نتایج جستجو برای: xrcc4

تعداد نتایج: 389  

Journal: :Nucleic acids research 2002
Juren Huang William S Dynan

The non-homologous end-joining pathway promotes direct enzymatic rejoining of DNA double-strand breaks (DSBs) and is an important determinant of genome stability in eukaryotic cells. Although previous work has shown that this pathway requires Ku, DNA-PKcs and the DNA ligase IV/XRCC4 complex, we found that these proteins alone did not promote efficient joining of cohesive-ended DNA fragments in ...

Journal: :DNA repair 2004
Paula M Clements Claire Breslin Emma D Deeks Philip J Byrd Limei Ju Pawel Bieganowski Charles Brenner Maria-Céu Moreira A Malcolm R Taylor Keith W Caldecott

Ataxia-oculomotor apraxia 1 (AOA1) is an autosomal recessive neurodegenerative disease that is reminiscent of ataxia-telangiectasia (A-T). AOA1 is caused by mutations in the gene encoding aprataxin, a protein whose physiological function is currently unknown. We report here that, in contrast to A-T, AOA1 cell lines exhibit neither radioresistant DNA synthesis nor a reduced ability to phosphoryl...

Journal: :Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP 2008
Aesun Shin Kyoung-Mu Lee Byungchan Ahn Chung-Gyu Park Sue-Kyung Noh Dong-Young Park Sei-Hyun Ahn Keun-Young Yoo Daehee Kang

Genotype-phenotype relationships between genetic polymorphisms of DNA repair genes and DNA repair capacity were evaluated in a case-control study of breast cancer. Selected DNA repair genes included were those involved in double-strand break repair (ATM, XRCC2, XRCC4, XRCC6, LIG4, RAD51, RAD52), base excision repair (LIG1), nucleotide excision repair (ERCC1), and mismatch repair (hMLH1). The su...

ژورنال: :طب جنوب 0
مریم رحیمی maryam rahimi faculty of basic sciences, science and research branch of islamic azad university, tehran, iranگروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه دانشگاه ازاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران پژمان فرداصفهانی pzhman fard-esfahani medical biotechnology, biochemistry dept., pasteur institute of iran, tehran, iranگروه بیوتکنولوژی پزشکی، بخش بیوشیمی،انستیتو پاستور ایران، تهران شیما فیاض shima fayaz medical biotechnology, biochemistry dept., pasteur institute of iran, tehran, iranگروه بیوتکنولوژی پزشکی، بخش بیوشیمی،انستیتو پاستور ایران، تهران ارمغان فرداصفهانی armghan fard-esfahani nuclear medicine specialist, research institute for nuclear medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه پزشکی هسته ای، انستیتو تحقیقات پزشکی هسته ای، دانشگاه علوم پزشکی تهران محمدحسین مدرسی mohammed hussain modarressi genetic group medical college of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران سیدمحمد اکرمی seyed mohammad akrami genetic group medical college of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران

زمینه سرطان تیرویید تمایز یافته (dtc) شایع ترین بدخیمی غدد درون ریز بوده که شامل سرطان تیرویید فولیکولاری و پاپیلاری می باشد. یکی از عوامل مؤثر در ایجاد ان اثر اشعه و به دنبال آن شکست dna است. از جمله مسیرهای مهم ترمیم dna شکسته شده، مسیر nhej (nonhomologus end joining) می باشد که با اتصال دو انتهای غیر همولوگ، dna شکسته شده را به هم متصل می کند. یکی از ژن های مهم این مسیر، ژن xrcc4 می باشد و پ...

2014
DONGYUN LIU XIAOLI DENG CHONGZHEN YUAN LIN CHEN YUSHENG CONG XINGZHI XU

XRCC4-like factor (XLF) is involved in non-homologous end joining-mediated repair of DNA double-strand breaks (DSBs). Mutations in the WRN gene results in the development of Werner syndrome (WS), a rare autosomal recessive disorder characterized by premature ageing and genome instability. In the present study, it was identified that XLF protein levels were lower in WRN-deficient fibroblasts, co...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید