نتایج جستجو برای: ژن فاکتور ix

تعداد نتایج: 47058  

Journal: :iranian journal of blood and cancer 0
morteza karimipour sirous zeinali edward graham tuddenham nafiseh nafissi manijeh lak peter green

background: heterogeneous mutations in the human coagulation factor ix gene lead to an x-linked recessive bleeding disorder known as hemophilia b. the disease is distributed worldwide with no ethnic or geographical priority. materials and methods: the aim of this study was to characterize the factor ix gene mutations in 28 unrelated iranian hemophilia b patients. polymerase chain reaction (pcr)...

ژورنال: طب جنوب 2016

زمینه: افزایش متیلاسیون در جزایر CpG، یکی از مکانیسم‌های مهم در خاموش شدن ژن می‌باشد. در بسیاری از سرطان‌ها، ژن‌های مختلفی دچار این (CpG island hyper methylation) CIHM می‌گردند. فاکتور تنظیمی P14/ARF در تنظیم منفی سیکل سلولی از طریق تأثیر بر مسیر فاکتور P53 دخالت دارد. از طرف دیگر اینترلوکین 17 با اثرات التهابی می‌تواند باعث افزایش متیلاسیون گردد. هدف از این تحقیق بررسی متیلاسیون پرومتر ژن P14/...

انتظار قائم, منصوره‌السادات, رهگذر, سهیلا, عابدی, مرجان, قائدی, کامران, مشتاقیان, سید جمال, معافی, علیرضا, منتظری, فاطمه,

چکیده سابقه و هدف لوسمی لنفوبلاستیک حاد(ALL)، رایج‌ترین نوع سرطان کودکان می‌باشد. یکی از مهم‌ترین علل شکست درمان و عود در ALL ، مقاومت دارویی چندگانه(MDR) است. ABC ترانسپورترها، مهم‌ترین عوامل درگیر در این اختلال هستند و ژن MDR1 مهم‌ترین عضو این خانواده محسوب می‌شود. هدف پژوهش حاضر بررسی پروفایل بیانی mRNA ژن MDR1 و ارزیابی اهمیت پیش‌آگهی آن در ALL می‌باشد. مواد و روش‌ها مطالعه انجام شده از نوع...

ژورنال: دامپزشکی ایران 2017

    تحقیق حاضر به منظور ارزیابی اثر جایگزینی بخشی از متیونین جیره با بتائین بر بیان ژن اسید چرب سنتاز در مرغ­های  تخم­گذار تحت تنش حرارتی اجرا شد.  این مطالعه در قالب طرح کاملاً تصادفی با یک آزمایش فاکتوریل 2×2 با استفاده از 96 قطعه مرغ تخم­گذار سویه­ی های­لاین W36، در سن 65 هفتگی انجام شد.  فاکتور اول با دو جیره (دارای دو سطح: 100 درصد متیونین، سطح 87 درصد متیونین +13 درصد بتائین) و فاکتور دوم ...

پایان نامه :دانشگاه تربیت معلم - تهران - دانشکده علوم 1392

فاکتور رشد عصبی به عنوان عضوی از خانواده نوروتروفینها نقش مهمی در حفظ و ترمیم انواع نورونها ایفا می کند. جهت غلبه بر موانع استفاده موضعی از این فاکتور بعنوان دارو، پیوند سلولهای حامل ژن این فاکتور به محل آسیب دیده می تواند روش مناسبی باشد. سلولهای بنیادی تنه ای نامحدود یا ussc بعنوان زیر گروهی از سلولهای بنیادی موجود در خون بند ناف ویژگیهای مناسبی جهت استفاده در ژن درمانی دارا می باشند و نتایج ...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
مهریار حبیبی رودکنار mehryar habibi roudkenar p.o.box: 14665-1157, tehran, iran.مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران راحله حلبیان r halabian مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) ناصر شاگردی اسماعیلی n shagerdi esmaili مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) آرزو اودی a oodi مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) ناصر مسروری n masroori مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) ناصر امیری زاده n amirizadeh مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) کامران موسوی حسینی

جداسازی، کلونینگ و بیان ژن فاکتور vii انعقادی نوترکیب انسانی در رده سلولی cho راحله حلبیان1، ناصر شاگردی اسماعیلی2، آرزو اوودی2، ناصر مسروری3، دکتر ناصر امیری زاده4، دکتر کامران موسوی حسینی5، دکتر احمد قره باغیان6، دکتر حوری رضوان7، دکتر محمد علی جلیلی8، دکتر مهریار حبیبی رودکنار9 چکیده سابقه و هدف فاکتور vii ، یک گلیکوپروتئین پلاسمایی است که در آبشار انعقادی تشکیل فیبرین، شرکت دارد. فاکتور vii...

2009
Yun Liu

1 Innitesimal Homotopy The innitesimal homotopy relation reads: LX ω = d (iX ω) + iX (dω) Using this, we wish to evaluate LX (dω) and d (LX ω). First: LX dω = d (iX dω) + iX ddω However, since ddω = d 2 ω = 0, this leaves us with: LX dω = d (iX dω) On the other hand, we have: d (LX ω) = d (d (iX ω) + iX dω) = d 2 (iX ω) + d (iX dω) Once again, d 2 (iX ω) = 0; this leave us with: d (LX ω) = d (i...

ژورنال: فیض 2009
اکرمی, سمیه, حسین پور فیضی, عباسعلی, حسین پور فیضی, محمد علی, حقی, مهدی, عنصری, حبیب,

سابقه و هدف: هموفیلی A یک بیماری خونریزی دهنده با الگوی وراثتی مغلوب و وابسته به کرومزوم X می­باشد. شیوع آن در جهان 1 در 10 هزار نفر در بین مردان می باشد. این بیماری یک نقص وراثتی فاکتور انعقادی شماره 8 می باشد. ژن فاکتور 8 در نزدیکی انتهای بازوی بلند کروموزوم X ( Xq28 ) واقع شده و در حدود 180 کیلو باز طول دارد. این ژن دارای 26 اگزون بوده و یک زنجیره پلی پپتیدی با 2351 اسید آمینه را کدگذاری می­...

ژورنال: افق دانش 2017

اهداف: تحلیل ماکولای وابسته به سن (AMD)‏، شایع‌ترین علت نابینایی برگشت‌ناپذیر و ناتوان‌کننده در دوران کهولت، در جوامع پیشرفته و در حال پیشرفت است که بخش مرکزی شبکیه یا ماکولا را درگیر می‌کند. هدف این مطالعه، بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم جایگاه rs4151667 ژن فاکتور کمپلمان B با AMD (نوع خشک با فنوتیپ آتروفی جغرافیایی) در جمعیت شمال شرق ایران بود. مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی- مقطعی در سال 96-1...

زمینه و هدف: افزایش بیان تارهای نوع I در اثر انجام فعالیت استقامتی، توسط فاکتور رونویسی "پروتئین A متصل به عناصر غنی از پورین" مهار می‌شود. در پژوهش حاضر تأثیر یک دوره فعالیت استقامتی بر بیان ژن این فاکتور در عضلات اسکلتی تند و کُند انقباض بررسی گردید. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، 20 سر رت صحرایی نر نژاد ویستار (با 5 هفته سن و وزن20±113گرم) به‌طور تصادفی به دو گروه کنترل و تجربی تقسیم شدند. ب...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید