نتایج جستجو برای: g20210a لیدن

تعداد نتایج: 760  

Journal: :Revista espanola de enfermedades digestivas : organo oficial de la Sociedad Espanola de Patologia Digestiva 2013
José Andrés García-Marín Ramón Lirón-Ruiz Jose Antonio Torralba-Martínez Juan Gervasio Martín-Lorenzo José Luis Aguayo-Albasini

Venous intestinal ischemia is a relatively rare disease, which has some predisposing factor up to 80 % of cases. These factors may be temporary or permanent. Cancer, immobilization, trauma, intraabdominal infections, or oral contraceptives are temporary factors. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria and hypercoagulability states as factor V Leiden, G20210A mutation in prothrombin gene, C677T meth...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان 0
بتول پورقیصری b. pourgheysari pathology and hematology department, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranشهرکرد، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، گروه پاتولوژی و هماتولوژیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences) علی هاشمی نیا a. hasheminia cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranشهرکرد، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد،مرکز تحقیقات سلولی و مولکولیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences) حمید روحی بروجنی h. rouhi-boroujeni3 دانشیار گروه آموزشی داخلی، مرکز تحقیقات بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکردسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences)

gte vml 1]> چکیده زمینه و هدف: ترومبوآمبولی وریدی (vte) از علل مهم مرگ و میر در جوامع مختلف بشری است. فاکتور 5 لیدن (fvl)، پلی مورفیسم c677t در متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (mthfr) و پلی مورفیسم a2 از گلیکوپروتئین iib/iiia پلاکتی از عوامل مهم خطرزای ارثی در ترومبوآمبولی وریدی است. از آن جا که اطلاعات معدودی از هموزیگوت ها در دست است، هدف از مطالعه حاضر بررسی همراهی حالت هموزیگوت پلی مورفیسم های...

2000
Valeria Genoud Mercedes Castañon Joyce Annichino-Bizzacchi Jorge Korin

ORIGINAL ARTICLE Prevalence of Three Prothrombotic Polymorphisms: Factor V G1691A, Factor II G20210A and Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) C 677T in Argentina Valeria Genoud1, Mercedes Castañon1, Joyce Annichino-Bizzacchi2, Jorge Korin1 and Lucı́a Kordich1 on behalf of the Grupo Cooperativo Argentino de Hemostasia y Trombosis 1Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Dpto. Quı́mica Bio...

Journal: :Acta clinica Croatica 2014
Nikolina Ivica Irena Pintarić Marina Titlić

A 55-year-old, previously healthy woman, presented with frequent headaches. She had no neurological disturbances, but had a positive family history; her father died from stroke. Magnetic resonance imaging showed brain infarction; therefore detailed diagnostic evaluation of thrombophilia markers and genetic testing were performed. The patient was found to be homozy- gous for the C677T mutation o...

ژورنال: :پژوهشنامه ثقلین 2014
سید محمد موسوی مقدم غلامحسن اسفندیاری سید محسن قائمی خرق

در این نوشتار، مقالۀ انگلیسی «شراب» (wine) نوشتۀ کاترین کوانی از دایرةالمعارف قرآن لیدن (encyclopedia of the quran)، جلد 5، صفحات 481 - 483 ترجمه شده و سپس با استفاده از کتاب های فقهی، تفسیری و لغوی شیعه و سنی و برخی مواد قانونی حقوق موضوعۀ ایران، نقد و بررسی تطبیقی شده است. مؤلف مقاله در ابتدا، ماهیت و چیستی شراب و همچنین وضعیت مکانی پرورش شراب را بیان کرده و سپس به مفهوم شناسی واژه های خمر، س...

Journal: :Neurology India 2009
Maria Thomas Jeyaraj D Pandian

Ischemic stroke is a heterogeneous multifactorial disease that is affected by several genetic mutations and environmental factors. Various polymorphisms and mutations have been described as risk factors for stroke and they include angiotensin-converting enzyme (ACE) genotype, factor V Leiden, prothrombin G20210A, methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR), human platelet antigen type 1, facto...

Journal: :Journal of Cardiovascular and Thoracic Research 2020

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید