نتایج جستجو برای: ازدواج فامیلی نزدیک

تعداد نتایج: 24834  

عظیمی, سیروس, کریمیان, هاجر,

Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal" mso-tsty...

, احمدی ناصر, , امینی مسعود, , ایران پور رامین, , حقیقی ساسان, , هاشمی پور مهین, , هوسپیان سیلوا, ,

ژورنال: :hormozgan medical journal 0
علی علی شیری a alishiri خش چشم، بیمارستان شهید محمدی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران محمدرضا سعیدی فر m.r saeedifar علیرضا شهاب جهانلو a.r shahab jahanloo کریم ابراهیم پور k ebrahimpoor سهراب سالاری s salari

مقدمه: فشار داخل چشمی توسط میزان تولید زلالیه و مقاومت در برابر خروج زلالیه از چشم و میزان فشار وریدی اپی اسکلرا تعیین می شود. عواملی مانند سن، جنس، نژاد، بیماریهای سیستمیک، مصرف برخی از داروها و تغییرات شبانه روزی (diurnal variation) بر آن موثر می باشد. هدف این مطالعه اندازه گیری فشار داخل چشم و نسبت cup/disk (c/d) در افراد سالم می باشد. روش کار: در این مطالعه تحلیلی، 200 نفر از همراهان بیمارا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
زهرا صادقی zahra sadeghi phd student in genetics, national institute of genetic engineering and biotechnology, tehran,, iranتهران: پژوشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری علی محمد فروغمند ali mohammad foroughmand associate professor, department of genetics, faculty of sciences, shahid chamran university of ahvaz, iranدانشیار، گروه ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران، ایران غلامرضا محمدیان gholamreza mohammadian ahvaz welfare organization, ahvaz, iranمرکز ژنتیک بهزیستی اهواز، اهواز، ایران

سابقه و هدف: کاهش دور سر بیش از 2 انحراف معیار نسبت به سن و جنس، میکروسفالی قلمداد می شود. اختلال میکروسفالی ژنتیکی به دو دسته میکروسفالی ایزوله و سندرومی تقسیم می گردد. شیوع میکروسفالی اولیه اتوزوم مغلوب در جمعیت های همخون بیش تر ازجمعیت غیر همخون است. با وجود اهمیت میکروسفالی، تاکنون مطالعات چندانی بر ژن های رایج میکروسفالی در ایران صورت نگرفته است. این مطالعه، ضرورت مطالعه، و ارائه راه کارها...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
عفت فرخی efat farrokhi cellular and molecular research center, shahrekord univ. of med. sci. iran سید ابوالفتح شیرمردی sabolfath shirmardi general physician, welfare organization. chaharmahal va bakhtiari province, iran. ابوالفضل خوشدل abolfazl khoshdel assistant professor, pediatrics dept., shahrekord univ. of med. sci. iran. سروش امانی soroosh amani assistant professor, ent dept., shahrekord univ. of med. sci. iran مهشید سلیمانی mahshid soleimani welfare organization, chaharmahal va bakhtiari province, iran. محبوبه کثیری mahboobeh kasiri medical plants research center, shahrekord univ. of med. sci. iran. جهانبخش رهبریان

چکیده: زمینه و هدف: ناشنوایی شایع ترین اختلال حسی - عصبی در انسان می باشد. علیرغم اینکه ژن های مختلفی در ایجاد ناشنوایی نقش دارند اما بیشترین جهش ها در بسیاری از جوامع در ژن کانکسین 26 (gjb2) گزارش شد. لذا این مطالعه با هدف بررسی اپیدمیولوژی ژنتیک و فراوانی جهش های ژن gjb2 در 45 شجره بزرگ ناشنوایی استان چهارمحال و بختیاری در سال 1387 انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی ژنتیکی، 45 شجره بزر...

ژورنال: :جامعه پژوهی فرهنگی 2011
کیامرث شهولی سلطانمراد رضایی فر

در این پژوهش بررسی علل ناسازگاری و طلاق در خانواده های شهرستان ایذه در سال 1388 موضوع و هدف اصلی تحقیق قرار گرفت تا همبستگی و رابطة بین متغیرهای مستقل با ناسازگاری و طلاق زوج ها در قالب فرضیات بررسی شود. یافته های تحقیق نشان داد از کل نمونۀ مورد بررسی 43 درصد 20 - 30 سال داشتند و 3/83 درصد ساکن شهرستان ایذه بودند. زوج های جوان، که کمتر از پنج سال از ازدواج آن ها گذشته بود، 7/54 درصد از نمونه را...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
محمدباقر اولیاء mb owlia غلامحسین علیشیری gh alishiri امیر بهرامی احمدی a bahrami-ahmadi جواد شاکری j shakeri

تب مدیترانه فامیلی یک بیماری ارثی است که با تب و درد شکم های دوره ای مشخص می شود.از طرفی بیماری بهجت یک بیماری وابسته به سیستم ایمنی است که با آفتهای راجعه دهانی ، ضایعات چشمی و درگیری ارگانهای مختلف بروز می کند. همراهی این دو بیماری یک وضعیت نادر بوده که ما در این مقاله به تجمع فامیلی تب مدیترانه فامیلی در دو قلوها و بیماری بهجت در مادر آنها خواهیم پرداخت

اشرف محمدزاده محسن حری

زمینه و هدف: سندرم الیس ون کرولد، تترادی است از کندرودیسپلازی، اکتودرمال دیسپلازی، پلی داکتیلی و بیماری مادرزادی قلب که در میان آن ها، کندرودیستروفی شایع ترین و علایم سیستم ادراری و سیستم عصبی مرکزی نادرترین می باشد. به منظور بررسی نمای بالینی این سندرم، این مطالعه توصیفی انجام شد. معرفی بیمار: در این 5 مورد ایرانی تبار که طی سال های 82-1381 به بیمارستان امام رضا (ع) شهر مشهد مراجعه کردند. مور...

ژورنال: :نشریه مسائل اجتماعی 0
بیژن زارع استادیار گروه جامعه‌‌شناسی دانشگاه تربیت معلم تهران ابوالفضل اصل روستا کارشناس ارشد جامعه‌شناسی

چکیده کم و کیف ارزش های اجتماعی گروه های مختلف یک جامعه به ویژه گروه های نسلی، معیار بسیار خوبی برای سنجش تغییر و تحولات اجتماعی است. مطالعه تجربی در این خصوص از یک سو می تواند به افزایش معرفت و دانش جامعه کمک کند و از سوی دیگر داده های پایه لازم را جهت سیاست گذاری و برنامه ریزی های اجرایی در حوزه فرهنگی و اجتماعی فراهم آورد. بر این اساس، این پژوهش سامان یافته است. برخلاف بیشتر تحقیقات انجام شد...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی زنجان 0
عیسی عبدی راد i abdi rad مرتضی باقری m bagheri فریناز فرهودی f farhoudi

چکیده زمینه و هدف: جهش در ژن gjb2 شایع ترین علت ناشنوایی حسی- عصبی غیرسندرمی با الگوی توارث جسمی در بسیاری از جمعیت ها می باشد. هدف از این مطالعه بررسی میزان جهش های 35delg، 167delt، m34tو 235delcدر جمعیت استان آذربایجان غربی بود. روش بررسی: 129 بیمار از 96 خانواده وارد مطالعه شدند .تکنیک های aso-pcr و pcr-rflpبرای تعیین کردن جهش ها اجرا شد. یافته ها: در کل 89/65 درصد از بیماران به صورت تک گیر ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید