نتایج جستجو برای: hba2

تعداد نتایج: 435  

2017
ASHWINI S MANJULA SHANTARAM

Objective: β-Thalassemia is one of the familiar single gene disorders which passes from parents to offspring. The prevalence of β-thalassemia trait varies from 1-14% in different regions of India. Every year almost 9000 β-thalassemic major children are being born in the Indian sub-continent. In the present study, the prevalence of β-thalassemia trait was checked and some screening tests were pe...

ژورنال: :ارمغان دانش 0
سجاد افروز s afrouz cellular and molecular research center, yasuj university of medical sciences, yasuj, ir iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران محمد امین قطعی ma ghatee cellular and molecular research center, yasuj university of medical sciences, yasuj, ir iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران محمد ذوالعدل m zoladl department of nursing, yasuj university of medical sciences, yasuj, iran,گروه پرستاری، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران محمد حسین سنگتراش mh sangtarash department of biological sciences, university of sistan & baluchestan, zahedan, iranگروه علوم زیستی، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران، علی رضا عوض پور ar avazpour department of health center, yasuj university of medical sciences, yasuj, iranمرکز بهداشت استان، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران ارسلان عزیزی a azizi cellular and molecular research center, yasuj university of medical sciences, yasuj, ir iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران محمدرضا قلعه گلاب

زمینه و هدف: تالاسمی بیماری با توارث اتوزومی مغلوب که به علت اختلال در واریانت های ساختاری یا سنتز زنجیره های گلوبینی ایجاد می شود. غربالگری بیماری تالاسمی در داوطلبین ازدواج، فرصتی مناسب جهت پیش گیری و کنترل این بیماری است. با توجه به اهمیت تغییرات اندکس های خونی این مبتلایان، این مطالعه با هدف مقایسه تغییرات میانگین اندکس های خونی در داوطلبین ازدواج استان کهگیلویه و بویراحمد با نوع تالاسمی بو...

ژورنال: ارمغان دانش 2016
افروز, سجاد, جمشیدی, علی, ذوالعدل, محمد, سنگتراش, محمد حسین, عزیزی, ارسلان, عوض پور, علی رضا, قطعی, محمد امین, قلعه گلاب, محمدرضا, پرسایی, ظفر,

زمینه و هدف: تالاسمی بیماری با توارث اتوزومی مغلوب که به علت اختلال در واریانت‌های ساختاری یا سنتز زنجیره‌های گلوبینی ایجاد می‌شود. غربالگری بیماری تالاسمی در داوطلبین ازدواج، فرصتی مناسب جهت پیش‌گیری و کنترل این بیماری است. با توجه به اهمیت تغییرات اندکس‌های خونی این مبتلایان، این مطالعه با هدف مقایسه تغییرات میانگین اندکس‌های خونی در داوطلبین ازدواج استان کهگیلویه و بویراحمد با نوع تالاسمی بو...

2017
Peifeng Ke Jiawei Liu Yan Chao Xiaobin Wu Yujuan Xiong Li Lin Zemin Wan Xinzhong Wu Jianhua Xu Junhua Zhuang Xianzhang Huang

INTRODUCTION Thalassemia could interfere with some assays for haemoglobin A1c (HbA1c) measurement, therefore, it is useful to be able to screen for thalassemia while measuring HbA1c. We used Capillarys 2 Flex Piercing (Capillarys 2FP) HbA1c programme to simultaneously measure HbA1c and screen for thalassemia. MATERIALS AND METHODS Samples from 498 normal controls and 175 thalassemia patients ...

2013
Ping Zheng Quanbin Zhao Jingang Bai Bin Yu Zhiyi Song Jing Shang

A novel compound-structure transverse-flux permanent-magnet synchronous machine (CS-TFPMSM) is proposed in this paper, which is used in hybrid electric vehicles (HEVs) to fulfill the power-split function. The key component of the CS-TFPMSM is a brushless transverse-flux dual rotor machine (TFDRM). The TFDRM originates from the transverse-flux machines, and is capable of speed adjustment between...

2007
Jian Wen

The k-median problem is a variant of the uncapacitated facility location problem that we covered last week, with the difference that instead of a cost for each facility, we have a bound k on the number of facilities. Here is the definition of k-median problem: Problem 1. Given a set of locations(clients) V , a set F̃ of facilities, a cost function between two locations C : (V ⋃ F̃ ) ∗ (V ⋃ F̃ ) → ...

2016
Muhammet M. Akiner Berna Demirci Giorgi Babuadze Vincent Robert Francis Schaffner

[This corrects the article DOI: 10.1371/journal.pntd.0004664.].

Journal: :Open journal of blood diseases 2023

Hemoglobinosis C occurs mainly in Africa and America with a high frequency West Africa. In Senegal, homozygous hemoglobinopathy CC constitutes very rare profile of which only 3 cases are followed the clinical hematology department Dakar. The 1st case is 49-year-old female patient, notion degree consanguinity, long history abdominal pain who presented poorly tolerated anemic syndrome splenomegal...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید