نتایج جستجو برای: kcne2 gene
تعداد نتایج: 1141429 فیلتر نتایج به سال:
Heterozygous mutations in genes encoding cardiac ionic channel subunits KCNQ1, HERG, SCN5A, KCNE1, and KCNE2 are causally involved in the dominant form of long-QT syndrome (LQTS) while homozygous mutations in KCNQ1 and KCNE1 cause LQTS with or without congenital deafness. In addition, two homozygous HERG mutations have been associated with severe LQTS with functional atrioventricular conduction...
Congenital long-QT syndrome (LQTS) is a genetic cardiac channelopathy in which patients exhibit delayed ventricular repolarization that appears as a prolongation of the corrected QT (QTc) interval on the electrocardiogram. More than 200 mutations have been found in 13 different genes encoding ion channels, accessory beta subunits, and regulatory proteins.Most cases of congenital LQTS are the co...
Kv7.1 (KCNQ1) channels are regulators of several physiological processes including vasodilatation, repolarization of cardiomyocytes, and control of secretory processes. A number of Kv7.1 pore mutants are sensitive to extracellular potassium. We hypothesized that extracellular potassium also modulates wild-type Kv7.1 channels. The Kv7.1 currents were measured in Xenopus laevis oocytes at differe...
Targeted deletion of kcne2 impairs ventricular repolarization via disruption of I K,slow1 and I to,f
بیماری میوه سبز مرکبات توسط باکتری سخت کشت candidatus liberobacter asiaticus ایجاد می شود که اولین بار در چین توصیف شده است و در سال 1919 با نام رسمی huanglongbing معرفی گردید. این بیماری یکی از پرخسارت ترین بیماری های مرکبات درجنوب شرقی آسیا، شبه قاره هند، آفریقای جنوبی و شبه جزیره عربستان است. این بیماری در سال 1386 از جنوب ایران گزارش گردید. برای درک مکانیسم مولکولی برهمکنش میزبان-پاتوژن از ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید