نتایج جستجو برای: netherton syndrome
تعداد نتایج: 621922 فیلتر نتایج به سال:
British Journal of DermatologyVolume 184, Issue 3 p. e112-e112 Plain Language SummaryFree Access 43 例 Netherton 综合征婴儿的经验教训 First published: 05 March 2021 https://doi.org/10.1111/bjd.19787AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text full-text accessPlease review our Terms and Conditions Use check box below share version artic...
BACKGROUND Human growth hormone (hGH) is naturally present in numerous isoforms, some of which arise from proteolytic processing in both the pituitary and periphery. The nature of the enzymes that proteolytically cleave hGH and the regulation of this process are not fully understood. Our objective is to examine if members of a newly discovered human tissue kallikrein family (KLKs) are expressed...
Lymphoepithelial Kazal-type related inhibitor (LEKTI) is a multidomain serine protease inhibitor which plays a central role in skin permeability barrier and allergy. Loss-of-function mutations in the LEKTI encoding gene SPINK5 cause Netherton syndrome, a rare and severe genetic skin disease with a profound skin barrier defect and atopic manifestations. Several studies also reported genetic asso...
hand-foot syndrome (hfs)یک عارضه جانبی پوستی میباشد که در برخی بیماران تحت درمان با فلوروپیرمیدین ها دیده میشوداخیرا مشاهده شده است که گیاه حنا و اشکال مصرف سنتی آن (و نه فراورده دارویی آن) ممکن است در کاهش hfs ناشی از کپسیتابین موثر باشد.بنابراین آماده سازی یک شکل دارویی استاندارد و ماندگار و ارزیابی کارآمدی آن، هدف این مطالعه میباشد.در این راستا پس از تعیین مقدار و آنالیز عصاره حنا ، به ساخت ...
TO THE EDITOR Peeling skin syndrome type B (PSS-type B, MIN 270300) is a congenital skin disease associated with continual skin peeling and ichthyotic erythroderma, known to display various clinical similarities with Netherton syndrome (NS, caused by genetic defects of serine protease inhibitor Kazal-type5 (SPINK5), MIN 256500) (Wile, 1924; Traupe, 1989; Magert et al., 1999; Chavanas et al., 20...
چکیده ندارد.
سندرم کارپال تونل یکی از علل مهم کاهش توانایی انجام کارهای روزمره با دست می باشد. علت سندرم افزایش فشار در فضای تونل کارپ بوده که در خلف توسط برخی استخوانهای مچ دست ، و در قدام بوسیله لیگمان عرضی کارپال محدوده شده است . عصب مدین عنصر اصلی درگیر در این سندرم می باشد که پس از افزایش فشار در محدوده مچ دست بمرور زمان دچار آسیب می شود. متعاقب صدمه به عصب ، function دست بخصوص در زمان pinch و grasp مخ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید