نتایج جستجو برای: ناهنجاری کروموزومی

تعداد نتایج: 4184  

ژورنال: :طب جنوب 0
غلامرضا خمیسی پور gholamreza khamisipour بوشهر، خیابان معلم، دانشگاه علوم پزشکی، مدیریت پژوهشی عبدالمجید تمجیدی abdolmajid tamjidi اکرم تمجیدی akram tamjidi ایرج نبی پور iraj nabipour

از اثرات بیولوژیک تابش های یونیزان، می بایست به آسیب های کروموزومی اشاره نمود. بررسی این آسیب ها طی دو الی سه دهه گذشته منجر به آن شده است که این روش ها به عنوان راهنمایی برای اندازه گیری برخورد با تابش های یونیزان مورد استفاده قرار گیرند. برای بررسی میزان آسیب های ژنتیکی ناپایدار در پرتوکاران بخش های رادیولوژی بیمارستانی، 54 پرتوکار (پزشک، تکنسین و کمک تکنسین) بیمارستان های شهر بوشهر (16 نفر ز...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان 0
کریم اله حاجیان k hajian گروه پزشکی اجتماعی و بهداشت دانشگاه علوم پزشکی بابل فخرالسادات شریفی f.s sharifi ماکان شریف زاده بائی m sharifzadeh-baii ماریا شارع پور m shareapour

چکیده مقدمه: امروزه ناهنجاری های مادرزادی یک علت شایع ناتوانی طولانی مدت و مرگ و میر کودکان را تشکیل می دهد و این ناهنجاریها بخش مهمی از مشکلات پزشکی می باشد. هدف: این مطالعه به منظور تعیین شیوع ناهنجاری های عمده آشکار در نوزادان متولد شده در زایشگاه شهیدیحیی نژاد بابل انجام شده است . مواد و روش ها: این مطالعه مقطعی بروی 3756 پرونده بیمارستانی نوزادان بدنیا آمده در بیمارستان شهیدیحیی نژاد طی سا...

حسن حسین‌پور جاجرم کاظم قدسی

مقدمه: در این تحقیق که برای نخستین بار در ایران صورت گرفت، هدف بررسی اختلالات کروموزومی در بیماران مبتلا به سرطان دهان بود. در صورت وجود اختلالات کروموزومی می‌توان جهت پیشگیری قبل از تولد برنامه‌ریزی نمود. مواد و روش ها : این مطالعه به روش تصادفی از 45 بیمار مبتلا به سرطان دهان مراجعه کننده به دانشکدة دندانپزشکی، بیمارستانهای قائم، امام رضا و امید مشهد پس از تکمیل پرسشنامه و معاینات کلینی...

مطالعات سیتوژنتیکی یکی از روش‌های تاکسونومی مدرن می‌باشد که ما را جهت تهیه کاریوتیپ گونه‌ها، شناسایی گونه‌های دیپلوئید، پلی-پلوئید، پدیده‌های هیبریداسیون، شناسایی خصوصیات کروموزومی چون اندازه و شکل کروموزومی، تنوع ژنتیکی، یافتن قرابت خویشاوندی و پیوستگی بین گونه‌ها، جنس‌ها و خانواده‌ها یاری می‌رساند. در این مطالعه 8 توده‌ی مختلف کاسنی که عبارت بودند از توده‌ی کرج، تفت، تفرش، خمین، تالش، سمیرم، ...

تمدنی جهرمی, سعید, خلیل آبادی نژاد, فیروزه, منصوری, سیده منصوره, پیریان, کیانا,

سابقه و هدف: اطلاعات کروموزومی جانداران علاوه بر کمک به شناخت بهتر بیولوژی و طبقه­بندی آنها، در جهت اصلاح نژاد و دستکاری­های کروموزومی نیز موثر است. میگو سفید هندی Penaeus indicus از مهمترین گونه­های پرورشی ایران است. موادو روش­ها: میگوهای مولد از آب­های حوزه شرق و غربی بندر جاسک صید شدند. رنگ­آمیزی مراحل رشدی توسط  کلشی­سین و هیپوتونیک KCl در غلظت و زمان­های مختلف انجام شد. گسترش کروموزومی متا...

ژورنال: :مجله گیاهشناسی ایران 2015
آزاده اخوان حجت الله سعیدی شاهین زارع محمد رضا رحیمی نژاد

اعداد کروموزومی و کاریوتایپ 10 گونه از سرده پیاز بخشه والک­ها جمع­آوری شده از ایستگاه­های مختلفی در ایران ارائه می­گردد. عدد کروموزومی هفت گونه برای اولین بار گزارش می­شود. ویژگی کروموزومی با استفاده از عکس­های تهیه شده تعیین و با معیارهای معمول آماری تکمیل شد. نتایج نشان می­دهد که اعضای بخشه کاریوتایپ همگنی دارند که با عدد پایه کروموزومی x=8 مشخص می­شود. کاریوتایپ­ها متقارن بوده و اغلب شامل کر...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
میثم مصلایی دانشجوی کارشناسی ارشد، مرکز تحقیقات بیماری های ارثی کودکان و گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران رسول صالحی دانشیار، مرکز تحقیقات بیماری های ارثی کودکان و گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

روش های رایج برای به دست آوردن نمونه از جنین برای تشخیص پیش از تولد، برای جنین و مادر خطرناک می باشد. این موضوع سبب انجام تلاش های زیاد دانشمندان در زمینه ی به دست آوردن سلول های جنینی به روش های غیر تهاجمی شده است که ازآن جمله، به دست آوردن آن ها از خون محیطی مادران باردار قابل ذکر است. انواع سلول هایی که توسط بسیاری از دانشمندان در سر تا سر جهان بر روی آن ها در این زمینه مطالعه صورت گرفته است...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان 0
رحیم وکیلی r. vakili دانشگاه علوم پزشکی مشهدسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences) محسن حری m. horry دانشگاه علوم پزشکی مشهدسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences) حسن متقی مقدم h. motaghi moghaddam دانشگاه علوم پزشکی مشهدسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences)

خلاصهسابقه و هدف: سندرم ترنر از شایع ترین ناهنجاری های کروموزومی در دختران محسوب می شود. دختران مبتلا به سندرم ترنر یا یک کروموزموم x ندارند و یا ساختمان آن غیرطبیعی است که این مسئله سبب بروز کوتاهی قد، نارسایی تخمدان ها و ناهنجاری های قلبی ـ عروقی و کلیوی می شود. هم چنین مبتلایان به سندرم ترنر در معرض بروز چاقی هستند. هدف از انجام این مطالعه تعیین شاخص توده بدن (bmi) در مبتلایان به سندرم ترنر ...

ژورنال: :مجله تحقیقات دامپزشکی (journal of veterinary research) 2013
فرهاد امینی ارغوان سادات سکوت

زمینه مطالعه: ماهی جنگجوی سیامی در سال 1909، betta splendens, regan یک ماهی آب شیرین بومی مناطق جنوب شرق آسیا می باشد که امروزه در ایران استفاده از آن به عنوان ماهی زینتی متداول شده است. هدف: هدف از انجام این مطالعه، تعیین کاریوتیپ این ماهی به روش in vivo و نوار بندی ag-nor کروموزوم های آن بوده است. روش کار: گسترش های کروموزومی به دو روش چکاندن و له کردن بر روی لام سرد از بافت های خونساز شامل ق...

ژورنال: :توانبخشی 0
میلاد بسطامی milad bastami university of social welfare and rehabilitation scienceتهران، اوین، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک الهه پاپری elaheh papari university of social welfare and rehabilitation scienceتهران، اوین، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک سیده صدیقه عابدینی seyedeh sedigheh abedini university of social welfare and rehabilitation scienceتهران، اوین، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک کیمیا کهریزی kimia kahrizi university of social welfare and rehabilitation scienceتهران، اوین، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک حسین نجم آبادی hossein najmabadi university of social welfare and rehabilitation scienceتهران، اوین، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک

هدف: هدف از این مطالعه بررسی علل ژنتیکی کم توانی ذهنی اتوزومی مغلوب در استان همدان است. روش بررسی: در این پژوهش توصیفی-تحلیلی و مقطعی، ابتدا ۷۵ خانواده دارای بیش از یک فرزند کم توان ذهنی با همکاری بهزیستی استان همدان شناسایی و پس از بررسی شجره نامه ها ۲۵ خانواده با الگوی توارث مفروض اتوزومی مغلوب که در مجموع دارای ۶۰ بیمار (شامل ۳۹ مرد و ۲۱ زن) بودند، انتخاب شدند. کلیه افراد بیمار قبلاً مورد ارز...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید