نتایج جستجو برای: کروموزوم 6

تعداد نتایج: 957423  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان 1389

مطالع? ژنتیک برای مقاومت به بیماری ها مهمترین هدف در روند اصلاح جو است. بدین منظور در سال 1386 تعداد 162 جمعیت لاین های خالص نوترکیب (ril) نسل f6 حاصل از تلاقی دو رقم ایگری و آریگاشار به عنوان والدین در مزرع? موسس? اصلاح بذر کرج با دو تکرار در قالب طرح لاتیس مربع ساده کشت شدند. در این مطالعه رقم ایگری مقاوم و رقم آریگاشار حساس به بیماری سفیدک پودری بودند. هدف از این تحقیق مکان یابی ژن های مقاوم...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1355

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1387

چکیده ندارد.

ژورنال: :مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی 0
فاطمه نجات زاده باراندوزی fatemeh nejatzadeh-barandozi department of horticulture, faculty of agriculture, khoy branch, islamic azad university, khoy, iran.گروه باغبانی، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد خوی، خوی، ایران

سابقه و هدف: صبر زرد (aloe vera l.) متعلق به خانواده (liliaceae)، گیاهان بوته ای دائمی، به ندرت یکساله به ارتفاع 70 تا 90 سانتی متر است که بومی مناطق استوایی، آفریقا، ماداگاسکار و عربستان است و معمولاً در مناطق جنوبی کشور از جمله استان هرمزگان و بوشهر و بلوچستان می روید. تعدادی از گونه های زینتی آن به صورت وسیعی در اروپا و آمریکا برای استفاده از برگ آن و تزئین باغ ها، پارک ها و منازل کاشته می شو...

ژورنال: :رستنیها 2012
علی سنبلی نیره اولنج احمد پورمیرزایی

گونه tanacetum fisherae به عنوان رکورد جدیدی برای فلور ایران از استان کرمان گزارش می شود. عدد کروموزومی (2n=5x=44+1b) و همچنین سطح پلوییدی پنتاپلوییدی برای جنس tanacetum برای نخستین بار ارایه می گردد. نقشه پراکندگی این گونه در دنیا و ایران، شرح کامل و صفات ریزریخت شناسی میوه ارایه شده است. یک نتیجه گیری تاکسونومیکی براساس داده های مولکولی (nrdna its) و مورفولوژیکی برای روشن شدن جایگاه تاکسونومی...

ژورنال: :مجله علوم کشاورزی ایران 2005
محمد احمدآبادی پریچهر احمدیان تهرانی منصور امیدی داریوش داودی

به منظور بررسی تنوع کاریوتیپی درون گونه ای در ae. triuncialis سیزده جمعیت از این گونه که از مناطق جغرافیایی مختلف در شمال غرب ایران جمع آوری شده بودند، با استفاده از تکنیک اسکواش مطالعه شدند. همه جمعیت ها دارای تعداد کروموزوم 28=n2 بودند اما خصوصیات کاریولوژیکی از قبیل طول کل کروموزوم ها، نسبت بازوهای کروموزومی، تعداد و طول ساتلیت ها، فرمول کاریوتیپی و شاخص های تقارن، تنوع زیادی نشان دادند. همچ...

ژورنال: :سلول و بافت 0
علی نظام الاسلامی دانش آموخته کارشناسی ارشد تکثیر و پرورش آبزیان، دانشگاه صنعتی اصفهان، دانشکده منابع طبیعی، گروه شیلات، اصفهان 841568311، ایران یزدان کیوانی هیأت علمی دانشگاه صنعتی اصفهان، دانشکده منابع طبیعی، گروه شیلات، اصفهان 8415683111، ایران سالار درافشان هیأت علمی دانشگاه صنعتی اصفهان، دانشکده منابع طبیعی، گروه شیلات، اصفهان 8415683111، ایران

هدف: هدف از این پژوهش تعیین کاریوتایپ ماهی سنگ لیس معمولی garra rufa)) متعلق به خانواده کپور ماهیان از رودخانه سمیرم )زیرحوضه کارون) در استان اصفهان بوده است. مواد و روش‏ها: هفت نمونه ماهی سنگ لیس با تور پره صید و زنده به آزمایشگاه منتقل شد. با استفاده از روش له کردن آبشش و بخش قدامی بافت کلیه و رنگ آمیزی گیمسا مورد مطالعه قرار گرفتند. سپس تقسیم میتوز با pha تحریک و سایر مراحل روتین کاریولوژی ا...

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
کاظم پریور kazem parivar islamic azad university, science and research campus, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم وتحقیقات تهران سید مرتضی سیفتی seyed morteza seifati islamic azad university, ashkezar, ashkezar, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد اشکذر جلال کوچمشگی jalal koochmeshgi institute of zendegi-pajouh, yazd, iranموسسه زندگی پژوه یزد مهرداد هاشمی mehrdad hashemi islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iranدانشگاه آزاداسلامی واحدپزشکی تهران

سابقه و هدف: تعدد جهش در ژن pah (عامل pku) باعث میشود که در بسیاری از موارد تشخیص جهش بیماری زا امکان پذیر نباشد. در این موارد برای شناسایی ناقلین از پلی مورفیسم های درون و نزدیک ژن pah استفاده می شود. vntr (variable number of tandem repeat) یکی از مارکرهای چند آللی ژن pah می باشد. در این مطالعه، فراوانی و توزیع آلل های vntr ژن pah در کلیه مبتلایان pku شناخته شده استان یزد تا ابتدای سال 1387 مو...

ژورنال: :فصلنامه علمی دانشنامه صارم 0
فرخنده بهجتی farkhondeh behjati cell research center and department of medical genetic, sarem hospital, tehran, iran; professor, genetics research center, university of social welfare and rehabilitation sciencesمرکز تحقیقات سلولی-ملکولی و سلولهای بنیادی صارم، بیمارستان صارم، استاد دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی ایمان باقری زاده eiman bagherizadeh sarem cell research center and department of medical genetic, sarem hospitalمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی و سلولهای بنیادی صارم و دپارتمان ژنتیک، بیمارستان صارم معرفت غفاری marefat ghafari sarem cell research center, sarem hospital, shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی و سلولهای بنیادی صارم،بیمارستان صارم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، ابوطالب صارمی abotaleb saremi sarem cell research center and sarem hospitaمرکز تحقیقات سلولی، مولکولی و سلول های بنیادی صارم، بیمارستان صارم

زمینه و هدف: ناهنجاری های کروموزومی (انیوپلوییدی)، یکی از علت های شایع در بروز ناباروری و سقط های زودهنگام در دوران بارداری محسوب می شود. شایع ترین انیوپلوییدی در کروموزوم های 13 و 18 و 21 و همچنین در کروموزوم های جنسی x و y است که با انجام بررسی کروموزومی در قبل از مرحله لانه گزینی و انتخاب جنین های سالم، می توان سلامت جنین را از لحاظ کروموزومی مشخص نمود. با انجام این آزمایش می توان جنسیت رویا...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
حسین عاملی h ameli دانشیار بخش ژنتیک بیمارستان شهید اکبرآبادی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی ـ درمانی ایران، خیابان مولوی، تهران کتایون درویشی k darvishi, رکسانا کریمی نژاد r karimi-nejad

سندرم x شکننده یکی از شایعترین علل عقب ماندگی ذهنی ارثی است.جایگاه شکنندگی روی بازوی بلند کروموزوم x در ناحیه xq 27.3 قرار دارد. شیوع این سندرم در مردان 1 در 2000 و در زنان 1 در 2500 نفر است. این ناحیه شکننده تنها در صورت استفاده از روش های کشت مخصوص قابل مشاهده می باشد. از آنجایی که زنان دارای دو کروموزوم x هستند، کمتر از مردان علایم را بروز می دهند. زنان حامل ژن معمولاً نقص ذهنی شدید نداشته ام...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید