نتایج جستجو برای: توقف چرخه سلولی

تعداد نتایج: 20829  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید بهشتی 1352

چکیده ندارد.

ژورنال: :راهبرد مدیریت مالی 2014
فاطمه معلمی ابراهیم عباسی

در این تحقیق، به بررسی تأثیر توقف موقت معاملات بر نقدشوندگی و نوسان­پذیری قیمت سهام در بورس اوراق بهادار تهران پرداخته شده است. این مطالعه تغییرات غیرعادی در حجم معاملات، شکاف قیمت پیشنهادی خرید و فروش، عمق بازار و نوسان­پذیری قیمت سهام را مورد بررسی قرار می­دهد. 231 توقف موقت معاملاتی مربوط به 50 شرکت از بورس تهران به روش نمونه­گیری حذفی در دوره زمانی 1390-1387 مورد بررسی قرار گرفتند. فر...

ژورنال: بیماری های پستان 2015
علی مقدم, کامران, غفاری, سید حمیدالله, قدمی, محسن, قوام زاده, اردشیر, مقدس خو, فریما,

چکیده مقدمه: سرطان پستان یک تهدید عمده‌ برای سلامتی زنان سراسر جهان می‌باشد و پیشرفت‌هایی در توانایی ما برای جلوگیری، تشخیص و درمان این بیماری نیاز به درک بیشتری از پایه و اساس مولکولی ایجاد سرطان پستان دارد. بررسی متیلاسیون ژن‌های چرخه‌ سلولی می‌تواند به‌عنوان یک شیوه برای شناسایی کردن ژن‌های مهم در تومورزایی استفاده شود و ارزش تشخیصی/ پیش‌آگهی‌دهنده داشته باشد. هدف این مطالعه بررسی وضعیت مت...

ژورنال: :فصلنامه مدیریت توسعه و تحول 2009
علیرضا علی نژاد پرویز محمد پور نیما اسفندیاری

متدولوژی شش سیگما یک روش کمی و جامع در بهبود اثر بخش سازمان است، در این مقاله‏ سعی شده است با استفاده از متدولوژی شش سیگما و پیاده سازی چرخه dmaic در فرایند خط تولید قطعات تزریق پلاستیک شرکت صنام، بهبودهای کمی و کیفی حاصل شود. در ابتدا به بررسی مفاهیم تولید، محصولات متناسب با رضایت مشتری، متدولوژی شش سیگما و نحوه پیاده سازی چرخه dmaic میپردازیم، سپس به شناسایی مشکلات مربوط به کاهش توقف ها و تکم...

آرش کیا, آرش , بوالحسنی, اعظم , طالبی, سمیه , مختاری آزاد, طلعت , مدرسی, محمد حسین ,

پروتئین(High mobility group box 1) HMGB1، پروتئین داخل سلولی است که به هسته انتقال می­یابد و بیان ژن­ها را تنظیم می­کند. پروتئین HMGB1 به عنوان یک پروتئین چند عملکردی نقش خود را از طریق نوترکیبی، تنظیم رونویسی و التهاب ایفا می­کند. پروتئین HMGB1 به کیناز وابسته به سایکلین مانند CDK2 متصل می­شود که رونویسی ژن­های مرتبط با پیشرفت چرخه سلولی را کنترل می­کند. به­علاوه HMGB1 به عنوان سایتوکاین جدید ...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
محمدرضا شریفی استادیار، گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران عباس مریدنیا دانشجوی دکتری تخصصی، گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مقدمه: micrornas (mirnas)، rnaهای کوچک تک رشته ای و غیر کد کننده ای می باشند که در تنظیم بیان ژن پس از رونویسی نقش دارند. micrornaها، نقش مهمی در فرایندهای مختلف سلولی شامل تکثیر سلولی، تمایز، چرخه ی سلولی، آپوپتوز و پیشرفت سرطان از طریق تنظیم منفی تومور ساپرسورها یا انکوژن ها ایفا می کنند. سرطان پستان، یکی از شایع ترین سرطان ها در دنیا می باشد. مطالعات نشان داده است که بیان mir-182 در سرطان پس...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ارومیه - دانشکده علوم 1389

چکیده ندارد.

ژورنال: :پژوهش های آسیب شناسی زیستی 0
abbas mahmodzadeh department of parasitology, faculty of medicine, baqiyatallah(a.s.) university of medical sciences, tehran javid sadraei department of medical parasitology & entomology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran rahim mokhtari khojaste department of parasitology, faculty of medicine, baqiyatallah(a.s.) university of medical sciences, tehran

هدف: توکسوپلاسموزیس دارای عفونتی منتشر در جهان است که به‏وسیله تک یاخته درون سلولی توکسوپلاسما گوندی ایجاد می‏شود. توکسوپلاسما عامل ایجاد تغییرات در رفتارهای جوندگان است. جوندگان نقش مهمی در چرخه زندگی توکسوپلاسما گوندی بازی می‏کنند و به‏عنوان مخزن اصلی عفونت در گربه‏های اهلی مطرح هستند. هدف از این مطالعه بررسی میزان آلودگی موش‏های تهران به توکسوپلاسما بود. مواد و روش‏ها: در این مطالعه 150 موش ...

ژورنال: :پژوهش های تولیدات دامی 0
عیسی دیرنده زربخت انصاری پیرسرائی رضا معصومی

هدف از پژوهش حاضر بررسی اثرات آپوپتوتیک افزایش تراکم سلول های گرانولوزا و افزایش استرادیول بر بیان نسبی ژن­های مرتبط با آپوپتوسیز ( bcl-2 ، bax و gadd45β ) و چرخه سلول ( ccdn-2 ) بود. به همین منظور بعد از جمع­آوری تخمدان گاوها از کشتارگاه، سلول های گرانولوزای فولیکول­های 4 تا 8 میلی­متری جداسازی شدند. سپس تعداد سلول­های زنده شمارش شده و نمونه سلول های گرانولوزا برای شش روز کشت داده شدند. تیماره...

Journal: : 2023

هدف از این مطالعه بررسی اثر آب تهی شده دوتریم (DDW) در غلظت­های مشخص بر روی سلول­های 29HT- و 480SW- بود. رده­های سلولی محیط RPMI حاوی مختلف DDW به مدت 24، 48 72 ساعت کشت داده شدند سپس درصد بقای روش سنجش سمیت مبتنی برMTT تعیین شد. یافته­ها نقش توأم کاهش افزایش زمان تیمار را مهار رشد اثبات رساند. کم­ترین میزان برای طی با غلظت ppm 30 ترتیب 23% 37% دست آمد. جهت اثرات جانبی دوتریم، طبیعی 12C2C نیز ت...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید