نتایج جستجو برای: نقص های مادرزادی قلب

تعداد نتایج: 484020  

خورشیدفر, مونا, رسولی, محبوبه, چگینی, آزیتا,

چکیده سابقه و هدف یکی ازروش‌های تزریق خون خودی یا اتولوگ، روش رقیق‌سازی حاد خون با فشار طبیعی یا ANH است که در آن خون کمی قبل از عمل جراحی همراه با رقیق‌سازی جمع‌آوری می‌شود. هدف از این مطالعه، بررسی عوارض خون اتولوگ به روش ANH بود. مواد و روش‌ها در یک مطالعه گذشته‌نگر در سال 1393، پس از برگزاری یک دوره بازآموزی سه روزه برای کارکنان بخش جراحی قلب بیمارستان‌های مختلف تهران، عوارض بیماران تحت جر...

Journal: : 2022

هدف: کارآفرینی یکی از عوامل کلیدی در توسعه اقتصادی و شاخص اساسی جوامع روبه‌رشد است. آنچه که کارآفرین را به آغاز فعالیت ترغیب می‌کند، انگیزه فرایند تبدیل یک فرد عادی است می‌تواند فرصت‌هایی ایجاد کند حداکثر رساندن ثروت کمک کند. هدف این پژوهش شناسایی طبقه‌بندی انگیزه‌های کارآفرینان می­باشد.طراحی/ روش‌شناسی/ رویکرد: با رویکرد مرور نظام­مند استفاده ماتریس شش سلولی دو مؤلفه جهت (کشش یا فشار) منبع (اق...

ژورنال: :ارمغان دانش 0
اسداله تناسان a tanasan مسعود زاهدیان m zahedian سعادت ترابیان s torabian ایرج صدیقی e sedighi محمدکاظم سبزه ای mk sabzehei

چکیده زمینه و هدف: سمع قلب به عنوان یکی از مهم ترین ابزار معاینه بالینی در نوزادان جهت تشخیص دادن و یا رد کردن انواع بیماری های پاتولوژیک مادرزادی است. هدف این مطالعه ارزیابی دقت معاینه بالینی فوق تخصص نوزادان با فوق تخصص قلب کودکان در تشخیص سوفل قلبی پاتولوژیک از غیر پاتولوژیک بود. روش بررسی: در این مطالعه مقطعی 108 نوزاد بستری شده در بیمارستان بعثت و فاطمیه همدان در سال 1389 بررسی شدند. سمع ق...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهرکرد - دانشکده علوم پایه 1392

نقص دریچه های قلبی در 25 الی 30 درصد کل اختلالات قلبی-عروقی مشاهده می شود. پرولاپس دریچه میترال یکی از رایج ترین اختلالات دریچه ای محسوب می شود که شیوع آن در جهان 4/2 درصد است. فهم اساس ژنتیکی پرولاپس دریچه میترال برای تشخیص اساس زیستی بیماری ضروری است. ژن های nfatc1 و smad6 به تازگی به فهرست ژن های دخیل در بروز اختلالات قلبی مادرزادی اضافه شدند و از فاکتورهای نسخه برداری بسیار مهم طی تکوین دری...

Journal: : 2022

هدف: هدف از پژوهش حاضر مقایسۀ واکنش ­پذیری هیجانی و نظریه ذهن کودکان بر اساس سبک ­های ابرازگری مادرانشان بود. روش: روش توصیفی نوع علّی-مقایسه­ ای بود در دو گام به صورت آنلاین انجام رسید. ابتدا با استفاده نمونه ­گیری دسترس، تعداد 105 نفر مادرانی که نمرات آن­ها هر یک پرسشنامه کینگ امونز (1990)، دوسوگرایی (1990) کنترل راجر نشوور (1987) انحراف استاندارد بالاتر میانگین دست آمد (در گروه 35 نفر) دوم وا...

اشرف محمدزاده محسن حری

زمینه و هدف: سندرم الیس ون کرولد، تترادی است از کندرودیسپلازی، اکتودرمال دیسپلازی، پلی داکتیلی و بیماری مادرزادی قلب که در میان آن ها، کندرودیستروفی شایع ترین و علایم سیستم ادراری و سیستم عصبی مرکزی نادرترین می باشد. به منظور بررسی نمای بالینی این سندرم، این مطالعه توصیفی انجام شد. معرفی بیمار: در این 5 مورد ایرانی تبار که طی سال های 82-1381 به بیمارستان امام رضا (ع) شهر مشهد مراجعه کردند. مور...

ژورنال: پژوهنده 2011
، آذر شیخ الاسلامی, , جواد رسولی, , دکتر محمد نبیونی, ,

سابقه و هدف: در هیدروسفالی مادرزادی تجمع بیش از حد مایع مغزی نخاعی در مغز باعث تغییر منفی درهومئوستاز آب می‌گردد.Aquaporin (AQP) خانواده‌ای از پروتئین‌های کانالی آبی عرض غشایی می‌باشند که نقش مهمی را در تکوین مغز ایفا می‌کنند و احتمالاً در ایجاد هیدروسفالی مادرزادی نیز نقش دارند. مواد و روشها: در این مطالعه میزان بیان پروتئین AQP-1 در رت نژاد Hydrocephalus Texas (H-Tx) توسط روشهای ایمونوهیستوشیم...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
بابک باقری b bagheri وحید مخبری v mokhberi صمد گلشنی s golsheni نگین اکبری n âkbari âssistant of hearth, student research çommittee, faculty of medicine, mazandaran üniversity of medical sciences, sari, ïranساری: مرکز آموزشی درمانی حضرت فاطمه زهرا(س)، مرکز قلب مازندران

کرتری اتریاتوم (çor triatriatum) یک بیماری مادرزادی نادر است که 1/0 درصد کل نقایص مادرزادی قلب را تشکیل می دهد و در نتیجه اختلال در جذب ورید ریوی مشترک بوده که باعث تقسیم دهلیز چپ توسط یک دیافراگم فیبروماسکولار به حفره فوقانی خلفی دریافت کننده جریان خون وریدهای ریوی و حفره تحتانی قدامی در بالای گوشک دهلیز چپ می شود. ارتباط بین دو حفره تقسیم شده دهلیز چپ ممکن است بزرگ، کوچک و یا بدون ارتباط باشد...

ژورنال: :پژوهنده 0
دکتر محمد نبیونی mohammad nabiuni no 49, mofatteh ave., tarbiat moallem university, tehran, iran; telefax: +98-261-4510005تهران، خیابان مفتح، پلاک 49، دانشگاه تربیت معلم، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی جواد رسولی javad rasouli ، آذر شیخ الاسلامی azar sheikholeslami

سابقه و هدف: در هیدروسفالی مادرزادی تجمع بیش از حد مایع مغزی نخاعی در مغز باعث تغییر منفی درهومئوستاز آب می گردد.aquaporin (aqp) خانواده ای از پروتئین های کانالی آبی عرض غشایی می باشند که نقش مهمی را در تکوین مغز ایفا می کنند و احتمالاً در ایجاد هیدروسفالی مادرزادی نیز نقش دارند. مواد و روشها: در این مطالعه میزان بیان پروتئین aqp-1 در رت نژاد hydrocephalus texas (h-tx) توسط روشهای ایمونوهیستوشیم...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید