چکیده مقدمه: مصرف مزمن مرفین سبب اعتیاد شده و می تواند شک لپذیری سیناپسی را متأثر نماید. اما مکانیسم های نورونی مسؤول آن هنوز شناخته نشده است. در این مطالعه از هیپوکمپ استفاده کردیم تا تأثیر مصرف مزمن مرفین بر شک لپذیری سیناپسی کوتاه مدت را بررسی نماییم. ca روش الکتروفیزیولوژیک در منطقه 1 روش ها: مقاطع هیپوکمپ بدست آمده از موش های صحرایی کنترل و وابسته شده به مرفین از طریق تجویز خوراکی مرفین سو...

مقدمه: پتانسیل درمانی سموم مارها در کنترل درد، قبلاً اثبات شده است. در مطالع? حاضر، اثرات ضد دردی سم naja naja oxiana در مقایسه با مرفین و پریلوکائین توسط آزمون فرمالین و هات پلیت ارزیابی شد. روش ها: در این مطالعه 6 گروه موش سوری ماده انتخاب شد (در هر گروه n=6): نرمال سالین 9/0% ، پریلوکائین با دوزmg/kg9 ، مرفین با دوزmg/kg5 (گروه 3) و سم در دوزهایg/mice µ1،3،5/4 به صورت داخل صفاقی تزریق شدند. د...

سابقه و هدف: (ucp2 (uncoupling protein 2 پروتئینی در غشای داخلی میتوکندری است که ناکار کردن ژن آن باعث القای پاسخ های پیش­برنده التهابی می شود، اما genipin، مهار کننده فارماکولوژیک ucp2، دارای اثرات ضد التهابی است. در این مطالعه اثر genipin بر ادم التهابی القاء شده توسط فرمالین در حضور و عدم حضور مرفین بررسی شده­است. مواد و روش ها: در این پژوهش، موش های صحرایی نر ویستار (200 تا250 گرم) در 7 گرو...

سابقه و هدف: مرفین باعث القای مرگ سلولی در برخی رده‌های سلولی مانند سلول‌های عصبی می‌شود. لیتیم علاوه بر درمان و پیشگیری از اختلالات دوقطبی دارای اثرات محافظتی در برابر سمیت عصبی می‌باشد. اگرچه مطالعات حیوانی در مورد تاثیر لیتیم بر برخی از عوارض مرفین وجود دارد. ولی در مورد تداخل این دو دارو در سطح سلولی و اثر بر مرگ سلولی کاری انجام نشده بود، اهمیت این دو دارو ضرورت این مطالعه را ایجاب می‌کرد....

-1 تجویز زیرجلدی (s.c.) مرفین ایجاد بی دردی وابسته به دوز می کند. -2 تجویز قبلی (5-n-ethyl carboxamidadenosine) neca آگونیست گیرنده های آدنوزینی که به a2 تمایل بیشتری دارد و (n6-phenylisopropyladenosine) r- pia آگونیست a1 و a2، باعث تقویت اثرمرفین می شود. در حالیکه cha (n6 - cyclohexyladenosine) آگونیست گیرنده a1 آدنوزینی باعث مهار اثر بی دردی مرفین می گردد. -3 آنتاگونیست گیرنده آدنوزینی، تئوفی...