نتایج جستجو برای: غربالگری نوزادان

تعداد نتایج: 8006  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی 0
شاهین مافی نژاد sh mafinezhad قاسم بیانی gh bayani یاسمن بزرگ نیا y bozorgnia زهره عراقی z araghi

زمینه و هدف: هیپربیلی روبینمی طی هفته اول عمر تقریباً در 60 درصد نوزادان ترم و 80 درصد نارس ها رخ می دهد. یکی از علل قابل تشخیص زردی نوزادی، کمبود آنزیم گلوکز 6 فسفات دهیدروژناز (g6pd)، در نوزادان می تواند منجر به افزایش میزان بیلی روبین و در نتیجه افزایش احتمال بروز کرنیکتروس گردد. در این مطالعه علاوه بر مشخص شدن میزان شیوع کمبود g6pd در نوزادان مبتلا به ایکتر متولد شده در خراسان شمالی ، علائم ...

متن کامل
ژورنال: مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان 2012
اسماعیل نسب, نادر, افخم زاده, عبدالرحیم, موسس غفاری, بهار,

چکیده زمینه و هدف: کم کاری مادرزادی تیروئید یکی از علل مهم قابل پیشگیری عقب افتادگی ذهنی در نوزادان است. بروز این بیماری در استان کردستان بطور قابل توجهی بالاتر از میانگین جهانی و کشوری می باشد. لذا این مطالعه با هدف بررسی عوامل خطر (risk factors) کم کاری مادرزادی تیروئید در استان کردستان در سال 88 انجام گردید. روش بررسی: این مطالعه که به صورت مورد-شاهدی case-control)) انجام شد، تمامی نوزادان...

متن کامل
ژورنال: مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 2013
بابایی, محمدعلی, توسلی, الهه, حیدریان, محبوبه, قارلی پور قرقانی, ذبیح اله, گیلاسی, حمیدرضا,

مقدمه: هیپوتیروئیدی مادرزادی عوارض جبران‌‌ناپذیر مغزی و مادام العمر مانند عقب‌ماندگی ذهنی را به دنبال دارد. پژوهش حاضر با هدف تعیین ارزیابی تاثیر آموزش بهداشت بر اساس الگوی اعتقاد بهداشتی بر مشارکت مادران در برنامه‌ی غربالگری هیپوتیروئیدی نوزادی انجام شد. مواد و روش‌ها: در مطالعه‌ی مداخله‌ای حاضر 46 زن باردار از سه مرکز بهداشتی و درمانی به صورت تصادفی به عنوان گروه مداخله و 46 زن باردار از سه م...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد 0
شاپور شاپور بدیعی اول shapour badiee assistant professor/ accupuncture medicine , faculty of traditional medicine , mashhad university of medical sciences, mashhad , iranاستادیارطب سوزنی وماساژ / دانشکده طب سنتی ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد ، مشهد ، ایران نگار نگار مروت دار negar morovatdar specialist/ community medicine , health system research committee, treatment affairs of vice chancellery, , mashhad university of medical sciences, mashhad , iranمتخصص پزشکی اجتماعی/ کمیته تحقیقات نظام سلامت ، معاونت درمان ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد ،مشهد ، ایران سید محمد رضا سید محمد رضا حسینی یزدی seyed mohammad reza hossini bsc, nursing/ special disease department, treatment affairs of vice chancellery, , mashhad university of medical sciences, mashhad , iranکارشناس پرستاری / اداره بیماریهای خاص ، معاونت درمان ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد ،مشهد ، ایران فرزانه فرزانه نوروزی farzaneh norouzi bsc, information technology/ treatment affairs of vice chancellery, , mashhad university of medical sciences, mashhad , iranکارشناس فناوری اطلاعات / معاونت درمان ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد ،مشهد ، ایران طاهره طاهره مینا tahereh mina msc, clinical psychiatry/ special disease department, treatment affairs of vice chancellery, , mashhad university of medical sciences, mashhad , iranکارشناس ارشد روانشناسی بالینی / اداره بیماریهای خاص ، معاونت درمان ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد ،مشهد ، ایران

مقدمه.کمبود انزیم فنیل الانین هیدروکسیلاز  منجر به افزایش سطح فنیل الانین خون می شود . بدون درمان اغلب بیماران فنیا کتونوری  دچار عقب افتادگی ذهنی می شوند. تشخیص سریع در اولین روزهای زندگی اقدام اساسی است . بروز بالای ازدواج فامیلی می تواند در رابطه با بروز بالای بیماری در جمعیت باشد. روش کار : در این مطالعه توصیفی کلیه موارد شناسایی شده بیماران  تا مهرماه 1392 در دانشگاه علوم پزشکی مشهد که شام...

متن کامل
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه 1389
زهرا نشتاحسینی, شهربانو کیهانیان, رضا حاجی حسینی,

آلفا تالاسمی یک اختلال اتوزومال مغلوب وشایعترین اختلال توارثی سنتز هموگلوبین در دنیا می باشد وعمدتا حاصل موتاسیون در یک یا هر دو ژن آلفا گلوبین در کروموزوم 16می باشد. حاملین اشکال حذفی آلفا تالاسمی (? ? /-- یا ? /- ? - و ? / ? ? - )از نظربالینی طبیعی بوده، ولی کم خونی هیپوکروم ومیکروسیتیک دارند. هتروزیگوتهای مرکب (?-/--) کم خونی نسبتا شدیدی دارند و بیماری hbh نامیده می شوند. جنین هایی که هیچ ژن...

15 صفحه اول
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
زهرا بهشتی zahra beheshti department of nursing, hazrat zeynab faculty of nursing and midwifery, mazandaran university of medical sciences, sari, mazandaranپرستاری، مربی، عضو هیئت علمی دانشکده پرستاری و مامایی حضرت زینب آمل، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری مهرنوش کوثریان mehrnoosh kosarian department of pediatrics, thalassemia research centre, mazandaran university of medical sciences, sariبیمار یهای کودکان، مرکز تحقیقات تالاسمی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری سوسن رضایی sussan rezaei department of nursing, hazrat zeynab faculty of nursing and midwifery, mazandaran university of medical sciences, sari, mazandaranپرستاری، مربی، عضو هیئت علمی دانشکده پرستاری و مامایی حضرت زینب آمل، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری سوسن ساعت ساز sosan saatsaz department of midwifery, hazrat zeynab faculty of nursing and midwifery, mazandaran university of medical sciences, sariمامایی، مربی، عضو هیئت علمی دانشکده پرستاری و مامایی حضرت زینب آمل، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری حمید شریف نیا hamid sharif nia in nursing, mazandaran university of medical sciences, sariگروه پرستاری، بورسیه دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری

سابقه و هدف: غربالگری کم کاری مادرزادی تیروئید با اندازه گیری tsh از نمونه خون پاشنه پای نوزادان از خرداد 1385 تاکنون در استان مازندران انجام می شود. این مقاله گزارش وضعیت این کودکان تا پایان سال 1391 است. مواد و روش: مطالعه با روش بررسی مدارک موجود از فروردین 1392 تا فروردین 1393 انجام شد. نوزادانی که سطح tsh بالاتر از 5 mu/l داشتند، با قرص لووتیروکسین به مدت سه سال تحت درمان قرار گرفتند. سپس ...

متن کامل
ژورنال: :مجله علوم آماری 0
مهدی تذهیبی mehdi tazhibi department of biostatistics and epidemiology, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran.گروه آمار زیستی و اپیدمیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان نصرا... بشردوست nasollah bashardoost department of biostatistics and epidemiology, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran.گروه آمار زیستی و اپیدمیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان محبوبه احمدی mahboubeh ahmadi department of biostatistics and epidemiology, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran.گروه آمار زیستی و اپیدمیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان

در تحقیقات پزشکی از سطح زیر منحنی roc برای ارزیابی آزمون غربالگری در تمایز بین افراد سالم و افراد بیمار و دسته بندی مدل ­ ها در تصمیمات حمایتی، تشخیص و پیشگیری استفاده می­شود. تجزیه و تحلیل این منحنی ­ ها صحت توانائی مدل ­ ها در جداسازی موارد مثبت از منفی را نشان می ­ دهد. هرچند بنا به تعریف باید این منحنی هموار باشد، اما در مطالعات تجربی منحنی ­ هایی ناهموار حاصل می ­ شوند. لذا در این مقاله اس...

متن کامل
ژورنال: :مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 0
دکترآرش اردوخانی a ordookhani endocrine and metabolism research center, shaheed beheshti university of medical science, tehran, iran.تهران، اوین، بیمارستان آیت الله طالقانی، مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم پروین میرمیران p mirmiran endocrine and metabolism research center, shaheed beheshti university of medical science, tehran, iran. مسعود محرم زاده m moharamzadeh radioisotop department , nuclear research center of atomic energy organization of iran, tehran, iran دکتر مهدی هدایتی m hedayati endocrine and metabolism research center, shaheed beheshti university of medical science, tehran, iran. دکتر یدالله محرابی y mehrabi endocrine and metabolism research center, shaheed beheshti university of medical science, tehran, iran. دکترفریدون عزیزی f azizi endocrine and metabolism research center, shaheed beheshti university of medical science, tehran, iran.

مقدمه: آگاهی از توزیع میزان فراخوان و هیپوتیروئیدی نوزادان در فصول مختلف می تواند در بررسی علل آنها و همچنین بهینـه سازی تخصیص منابع در طول اجرای طرح غربالگری کم کاری مادرزادی تیروئید مؤثر باشد. در این مقاله درباره توزیع میزان فراخوان و هیپوتیروئیدی نوزادان در فصول مختلف اجرای طرح غربالگری کم کاری مادرزادی تیروئید بحث می شود. مواد و روش ها: از فروردین 1377 تا اسفند 1380 (48 ماه) نمونه های خون ب...

متن کامل
ژورنال: مجله سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران 2003

آنزیم گلوکز 6 فسفات دهیدروژناز (G6PD) یکی از آنزیم‌های حیاتی در متابولیسم گلبول‌های قرمز می‌باشد. کمبود این آنزیم شایع ‌ترین اختلال آنزیمی در انسان است. تاکنون بیش از 400 نوع از این آنزیم در دنیا شناسایی شده است و حدود 400 میلیون نفر مبتلا هستند. کمبود G6PD باعث بروز تظاهرات بالینی به شکل زردی نوزادی در بدو تولد و حملات حاد همولیز به دنبال تماس با داروها با باقلا (فاویسم) می‌شود. به منظور به دس...

متن کامل
پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران (پزشکی) - دانشکده پزشکی 1387
تانیا متیقنی, مرجان محمدنوری,

چکیده ندارد.

15 صفحه اول

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید