نتایج جستجو برای: chromosome

تعداد نتایج: 119326  

Journal: :iranian biomedical journal 0
مصطفی سعادت mostafa saadat دلاور شهباز زاده delavar shahbaz-zadelf

the gene encoding alpha fetoprotein (locus symbol afp) was assigned to rat chromosome 14 at band p21-p22 using fluorescence in situ hybridization method. the present result suggests that there is a conserved syntenic group between human 4q11-q13, mouse 5f-g, and rat 14p21-p22.

Journal: :genetics in the 3rd millennium 0
کاوه علوی kaveh alavi

turner syndrome is one of the most common cytogeneti disorders in human with an incidence of one case in about 2500 female live born children. most patients have sexual infantilism and pregnancy is rare. bahner reported the first case of a pregnant turner patients and then the pregnancy of such patients has not been considered impossible. 9 patients out of 243 turner patients referred to karimi...

Journal: :international journal of pediatrics 0
manoochehr karjoo department of pediatric gastroenterology, hepatology and nutrition, golisano children hospital, upstate medical university, syracuse new york, usa. qurratul ann warsi department of epidemiology and biostatistics, university of california and san francisco, san francisco, california, usa. devin halleran department of pediatric gastroenterology, hepatology and nutrition, golisano children hospital, upstate medical university, syracuse new york, usa. marcus rivera department of pediatric gastroenterology, hepatology and nutrition, golisano children hospital, upstate medical university, syracuse new york, usa.

familial adenomatous polyposis (fap) is a hereditary autosomal dominant cancer syndrome, results from germ line mutation or deletion of the adenomatous polyposis coli (apc) gene on chromosome 5q21. patients with fap suffer from multiple polyps mainly at the colorectal region as well as other parts of the gastrointestinal tract, which has propensity to transform into carcinoma. fap has also been...

ژورنال: :مجله گیاهشناسی ایران 2009
مسعود رنجبر رؤیا کرمیان آناهیتا حدادی

ویژگیهای ریخت شناسی، تعداد و رفتار کروموزومی در مرحله میوز در جمعیتهایی از گونه های onobrychis viciifolia و  o. altissima متعلق به بخش onobrychis مورد تجزیه و تحلیل قرارمی گیرد. تمام جمعیتهای متعلق به مناطق مختلف ایران تتراپلویید بوده و تعداد کروموزومهای آنها 28 x =4= n2 می باشد. شمارش کروموزومی پایه 7 =x  ثابت می ماند. برای گونه o. altissima  شمارشهای قبلی، 14 = x 2 = n2 و 28 = x 4 = n2 از منط...

ژورنال: :مجله گیاهشناسی ایران 2002
فریدون انصاری پریچهره احمدیان عبدالرضا نصیرزاده احمد حاتمی

مطالعه کاریوتایپی گونه های موجود یکی از گام های اساسی در شناسایی دقیق تر این گیاهان از نظر تاکسونومی و به نژادی می باشد. بررسی کاریوتایپ گونه ها نشان داد که 4 گونه o. aucherisubsp. teheranica، o. scorbiculata، o. melanotricha و o. oxyptera دارای 16 کروموزوم هستند و بر اساس عدد پایه کروموزومی(x=8)  گونه های دیپلویید محسوب می گردند در میان گونه های مورد مطالعه، گونهo. oxyptera دارای کمترین طول کل...

ژورنال: :مجله گیاهشناسی ایران 2012
سیده باهره جوادی

عدد کروموزومی هشت گونه از جنس cousinia   متعلق به دو بخشه cynaroideae bunge و stenocephalae bunge  برای اولین بار گزارش می گردد. شمارش کروموزومی جدید انجام شده برای گونه c. recurvata از بخشه stenocephalae، گزارش کروموزومی قبلی را اصلاح نموده و نشان می دهد که عدد کروموزومی منحصر به فرد در این بخشx = 13  می باشد. اعداد کروموزومی گزارش شده در این مقاله در خصوص بخش cynaroideae در واقع تاییدی بر وجو...

ژورنال: :مجله گیاهشناسی ایران 2012
مریم کشاورزی

اعداد کروموزومی برای شش تاکسون از eremopyrum (ledeb.) jaub. & spach (poaceae) ایران به شرح زیر گزارش می شوند: e. bonaepartis var. bonaepartis spreng. nevski (2n=14 & 28), e. bonaepartis var. sublanuginosum (drobow) á. löve (2n=28), e. confusum var. confusum melderis (2n=28), e. confusum var. glabrum melderis (2n=14), e. distans k. koch (nevski) (2n =14) and e. orientale jaub. & spac...

Journal: :journal of agricultural science and technology 2012
m. gaffaroğlu m. karasu s. unal

karyotype of river loach turcinoemacheilus kosswigi from the euphrates river, turkey was investigated using conventional giemsa-staining and c-banding. two females and two males were analyzed. diploid chromosome number was 2n= 50 in all specimens. the karyotype consisted of four pairs of metacentric (m), seven pairs of submeta (sm)-subtelocentric (st) and 14 pairs of acrocentric (a) chromosomes...

Journal: :iranian journal of science and technology (sciences) 2006
m. sheidai

a cytogenetic study was performed on 11 tetraploid cotton cultivars (gossypium hirsutum l.)including the oltan cultivar and its crossing progenies. the chromosome pairing and chiasma frequency, aswell as meiotic abnormalities were compared among the genotypes studied. heterozygote translocations withalternate orientation were observed between some of the chromosomes of the a genome and those of...

Journal: :basic and clinical neuroscience 0
nasim vousooghi mitra-sadat sadat shirazi ali goodarzi peyman hassani abharian mohammad-reza zarrindast iranian national center for addiction studies (incas), iranian institute for reduction of high-risk behaviors and department of pharmacology, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran

introduction: x chromosome inactivation (xci) is a process during which one of the two x chromosomes in female human is silenced leading to equal gene expression with males who have only one x chromosome. here we have investigated xci ratio in females with opioid addiction to see whether xci skewness in women could be a risk factor for opioid addiction. methods: 30 adult females meeting dsm iv ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید