نتایج جستجو برای: 12 کلونینگ سلول cho واکسن dna
تعداد نتایج: 1085287 فیلتر نتایج به سال:
Native DNA and polysaccharide (CHO) polymers found in an extract of HeLa cellsl1 as well as the DNA and CHO in sea urchin mitochondria1 preparations12 band a t similar buoyant densities in CsC1. Another association of the two polymers is the interaction of heat-denatured HeLa cell DNA (ADNA) with a CHO from the same kind of cells.3 This interaction may possibly be explained on the basis of hydr...
مقدمه: این مطالعه با طراحی یک سامانه انتقالی بر مبنای فسفاتیدیل کولین غشایی، یک مدل شبه ویروسی کاملاً ایمن و کارآمد برای انتقال ژن و تولید واکسنهای dna معرفی می کند که قابل استفاده در بسیاری از حیطه های علوم پزشکی خواهد بود. مواد و روشها: به منظور ایجاد یک سامانه شبه سلولی در برگیرنده dna، طی دو مرحله آبگیری و آب دهی پی در پی از لیپیدهای dmpc و کلسترول، dna پلاسمیدی در یک ساختار بسته به خواهد اف...
مقدمه: هدف ازمطالعه ی حاضر، مشخص نمودن رده سلولی مناسب تر، جهت مطالعات تولید پروتئین در سیستم های یوکاریوتی می باشد. پس از ترانسفکشن، تغییرات ایجاد شده در سطوح بیانیrna و پروتئین نوترکیب هدف ارزیابی شد. مواد و روش ها: به منظور بررسی بیان ژن مورد نظر و تولید پروتئین نوترکیب e6 پاپیلوما ویروس انسانی تیپ 16 در سلول های مورد آزمایش، از پلاسمید نوترکیب pcdna3-e6 و نیز دو رده سلولی متفاوت mcf7 و cho ...
پروتئین های شوک حرارتی (hsps) در نقش کمک ایمنی باعث افزایش توان پاسخ دستگاه ایمنی ذاتی و اختصاصی بدن نسبت به آنتی ژن های مختلـف بـه خصوص آنتی ژن های توموری و آنتی ژن های عوامل عفونی مختلف می شوند. بخش c ترمینال پروتئین شوک حرارتی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در کنار آنتی ژن های پروتئینی ساختاری قدرتمند برای تحریک پاسخ های ایمنی فراهم می آورد. در مورد پروتئین شوک حرارتی 70 متعلق به گونه پاراتوبرکلوز...
Background: With one-third of the world’s population infected, tuberculosis (TB) is one of the most common infectious diseases and a major public health problem, especially in developing countries. The efficacy of the BCG vaccine for controlling the disease in adults is poor. The development of an effective TB vaccine is a global objective. An effective tuberculosis vaccine should s...
زمینه: در انتهای5 /-UTR ژن F سویه واکسن سرخک یک توالی غیر معمول طولانی غیرکد کننده قرار دارد که با توجه به موتاسیون ها و حذف های منطقه ای، تغییرات در این ناحیه می تواند بر عملکرد پروتئین F تولید شده مؤثر باشد. هدف: مطالعه به منظور تعیین ژنومیکس تغییرات توالی 5/-UTR ژن F ویروس سرخک سوش واکسن AIK-C تکثیر شده در سلول های MRC-5 انجام شد. مواد و روش ها: این پژوهش بنیادی در سال 1385 در بخش بیوتکنو...
هدف از انجام این پژوهش بررسی توالی نوکلئوتیدی ژن سیتوکروم اکسیداز 1 در ژنوم میتوکندری مرغ بومی خراسان و شناسایی جهش های احتمالی در آن بود. بدین منظور پس از نمونه گیری و استخراج dna از خون کامل، ژن cox1 با استفاده از آغازگرهای اختصاصی تکثیر و در پلاسمید ptz57r/tدر سویه dh5α باکتری اشیریشیاکولای همسانهسازی گردید. در نهایت پلاسمید نوترکیب از یک کلونی نوترکیب استخراج و پس از خالص سازی توالی یابی ش...
The induction of cytotoxicity and DNA single-strand breaks by chromium(VI), cadmium(II), and mercury(II) were compared in H2O2-resistant Chinese hamster ovary (CHO(R)) cells and parental (CHO(P)) cells. Using a colony-forming assay, CHO(R) cells were found to be significantly more resistant than CHO(P) cells to the cytotoxicity caused by CdCl2 and HgCl2, but not to that caused by Na2CrO4. Howev...
هدف: در این پژوهش در راستای راهاندازی یک واکسن جامع براساس واکسن ژنی، دو ژن محافظت شده در سویهها و زیرگونههای مختلف ویروس آنفلوانزا (m1 و نوکلئوپروتئین) در ناقل دوسیسترونی یوکاریوتی بیان شد. مواد و روشها: پلاسمیدهای m1-pires2-egfp و pires2-np بهترتیب با کلون کردن محصولات pcr ژنهای m1 و نوکلئوپروتئین برگرفته از ویروس آنفلوانزا h1n1 سویه a/peurto rico/8/34 در داخل ناقل بیانی pires2-egfp ساخ...
زمینه و هدف: اهمیت پروتئین vp2 پاروویروس سگی در اتصال به سلولهای سرطانی انسانی و کیتهای تشخیصی دامپزشکی سبب شده تا مطالعات گستردهای در زمینه تولید این پروتئین صورت گیرد. هدف از انجام این پژوهش کلونینگ و تایید بیان پروتئین پوششی vp2 پاروویروس سگی در سیستم پروکاریوتی و بهینه نمودن بیان پروتئین vp2 در سیستم منحصر به فرد پروکاریوتی بدون سلول میباشد. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، پلاسمید p...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید