نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم ژنتیک

تعداد نتایج: 23365  

ژورنال: مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی 2012
سجادی, سامان, عنصری, خدیجه, هلالات , سید حسین, اصلان بیگی , نیلوفر , بختیاری طجر, مصطفی , جعفری زاویه , علیرضا , سهرابی, مجتبی , صالحی سیاوشانی, الهام ,

 سابقه و هدف : عواملی چون ژنتیک، هورمون های آندروژنی و همچنین قرار گرفتن در معرض ترکیبات شیمیائی در ابتلا افراد به سرطان پروستات نقش مهمی دارند. این ترکیبات باید توسط آنزیم های متابولیزه کننده از بدن دفع گردند و میزان فعالیت این آنزیم ها رابطه مستقیمی با سرطان پروستات دارد. 6D2PYC متعلق به خانواده بزرگی از سیتوکروم 054P می باشد که نقش مهمی در متابولیسم داروها و ترکیبات شیمیائی بازی می کند. میزا...

متن کامل
ژورنال: :پیاورد سلامت 0
ابوالفضل کلانتری abolfazl kalantari master of sciences in hematology and blood banking, school of allied medical sciences, iran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران فرهاد ذاکر farhad zaker professor, hematology and blood banking department, cellular and molecular research center, school of allied medical sciences, iran university of medical sciences, tehran, iranاستاد گروه هماتولوژی و بانک خون، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران شهلا انصاری دماوندی shahla ansari damavandi associated professor, oncology and hematology department, school of medicine, iran university of medical sciences, tehran, iranدانشیار گروه خون و انکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران حیدر شرفی heydar sharafi ph.d student in hepatology, baqiyatallah research center for gastroentrology and liver disease, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iranدانشجوی دکترای هپاتولوژی، مرکز تحقیقات بیماری های کبد و گوارش، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج)، سید امیر یزدانپرست seyed amir yazdanparast associated professor, medical laboratory sciences department, school of allied medical sciences, iran university of medical sciences, tehran, iranدانشیار گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران

زمینه و هدف: بیماران مبتلا به لوسمی لنفوئید حاد پس از درمان با متوترکسات، تفاوت هایی در سطح سرمی و توکسیسیتی مرتبط با مصرف متوترکسات از خود نشان می دهند. یکی از عوامل مهم تعیین کننده ی این تفاوت ها، فارماکوژنتیک فرد است. در این مطالعه، تاثیر پلی مورفیسم های -401ct و +452ct از ژن ggh بر سطح سرمی و توکسیسیتی مرتبط با مصرف متوترکسات بررسی شد. هدف از این مطالعه، ارزیابی و تعیین اثر پلی مورفیسم های ...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
هاجر بهادبوند چگینی hajar bahadivand chegini department of immunology, shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، دانشکده پزشکی، گروه ایمنولوژی بتول پورقیصری batoul pourgheysari cellular and molecular research cente, shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی اعظم پوراحمدیان azam pourahmadiyan cellular and molecular research cente, shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی صدیقه کاظمی sedighes kazemi cellular and molecular research cente, shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی هدایت اله شیرزاد hedayatollah shirzad cellular and molecular research cente, shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، مرکز تحقیقات بیوشیمی بالینی محمد موسوی mohammad mosavi department of internal medicineshahrekord university of medical sciences,دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، گروه داخلی فاطمه دریس

زمینه و هدف: بیماری آرتریت روماتوئید یک بیماری خودایمنی است که عملکرد یا تعداد سلول های t تنظیم گر (treg) دچار اختلال می شود. پروتئین foxp3 از فاکتورهای اصلی در عملکرد treg است. یکی از عواملی که بر بیان ژن foxp3 دخالت دارند microrna ها هستند که به نواحی 3´utr جفت می شوند. تغییر یک نوکلئوتید در توالی جایگاه هدف microrna می تواند تنظیم microrna را تحت تأثیر قرار دهد. پلی مورفیسم های rs56066773 و ...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
مریم صدری کارشناس ارشد، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران مزدک گنجعلی خانی حاکمی استادیار، مرکز تحقیقات ایمونولوژی سلولی و مولکولی و گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران رسول صالحی دانشیار، گروه زنتیک و زیست شناسی مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران رامین قاسمی فوق تخصص آسم، آلرژی و ایمنی بالینی، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران صدیقه رستاقی کارشناس ارشد، گروه آمار زیستی و اپیدمیولوژی، دانشکده ی بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مقدمه: آسم نوعی بیماری التهابی مزمن مجاری هوایی است و یک بیماری چند عاملی محسوب می شود که ژن های متعددی در ایجاد و تشدید آن شناسایی شده است. از آن جمله، خانواده ی ژن tim (t-cell immunoglobulin mucin) است که بر روی لنفوسیت های t بیان می شود و جایگاه ژنی آن بر روی کروموزوم شماره ی 5 واقع شده است. یکی از اعضای این خانواده، مولکول 3-tim است که در سطح لنفوسیت های 1th (t-helper-1) بیان می شود. این مو...

متن کامل
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده علوم طبیعی 1393
طاهره محمدیان گل, مرتضی جبارپور بنیادی, فخرالسادات مرتضوی,

یماری هنوخ شوئن لاین پورپورا یک بیماری خودالتهابی و واسکولیت عروق خونی کوچک بوده که غالبا در کودکان بروز میدهد. از علایم این بیماری وجود حساسیت پوستی به صورت پتشی و پورپورا ،آرتریت و درگیری سیستم گوارشی شامل شکم درد و خون ریزی گوارشی میباشد. مطالعات انجام شده نشانگر دخالت فاکتورهای عفونی و ژنتیکی در ابتلاء به این بیماری می¬باشد. با توجه به اینکه در این بیماری خودالتهابی سایتوکاینها نقش مهمی برع...

15 صفحه اول
ژورنال: مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا 2016
بخشی گنجه, محمد, شیخها, محمد حسن, فراشاهی, احسان, محمد زاده, مرتضی,

زمینه و هدف: مطالعات وابستگی گسترده ژنومی تشخیص دادهاند که پلی مورفیسمهای ژن FTO با خطر دیابت نوع 2 و چاقی مرتبط است با این حال نتایج در مطالعات دیگر در جمعیتهای مختلف در این زمینه متناقض است، هدف مطالعه ما بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs16953002 ژن FTO با دیابت و چاقی در جمعیت شهر یزد بود. مواد و روشها: افراد مورد مطالعه شامل 200 فرد کنترل و 200 فرد مبتلا به دیابت نوع 2 که به طور کاملا تصادفی از ...

متن کامل
ژورنال: مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی 2017
رحمانی, سیدعلی, رحیم پور قوشچی, سیمین, ملکی, مسعود,

سابقه و هدف : آستنوزواسپرمیا، به عنوان کم تحرکی یا عدم تحرک اسپرم شناخته می شود که یکی از شایع ترین علت ناباروری در مردان می باشد. هدف از این تحقیق، آشکار ساختن ارتباط پلی مورفیسم rs1893316  ژن  Catsper1با بیماری آستنوزاسپرمیا در مردان می باشد.  مواد و روش ها : در این مطالعه مولکولی متعاقب توجیه و اخذ رضایت کتبی از50گروه بیمار و 50گروه کنترل 2 میلی لیتر خون از آنان دریافت گردیده و استخراج DNA ب...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
سارا رستمی sara rostami department of biology, arsanjan branch, islamic azad university, arsanjan, iran. yong researchers and elite club, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان لیلا کهن leila kohan department of biology, islamic azad university, arsanjan branch, university blvd., arsanjan tel: +98- 729- 7623909ارسنجان، بلوار دانشگاه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان، گروه زیست شناسی تلفن: 7623909-0729 محمد محمدیان پناه mohammad mohammadian panah colorectal research center, shi-raz university of medical scienc-es, shiraz, iran.مرکز تحقیقات کلورکتال، دانشگاه علوم پژشکی شیراز فرشته فریدونی fereshteh fereiduni department of biology, arsanjan branch, islamic azad university, arsanjan, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان

زمینه و هدف: لپتین ادیپوکینی است که توسط سلول های چربی ساخته شده و نقش کلیدی در تکثیر و بقای سلولی، مهاجرت سلول و پاسخ ایمنی دارد. مطالعات نشان دادند که غلظت بالای لپتین سرم در افراد، با افزایش خطر ابتلا به سرطان سینه همراه است. پلی مورفیسم g-2548a در ناحیه پروموتر ژن لپتین با تغییر سطح این هورمون همراه است. مطالعه حاضر با هدف بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم g-2548a ژن لپتین و خطر ابتلا به سرطان س...

متن کامل
ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
مرتضی بنیادی mortaza bonyadi faculty of natural sciences, university of tabriz, tabriz, iranقطب علمی تنوع زیستی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، مرکز تحقیقات سلامت کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز تلفن: 04113357622سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) طاهره محمدیان tahereh mohammadian center of excellence for biodiversity, faculty of natural sciences, university of tabriz, / liver and gastrointestinal disease research center, tabriz university of medical scienceدانشکدهٔ علوم طبیعی، دانشگاه تبریز،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (tabriz university) ماندانا رفیعی mandana rafeey liver and gastrointestinal research center, tabriz university of medical sciencesمرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) مهناز صادقی شبستری mahnaz sadeghi shabestari clinical immunology and allergy tb and lung research center, children hospital, tabriz university of medical sciencesمرکز تحقیقات ریه و کلینیک ایمونولوژی و آلرژی tb، بیمارستان کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) فخرالسادات مرتضوی fakhrossadat mortazavi tabriz university of medical scienceدانشگاه علوم پزشکی تبریز، بیمارستان کودکان تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences)

پیش زمینه و هدف: بیماری هنوخ شوئن لاین پورپورا یک بیماری خودالتهابی و واسکولیت عروق خونی کوچک بوده که غالباً در کودکان بروز می دهد. از علائم این بیماری وجود حساسیت پوستی به صورت پتشی و پورپورا، درگیری سیستم گوارش شامل شکم درد و خون ریزی گوارشی و آرتریت می باشد. مطالعات انجام شده نشانگر دخالت فاکتورهای عفونی و ژنتیکی در ابتلا به این بیماری می باشد. با توجه به اینکه در این بیماری خودالتهابی سایتوک...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
شکوفه مهرتاش فر shokoufeh mehrtashfar msc in genetics, department of biology, faculty of basic sciences, university of guilan, rasht, iranتهران: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم آریا اسماعیلی خطیر aria esmaeli khatir 2 cardiology specialist, iranian research center of endovascular intervention, tehran, iran 3 cardiology specialist, iranian society of atherosclerosis, tehran, iranپزشک متخصص قلب و عروق، مرکز تحقیقات اندوواسکولار اینترونشن ایران، تهران، ایران 3. پزشک متخصص قلب و عروق، انجمن آترواسکلروز ایران، تهران، ایران مهدی صفرپور mahdi safarpour msc in biotechnology, cellular and molecular research center, obesity research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد بیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران محمد مقدم mohammad moghadam msc in molecular and cell biology, department of cellular and molecular biology, hematology research center, shiraz university of medical sciences, shiraz, iranکارشناس ارشد سلولی مولکولی، مرکز تحقیقات هماتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران احمد ابراهیمی ahmad ebrahimi assistant professor, cellular and molecular research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranاستادیار، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

چکیده سابقه و هدف: بیماری عروق کرونر به عنوان رایج ترین فرم بیماری های قلبی و عروقی، یک بیماری چند فاکتوری با اتیولوژی پیچیده بوده که مجموعه ای از فاکتورهای محیطی و ژنتیکی در بروز آن تاثیر گذار می باشد. از جمله مهم ترین ژن های شناخته شده مرتبط با بیماری های قلبی می توان به ژن نیتریک اکسید سنتاز 3 (nos3) اشاره نمود.از آن جایی که نیتریک اکسید یک مولکول کلیدی تنظیمی با تاثیرات گسترده متابولیک، عرو...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید