نتایج جستجو برای: 177lu dotatate

تعداد نتایج: 1456  

سیمیندخت شیروانی آرانی علی بهرامی سامانی, مجتبی شمسایی زفرقندی محمد قنادی مراغه, نفیسه سالک,

(با عرض پوزش به دلیل مشکلات پیش آمده در تایپ فرمول در سایت لطفا اصل چکیده را از روی نسخه‌ پی دی اف مطالعه فرمایید با تشکر) 177Luبه دلیل ویژگی­‌های هسته­‌ای مطلوبش از جمله نیمه­‌عمر 6.73d، انرژی بتای  بیشینه‌­ی498keV و نیز امکان تولید آن در مقادیر بالا با استفاده از یک رآکتور با شار متوسط، هسته‌­ی پرتوزای جذابی در کاربرد­های گوناگون درمانی است. در این مطالعه، از طریق پرتودهی نوترون حرارتی به 1...

قنادی مراغه, محمد, تقی خانی, محمد , فتحی, مجتبی, یاوری, کمال,

سابقه و هدف: اثر خاموش سازی ژن با siRNA به طور قابل توجهی به یک روش مناسب جهت عرضه آن به سلول ها بستگی دارد. در پژوهش حاضر، اثر لیپوزوم ها در انتقال کمپلکس siRNA - 177Lu به سلول های سرطانی کولون به طور کمی مورد مطالعه قرار گرفته است.مواد و روش ها: siRNA با p-SCN-Bn-DTPA کونژوگه و با لوتسیم نشاندار شد. کمپلکس های siRNA - 177Lu پس از تخلیص با ستون های Vivaspin و سفادکس G25، به منظور تعیین در صد خ...

2012
Santosh kumar Gupta Suhas Singla Nishikant A Damle Krishankant Agarwal Chandersekhar Bal

MEN-I is a rare genetic disorder classically characterized by a predisposition to tumors of the parathyroid glands, anterior pituitary gland, and pancreatic islet cells. We present a case of MEN-I syndrome diagnosed using predominantly nuclear medicine imaging followed by radionuclide therapy, thus emphasizing the role of nuclear imaging in diagnosing and treating MEN-I.

2014
Uwe Haberkorn

INTRODUCTION Prostate specific membrane antigen (PSMA) has become an attractive diagnostic and therapeutic target for small molecule ligands. Radionuclide-chelating ligands can be labeled with either 68Ga for positron-emission-tomography (PET) or 177Lu for radionuclide therapy. Areas covered: In this literature review we evaluate the diagnostic value of 68Ga PSMA PET/CT and the therapeutic pote...

Journal: :Revista espanola de medicina nuclear e imagen molecular 2015
E Demirci R Akyel F Kilic F Kantarci M Halac K Sonmezoglu

68Ga-labeled octreotide analogs, including DOTATOC, DOTATATE and DOTANOC, are very useful PET radiopharmaceuticals in the management of neuroendocrine tumors (NETs). However, a considerable number of malignancies beyond NETs, including lymphomas, express somatostatin receptors and are eligible to accumulate radiolabeled octreotide analogs, leading to misleading findings on somatostatin receptor...

Journal: :Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine 2006
Martijn van Essen Eric P Krenning Peter P Kooij Willem H Bakker Richard A Feelders Wouter W de Herder John G Wolbers Dik J Kwekkeboom

UNLABELLED Therapy using the radiolabeled somatostatin analog [177Lu-DOTA0,Tyr3]octreotate (177Lu-octreotate) (DOTA is 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N,N',N'',N'''-tetraacetic acid) has been used primarily in gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors. Here we present the effects of this therapy in a small number of patients with metastasized or inoperable paragangliomas, meningiomas, small c...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید