نتایج جستجو برای: گزارش نادر

تعداد نتایج: 33624  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
سیدخلیل فروزان نیا s.kh forouzan nia سیدجلیل میرحسینی s.j mir hosseini محمدرضا حاجی ا سماعیلی m.r haji esmaeili department of anesthesia, faculty of medicine, yazd university of medical sicneces, yazd, iranیزد: بیمارستان افشار محمدحسن عبدالهی m.h abdollahi مهدی حدادزاده m haddadzadeh سیدحبیب اله حسینی s.h hosseini سیدحسین مشتاقیون

فیستول شریان بی نام به نای(tif) عارضه تاخیری و نادر تراکئوستومی است و به دلیل خونریزی فراوان تهدیدکننده حیات می باشد. این عارضه در 0.1 درصد موارد تراکئوستومی و در عرض 14-7 روز نخست پس از جراحی تراکئوستومی روی می دهد. منابع موجود میزان زنده ماندن این بیماران 14.3 را درصد گزارش کرده اند. ما در این گزارش یک مورد فیستول شریان بی نام به نای را 50 روز پس از تراکئوستومی گزارش می کنیم که با اقدام به مو...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان 0
فاطمه همایی بیمارستان قائم مشهد حمید سعیدی ساعدی ناهید امینیان درهمی نیره قمیان فاطمه افتخار زاده

چکیده گزارش حاضر مربوط به خانمی است 45 ساله،متاهل و چندزا که با آدنوپاتی کشاله ران مورد معاینه و بیوپسی قرار می گیرد.پاسخ آسیب شناسی دیس ژرمینوم درغده لنفاوی کشاله ران بود.پس از بررسی های اولیه ،با شک به اینکه منشأ تخمدان است ،تحت جراحی و حذف کامل رحم و ضمائم دو طرف و امنتوم به دلیل درگیری از طریق شکم قرار می گیرد، گزارش آسیب شناسی برخلاف انتظار پاپیلاری سروسیست آدنو کارسینوم دو طرفه تخمدان با ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
علی میرزاپور a mirzapour حسین پارسا h parsa سعادت مولانایی s molanaiee مهدی میرزاپور m mirzapour

سابقه و هدف: سارکوم رتروپریتوان تنها 3 تا 5 درصد از تمام سارکوم بافت نرم را تشکیل داده و معمولا در سن 50 سالگی دیده می شود. سارکوم های بافت نرم در 4 نوع مختلف: به خوبی تمایز یافته، سلول بخوبی تمایز نیافته، سلول گرد میگزوئید و چند شکلی وجود دارد که نوع میگزوئید آن تمایل به درگیری اندامها دارند. در اینجا یک مورد سارکوم مجاور آدرنال طرف راست بعنوان تشخیص افتراقی نادر و مهم آدنوم غده آدرنال راست در...

باقری, ابوالفضل, حسنی‌زاده, راحله, مشهدی‌عباس, فاطمه,

سابقه و هدف: (MFH) Malignant Fibrous Histiocytoma، شایعترین سارکوم بافت نرم در بالغین بوده، اغلب در سنین بالا مشاهده می شود. این ضایعه بندرت در استخوان یافت می شود و در این صورت غالبا استخوان های دراز را مبتلا می کند و ابتلا استخوان های صورت و جمجمه به این ضایعه بسیار نادر است. به علاوه ماگزیلا، نسبت به سایر نواحی فک و صورت، محل شایعی برای بروز این ضایعه نیست. هدف از ارایه این مقاله، گزارش یک م...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل 0
اکبر پیرزاده akbar pirzadeh میر مهدی چینی فروش mirmehdi chiniforush اصغر پیرزاده asghar pirzadeh سوسن براری susan barari

پلاسماسیتوم خارج استخوانی یک تومور منفرد نادر بافت نرم است که از تکثیر منوکلونال بدخیم پلاسماسل های تغییر یافته ایجاد می شود. اگرچه ارتباط نزدیکی با میلوم متعدد دارد، اما پیش آگهی بهتری نسبت به آن دارد. این تومور با جراحی یا رادیوتراپی موضعی قابل ریشه کن شدن است. این گزارش یک مورد نادر از پلاسماسیتوم منفرد سینوس ماگزیلاری چپ می باشد که تحت عمل جراحی قرار گرفته است و با رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی...

صرافان, ناصر, مرعشی نژاد, سید علی,

دررفتگی مفصل لیسفرانک نادر است و انواع مختلفی از این دررفتگی وجود دارند. در این گزارش مرد ۴۰ ساله‌ای که در اثر تصادم دچار دررفتگی دورسال لیسفرانک به‌همراه مفاصل متاتارسوفالانژیال اول ودوم شده بود، معرفی می‌گردد. تاکنون مدت پیگیری ۲ سال بوده است.

صرافان, ناصر, مهدی‌نسب , عبدالحسین ,

گرچه دررفتگی یک طرفه جلویی شانه شایع است ولی نوع دوطرفه آن بسیار نادر می‌باشد. دررفتگی دوطرفه شانه عمدتاً پشتی است و غالباً به‌دنبال تشنج (صرع) یا شوک‌های الکتریکی ایجاد می‌گردد. تابه‌حال فقط دو مورد آن گزارش شده است. بیماری که ما معرفی می‌کنیم نیز از این نوع است.

سلیمان میگونی, سعید, متموله, اکرم ,

بیماری سل تظاهرات هماتولوژیک متعددی دارد که پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایمیون یکی از علایم ناشایع انست و بروز همزمان بیماری سل و ترومبوسیتوپنی نادر می باشد. درمان دارویی ضد سل روی ترومبوسیتوپنی موثر است که نشاندهنده ارتباط بین بیماری سل و پورپورای ترومبوسیتوپنیک است. در این مقاله یک مورد سل ریوی را توام با ترومبوسیتوپنی ایزوله گزارش می‌گردد..

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی همدان 0
مهدی اسکندرلو mahdi eskandarlou سیدحمید هاشمی seyyed hamid hashemi مهرداد حاجیلوئی mehrdad hajiloie آرش دهقان arash dehghan محمدصادق صبا mohammad sadegh saba حمید شاه نظری hamid shahnazari

مقدمه: بیماری گرانولوماتوز مزمن (cgd) یک بیماری ارثی با نقص در عملکرد سلولهای فاگوسیت است که بدلیل عدم توانائی این سلولها در کشتن میکروارگانیسمهای داخل سلولی دچار عفونت های چرکی متعدد ومکرر در نواحی مختلف بدن می شوند. تظاهرات بالینی و عفونتهای ناشی از این بیماری اکثراً در 2 سال اول زندگی مشاهده می شود و با تشخیص زود هنگام بیماری و پیشگیری دارویی می توان میزان عود عفونتها و مرگ و میر را کاهش داد ...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
حمید طاهری h. taheri داود جعفری d. jafari هومن شریعت زاده h. shariatzadeh فرید نجد مظهر f. najd mazhar

مقدمه: ناهنجاری کلاسب تامب مادرزادی (congenital clasped thumb) به مجموعه و طیفی از آنومالی های انگشت شست اطلاق می شود که از موارد بسیار خفیف با نقصان سیستم اکستانسور انگشت شست تا مواردی با ناهنجاری های شدید عضلات ناحیه تنار وبافت نرم شست گسترده است. هیپوپلازی و عدم وجود اکستانسور کوتاه شست در این بیماری معمول است. به علت عدم تعادل بین فلکسورها و اکستانسورهای انگشت شست، بیمار قادر به اکستانسیون ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید