماری حاصل جهش هایی در ژن دیستروفن است و علامت اصلی بصورت ضعف شدید و پیشرونده عضلات است که سرانجام منجر به مرگ در دهه دوم یا سوم زندگی میشود. با توجه به عدم دسترسی به درمان مناسب به نظر میرسد تشخیص پیش از تولد بهترین شیوه برای کاهش بروز این بیماری در خانواده و نهایتا در جامعه باشد. طی پنج سال اخیر 85 خانواده با...
This project's first goal was to express and purify Ure2p in both its [ure3-0] and [URE3] conformations. To this end, a S. cerevisiae strain and galactose-inducible URE2 expression vectors were made, and by all tests they seemed suitable for this purpose. The prion model of disease states that PrPSc proteins, whether spontaneously formed or introduced from the outside, cause neurodegenerative d...
چکیده ندارد.
گلرنگ زراعی با نام علمی l. carthamus tinctorius یکی از گونه های خانواده کاسنی (asteraceae) است. با توجه به معرفی ایران به عنوان یکی از مراکز پیدایش این گیاه دانه روغنی و اهمیت اقتصادی آن، تعیین روابط خویشاوندی و گروه بندی ژنوتیپ های مختلف گلرنگ ضروری به نظر می رسد تا بتوان از آن در تصمیم گیر ی برای برنامه های به نژادی استفاده کرد. در این پژوهش به منظور بررسی تنوع ژنتیکی میان ژنوتیپ های مختلف گل...
سابقه و هدف: بتاتالاسمی، شایع ترین بیماری ارثی در جهان و به ویژه در ایران و استان مازندران می باشد. بیماری به دلیل ایجاد جهش در ژن بتا - گلوبین بر روی کروموزوم 11 ایجاد می شود و تاکنون بیش از 150 نوع مختلف جهش در این ژن شناسایی شده است. یکی از داروهایی که در درمان بیماران تالاسمی مورد استفاده قرار می گیرد هیدروکسی اوره است که البته درتمام بیماران موثر نیست. مکانیسم اثر هیدروکسی اوره کاملا روشن ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید