در این تحقیق، روشی برای سنتز مشتقات جدیدی از تیازولو]2،3[a-پیریمیدین‏ با استفاده از ترکیبات استیلنی مربوطه و آریل یدیدها در حضور کاتالیزگرهای پالادیم-‏‏‏‏‏‏‏‏‏مس گزارش شده است. برای این منظور ابتدا از واکنش 6-آمینو-2-‏تیواوراسیل (87) با پروپارژیل برمید در سدیم متوکسید و متانول، ترکیب 6-آمینو-2-پروپارژیل تیو پیریمیدین-4-اون (89) تهیه شد. این ترکیب (89) با آریل یدیدهای متفاوت در حضور کاتالیزگره...

1،3- آزول ها از جمله 2-آریل بنزوتیازول ها و 2- آریل -1- آریل متیل –h1- 1،3- بنزایمیدازول ها دسته ای از هتروسیکل های پنج عضوی هستند که دارای یک اتم نیتروژن در موضع 1 و هترواتم دیگری (n یا s ) در موضع 3 حلقه خود می باشد. با توجه به معایب موجود در اغلب روش های سنتزی گزارش شده قبلی بررسی روشهای سودمند جدید برای سنتز 2-آریل بنزوتیازول ها و 2- آریل -1- آریل متیل –h1- 1،3- بنزایمیدازول ها که از اهمیت ...

در قسمت اول این پایان نامه روشی یک ظرفی برای سنتز مشتقات بی آریل پراستخلاف از طریق واکنش تراکمی بین وینیل مالونونیتریل و استرهای استیلنی توضیح داده شده است. یک سری از بی آریل های دارای یک استخلاف الکترون دهنده و سه استخلاف الکترون کشنده با راندمان خوب بدست آمده است.در قسمت دوم روشی مناسب برای تهیه مشتقات h6-بنزو[c]کرومن کربونیتریل با استفاده از واکنش 2-اکسو-h2-کرومن-3-کربونیتریل و وینیل مالونون...

اثر کاتالیزگری تنگستوفسفریک‏اسیدهیدرات (h3[pw12o40] (hpa در واکنش تراکمی بین آلدئیدها، ملدروم‏اسید، اتیل‏استواستات و آمونیم ‏استات که منجر به تشکیل ترکیبات 2-متیل-6-اکسو-4-آریل-6،5،4،1-تتراهیدروپیریدین-3-کربوکسیلات می شود، مورد بررسی قرار گرفت. روش به کار رفته شیوه‏ای ساده، سریع، مؤثر و تک‏ظرف برای تهیه ترکیب های 2-متیل-6-اکسو-4-آریل-6،5،4،1-تتراهیدروپیریدین-3-کربوکسیلات‏ها با پتانسیل دارویی اس...

در سال های اخیر کاربرد واکنشگر های جامد تثبیت شده در سنتز آلی به جهت گزینش پذیری بالا، جداسازی آسان و قابلیت بازیابی آن ها دارای اهمیت زیادی بوده است. در این تحقیق فریک کلرید روی بستری از پلی [ 1و4 - فنیلن دی آمین- کو-2و5- پیریدین دی کربوکسیلیک اسید ] تثبیت شد و کارایی آن به عنوان یک کاتالیزور سبز و ناهمگن در واکنش باز گشایی اپوکسید با نوکلئوفیل های الکل، سدیم آزید و تیوسیانات پتاسیم بررسی شد. ...

واکنش آمونیوم ایزوتیوسیـانـات، اسیدکلرید، و آریـل هـیـدرازیـن تحـت شرایـط بـدون حـلال، 1-آریل-5-آریل(آلکیل)-1،2-دی هیدرو-3-h-1،2،4-تری آزول-3- تیون،را پس از گذشت 3 ساعت با بازده بالا تولید می کند. واکنش آمونیوم ایزوتیوسیـانـات، اسیدکلرید، و اتیل برموپیرووات در مجاورت آمین های نوع اول، اتیل2-(بنزوئیل ایمینو)-3-بنزیل-1,3-تیازول-4(h3)-کربوکسیلات را با بازده %98-91 تولید می کند. واکنش بین تر...

از واکنش باربیتوریک اسید و مشتقات آن با سیانوژن برومید در حضور تری آمین با استون، 2-بوتانون و 2-پیریدین کربالدهید در متانول ترکیبات اسپیرو ] فورو] 2و3-d [ پیریمیدین-6و5 پیریمیدین[ 2،2،4،4،6(h3، h3 پریم، h5)-پنتا اون ها و نمک تری اتیل آمونیوم -5-برومو باربیتورانها حاصل می شود. همچنین واکنش 1و3-دی متیل باربیتوریک اسید با سیانوژن برومید در حضور تری اتیل آمین با کتون های مختلف در متانول، ترکیب تری ...

این پژوهش شامل دو بخش "معرفی کمپلکس های گروه 12 با لیگاندهای جدید بر پایه ی بتا-آمینوالکل و پیریدین" و "تهیه ی نانواکسیدهای روی و کادمیم توسط امواج مایکروویو" می باشد. در بخش اول شیمی کئوردیناسیونی دو دسته از لیگاندها با فلزهای گروه 12 بررسی می شود. دسته ی اول شامل لیگاندهای بتا-آمینوالکلی 2-((2-((2-هیدروکسی اتیل)آمینو)اتیل)آمینو)سیکلوهگزانول (heac) و 2-(4-(2-هیدروکسی اتیل)پیپرازین-1-ایل)سیکلوه...

یکی از روش های سنتز ترکیبات آلی استفاده از واکنش های چند جزیی تک ظرف می باشد. این واکنش ها در سنتزهای شیمی آلی بسیار با اهمیت می باشند و از مزیت های چون صرفه جویی در حلال، ساده و سریع بودن واکنش برخوردار هستند. بنابراین طراحی واکنش های چند جزیی جدید، توجه شیمیدانان آلی را به خود جلب کرده است. با توجه به خواص بیولوژیکی متنوع ایمیدازو[2،1-a]پیریدین ها از جمله دارا بودن خواص ضد باکتریایی، ضد قارچ...

زمینه و هدف: سرطان معده شایعترین علت مرگ ناشی از سرطان در کشور ایران است. هدف از این مطالعه ارزیابی وضعیت آنتی اکسیدانی و اکسیداتیو بیماران با سرطان معده با اندازه گیری فعالیتهای پارااکسوناز-1، آریل استراز و مقادیر مالون دی آلدهید ( mda ) است.   روش کار: در یک مطالعه شاهد- موردی 20 بیمار مبتلا به سرطان معده مراجعه کننده به کلینیک ارس اردبیل و 30 فرد سالم هماهنگ از نظر جنس و سن بین سالهای 1388- ...