نتایج جستجو برای: لوکوس dfnb2

تعداد نتایج: 350  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1390

تجویز مکرر آگونیست های اوپیاتی به اثر ضد دردی اوپیات ها تحمل ایجاد می کند که کاربرد آن ها را برای تسکین درد محدود می کند. اثرآنتاگونیست گیرنده ی نوع 1 اورکسین (oxr1) بر روند تحمل به مرفین با رویکرد رفتاری و الکتروفیزیولوژی بررسی گردیده است. برای دردسنجی از آزمون tail flick استفاده شد. روزی یک بار مرفین سولفات (10 mg/kg, i.p.) به مدت 7 روز، تزریق می شد و 30 دقیقه بعد از هر تزریق میزان بی دردی ب...

Journal: :British medical bulletin 2002
Maria Bitner-Glindzicz

Hereditary deafness has proved to be extremely heterogeneous genetically with more than 40 genes mapped or cloned for non-syndromic dominant deafness and 30 for autosomal recessive non-syndromic deafness. In spite of significant advances in the understanding of the molecular basis of hearing loss, identifying the precise genetic cause in an individual remains difficult. Consequently, it is impo...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده کشاورزی 1388

بیماری پوسیدگی ذغالی سویا که به وسیله قارچ macrophomina phaseolina ایجاد می شود، یکی از مخرب ترین بیماری های سویا در سطح جهان می باشد. در ایران نیز این بیماری در بسیاری از مناطق کشت سویا، خسارت قابل توجهی را به این محصول وارد می کند. به منظور بررسی تنوع ژنتیکی و بیماریزایی در جمعیت این بیمارگر، در سال 1385 مناطق کشت سویا در استان های گلستان، مازندران، اردبیل و لرستان مورد بازدید قرار گرفت. نمون...

Journal: :American journal of medical genetics 1999
T B Friedman J R Sellers K B Avraham

Mutations of the unconventional myosins genes encoding myosin VI, myosin VIIA and myosin XV cause hearing loss and thus these motor proteins perform fundamental functions in the auditory system. A null mutation in myosin VI in the congenitally deaf Snell's waltzer mice (Myo6(sv)) results in fusion of stereocilia and subsequent progressive loss of hair cells, beginning soon after birth, thus rei...

Journal: :Human molecular genetics 1997
F Denoyelle D Weil M A Maw S A Wilcox N J Lench D R Allen-Powell A H Osborn H H Dahl A Middleton M J Houseman C Dodé S Marlin A Boulila-ElGaïed M Grati H Ayadi S BenArab P Bitoun G Lina-Granade J Godet M Mustapha J Loiselet E El-Zir A Aubois A Joannard J Levilliers E N Garabédian R F Mueller R J Gardner C Petit

Prelingual non-syndromic (isolated) deafness is the most frequent hereditary sensory defect. In >80% of the cases, the mode of transmission is autosomal recessive. To date, 14 loci have been identified for the recessive forms (DFNB loci). For two of them, DFNB1 and DFNB2, the genes responsible have been characterized; they encode connexin 26 and myosin VIIA, respectively. In order to evaluate t...

ژورنال: :تحقیقات جنگل و صنوبر ایران 0
پروین صالحی شانجانی عضو هیات علمی، مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع، تهران، ایران لادیسلاو پائوله بخش فیتولوژی، دانشگاه فنی زولن، اسلواکی دوشان گومری بخش فیتولوژی، دانشگاه فنی زولن، اسلواکی

جنس راش یکی از فراوانترین و از نظر اقتصادی مهمترین جنسهای درختان چوبی شمال ایران است. گوناگونی ژنتیکی fagus orientalis lipsky در 14 جمعیت راش ایرانی  در طول گستره پراکنش این گونه درختی در منطقه هیرکانی به وسیله مطالعات آنزیمی بررسی گردید. تنوع و تمایز ژنتیکی جمعیتهای راش با استفاده از 16 لوکوس آنزیمی در 10 سیستم آنزیمی شامل پراکسیداز (px)، لوسین آمینو پپتیداز (lap)، گلوتامات اکسالواستات ترانس آ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زابل - دانشکده علوم پایه 1391

چکیده زمینه و هدف: شایع ترین نقص در هنگام تولد ناشنوایی است که تقریباً در 1000/1 از نوزادن متولد شده رخ می دهد. بیشتر از 50% موارد ناشنوایی به صورت ارثی است که از این میان 70% غیر سندرومی می باشند. ناشنوایی یک اختلال بسیار هتروژن می باشد و می تواند به دلیل عوامل ژنتیکی، محیطی یا هردو رخ دهد. حدود 46 ژن در ناشنوایی غیرسندرومی مغلوب اتوزومی درگیر می باشند.یکی از لوکوس های درگیر در ناشنوایی غیر س...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1392

عفونت ناشی از استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس وابسته به توانایی آن در اتصال به سطوح مصنوعی و تشکیل بیوفیلم است. ژن های مرتبط با بیماری زایی در این زمینه نقش دارند. لوکوس agrاستافیلوکوکی یک لوکوس پلی مورفیک ومهمترین لوکوس تنظیم کننده عوامل بیماری زایی باکتری بشمار می رود. ژن meca عامل مقاومت استافیلوکوکی نسبت به متی سیلین است که در کاست کروموزومیsccmec حمل می شود. بنظر میرسد استافیلوکوکهای کوآگولاز منف...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تهران - دانشکده علوم 1380

هسته های gi و dpgi در بصل النخاع واقع شده اند . پیشنهاد شده که هسته gi در فرآیندهای درد شرکت می کند اما در مورد هسته dpgi تاکنون تحقیقی در این باره صورت نگرفته است . تحقیقات نشان داده اند که هسته dpgi ارتباطات آناتومیکی دو طرفه ای با هسته لوکوس سرولئوس دارد و از آنجائیکه هسته lc یکی از مراکز تعدیل درد فوق نخاعی می باشد برآن شدیم تا نقش فیزیولوژیک این ارتباطات را مورد ارزیابی قرار دهیم.

حیدری, فضه, فرنیا, پریسا, مجد, احمد, نوروزی, جمیله,

زمینه و هدف: الگوی مقاومت دارویی و انتشار جهانی مایکوباکتریوم‌های آتیپیک (NTM و Non- Tuberculosis Mycobacterium)، نقش و اهمیت مطالعات اپیدمیولوژیکی این دسته را بیشتر کرده است. یکی از روش‌های انگشت‌نگاری ژنتیکی که بدین منظور مورد استفاده قرار می‌گیرد، روش توالی‌های تکراری پشت سرهم VNTR)و (Variable Number Tandem Repeat نام دارد. در این مطالعه الگوی ژنتیکی مایکوباکتریوم‌های آتیپیک با استفاده از رو...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید