نتایج جستجو برای: فاکتور آزوسپرمی azf

تعداد نتایج: 13885  

Journal: :The Journal of General Physiology 1997
John J. Enyeart Juan Carlos Gomora Lin Xu Judith A. Enyeart

Bovine adrenal zona fasciculata (AZF) cells express a noninactivating K+ current (IAC) that is inhibited by adrenocorticotropic hormone and angiotensin II at subnanomolar concentrations. Since IAC appears to set the membrane potential of AZF cells, these channels may function critically in coupling peptide receptors to membrane depolarization, Ca2+ entry, and cortisol secretion. IAC channel act...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز 1389

ناباروری مشکلی است که تقریبا 15% زوج ها را درگیر می کند و از این میان سهم مردان در ناباروری حدود 50% می باشد. میکرودلیشن بازوی بلند کروموزوم y (11.23yq )، یکی از رایج ترین عوامل ژنتیک مولکولی در مردان نابارور آزواسپرم یا الیگواسپرم شدید ایدیوپاتیک است. سه لوکوس مختلف دخیل در اسپرم زایی بر روی کروموزوم y به نام فاکتورهای آزواسپرمی (c,b,azfa) تعیین شده است. حذف ها در این نواحی سبب حذف یک یا تعداد...

Journal: :Journal of Entomological Society of Iran 2023

وراثت مقاومت سفیدبالک گلخانه، Trialeurodes vaporariorum Westwood (Hemiptera: Aleyrodidae)، به دو ترکیب ایمیداکلوپرید و کلرپایریفوس مورد مطالعه قرار گرفت. در این پژوهش، از جمعیت فیلستان ورامین (FL) عنوان والد مقاوم فردیس کرج (FR) حساس استفاده شد. مقدار ترتیب حدودا 62/13 91/14 برابر بود. عدم وجود اختلاف معنی‌دار LC50 روی تلاقی‌های F1 (R♂×S♀) Fʹ1 (R♀×S♂) نشان داد که T. نوع اتوزومی (غیرجنسی) است. ه...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
محمد حسن کریمی نژاد mohammad hassan kariminejad kariminejad - najmabadi pathology and genetics centerمرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی رضوان گلستانی rezvani golestan kariminejad - najmabadi pathology and genetics centerمرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی کاوه علوی kaveh alavi kariminejad - najmabadi pathology and genetics centerمرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی

ناهنجاری های کروموزومی یکی از علل مهم ناباروری است. ناهنجاری های مهم کروموزومی اغلب با علائم عضوی یا فنوتیپ بیماری همراه هستند. شایع ترین نمونه های این گروه نشانگان ترنر و انواع آن در زنان و نشانگان کلاین فلتر و انواع آن در مردان است. ظاهر این بیماران کاملاً مشخص و احتمال باروری در فرد مبتلا بسیار ناچیز است. اما در عده قابل توجهی از مراجعان نیز ناهنجاری های کروموزومی بدون ناهنجاری های جسمی وجود ...

2017
Prafulla S. Ambulkar Sunil S. Pande

Genetic factors cause about 15% of male infertility and microdeletions of Y chromosome is one of the genetic causes in idiopathic infertile men. Azoospermia factors (AZFa, AZFb, and AZFc) on Yq long arm are most important for spermatogenesis. For analysis of microdeletions in the AZF regions by sequence-tagged-site (STS) PCR is important screening method for infertility. An attempt has been mad...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید