نتایج جستجو برای: ژن cyp21a2
تعداد نتایج: 16028 فیلتر نتایج به سال:
زمینه و هدف: کمتحرکی در مقابل آن تمرین جزء عوامل مرتبط با شاخصهای آسیب کبدی بهشمار میروند. وجود این هنوز نقش بسیاری از تمرینهای ورزشی بهویژه تمرینات تناوبی مقاومتی مصرف برخی مکملهای غذایی جمله اسپیرولینا بر ایمنی التهابی کاملاٌ شناخته نشده است؛ بنابراین هدف پژوهش تعیین اثر هشت هفته مکملدهی هوازی فعالیت بافت کبد بیان ژن CXCL1 عضلة موشهای صحرایی نر بود.مواد روشها: نیمهتجربی، 60 سر موش ن...
BACKGROUND Most congenital adrenal hyperplasia (CAH) patients carry CYP21A2 mutations derived from conversion events involving the pseudogene, and the remaining carry new mutations. OBJECTIVE To review causal mutations and genotype-phenotype correlation in 480 Brazilian patients. METHODS DNA was extracted from 158 salt-wasters (SWs), 116 simple virilizing (SV), and 206 nonclassical (NC) pat...
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is characterized by impaired biosynthesis of cortisol. 21-hydroxylase deficiency is the most common cause of CAH affecting 1 in 10000-15000 live births over the world. The frequency of the disorder is very high in Iran due to frequent consanguineous marriages. Although biochemical tests are used to confirm the clinical diagnosis, molecular methods could help...
BACKGROUND Testicular adrenal rest tumors (TARTs) are found in 30-94% of adult males with congenital adrenal hyperplasia (CAH). We sought to explore TART appearance through yearly ultrasound examination of testes in young boys with CAH, and its association with metabolic control and genetic mutations. METHODS Twenty-five boys with 21-hydroxylase deficiency in the age group 4-18 years diagnose...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید