نتایج جستجو برای: واریانت ها

تعداد نتایج: 341134  

مقدمه: ناباروری یکی از مشکلات سلامت تولید مثل است که بسیاری از زوجین را در جهان تحت تاثیر قرار داده است و منجر به آسیب های روانی و عاطفـــی در زوجین می گردد. اعتقاد بر این هست که پروتئین های میتوکندریایی نقش مهمی در فرآیندهای ناباروری مردان دارند. یکی از مهم ترین این پروتئین ها UCP-2 می باشد که بیشتر از ده درصد پروتئین های غشای داخلی میتوکندری را تشکیل می دهد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین...

ژورنال: بیماریهای گیاهی 2014
سید علی‌اکبر باقریان

ویروئیدها به عنوان کوچک‌ترین عوامل بیمارگر گیاهی متشکل از آر اِن اِ حلقوی تک لا بوده و بدون داشتن ژنوم رمزگذار، قادرند در میزبان گیاهی خود تکثیر شوند. به رغم مطالعات زیاد، هنوز تصویر روشنی از سازوکار بیماری‌زایی ویروئیدها به دست نیامده است. در مطالعه حاضر، پروفیل متابولیکی گوجه‌فرنگی رقم راتگرز آلوده به واریانت ملایم ویروئید غده دوکی سیب‌زمینی (PSTVd) مشخص و با گیاه مایه‌زنی شده با بافر مقایسه شد...

بهاری تاشه کبود, هوشنگ, شهبازی, شیرین ,

  چکید ه   سابقه و هدف   بیماری فون‌ویلبراند( vWD ) یک اختلال خونریزی‌دهنده اتوزومی است که به واسطه نقص و نارسایی در فاکتور vWF ‏ ‏ایجاد می‌شود.‏ با توجه به مطالعه‌هایی که در سال 2007 در یک جمعیت کانادایی صورت گرفت، از تغییر ‏ R2185Q ‏ به عنوان ‏جهش یاد کرده ‏و آن را عاملی برای بیماری vWD ‏ نوع 1 در نظر می‌گیرند.‏ تحقیقات اخیر نشان داد که جهش ‏ R2185Q ‏ و تغییرات دیگری ‏که آن‌ها را عامل بیماری ...

صالح نیا, مژده, مازوچی, طاهره, خامه چیان, طاهره ,

Introduction & Objective: Survivin is one of the new characterized members of the inhibitor of apoptosis proteins that shows widespread expression in embryonic and tumoric tissues. The aim of this study was to evaluate the expression of Survivin variants in different stages of follicular development in mouse ovary. Materials & Methods: This experimental study was carried out on immature fema...

خاتمی نژاد, رسول, خان احمدی, علیرضا, عرب, جلیل , قره ویسی, شهابدین,

Recently, mutations with major influence on ovulation rate and litter size were identified in TGFβ superfamily ligands and receptors. This study was conducted to identify polymorphisms in GDF9 and BMP15 genes in Dalagh sheep breed. One hundred mature ewes from two flocks in Golestan province were genotyped for the GDF9 (G1) and BMP15 (B4) variants. Two fragments of 462bp and 153bp of GDF9 and B...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس 1389

سال هاست که دو مدل متضاد برای منشا سرطان مطرح شده است. در یک فرضیه چنین استنباط می شود که سلولهای بنیادی بالغ برای شروع فرایند توموزایی ضروری می باشند در حالیکه در فرضیه دیگر چنین ادعا می شود که سلولهای تمایز یافته تمایز خود را از دست داده، باز برنامه نویسی و تبدیل به سلولهای سرطانی می شوند. هدف اصلی در این مطالعه، بررسی فرضیه های مذکور در سرطان معده بود. به همین منظور بیان تعدادی از ژن های دخی...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
مونا خدابنده m khodabandeh محمد طهماسب m tahmaseb تهران، خیابان شهید مفتح شماره 43، دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی، گروه علوم سلولی و مولکولی، کدپستی 14911-15719، تلفن و نمابر 86072709-021

زمینه و هدف : میکروrnaها (micrornas) تنظیم بیان ژن و فرآیندهای زیستی در بافت های مختلف را کنترل می کنند و نقش مهمی در بیماری های مختلف دارند. چندشکلی تک نوکلئوتیدی یا snpها در ژن های mirnas ها و یا جایگاه هایی روی mrna هدف، در پاتوژنز برخی از بیماری ها در انسان همراه است. این مطالعه به منظور تعیین ارتباط بین پلی مورفیسم  mir-124 rs531564 g> c و استعداد ابتلا به دیابت در جمعیت ایرانی انجام شد. ر...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
شیرین شهبازی sh. shahbazi استادیار دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس هوشنگ بهاری تاشه کبود h. bahari tashe kabood واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university)

چکید ه   سابقه و هدف   بیماری فون ویلبراند( vwd ) یک اختلال خونریزی دهنده اتوزومی است که به واسطه نقص و نارسایی در فاکتور vwf ‏ ‏ایجاد می شود.‏ با توجه به مطالعه هایی که در سال 2007 در یک جمعیت کانادایی صورت گرفت، از تغییر ‏ r2185q ‏ به عنوان ‏جهش یاد کرده ‏و آن را عاملی برای بیماری vwd ‏ نوع 1 در نظر می گیرند.‏ تحقیقات اخیر نشان داد که جهش ‏ r2185q ‏ و تغییرات دیگری ‏که آن ها را عامل بیماری ‏ ...

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
محمدرضا نوری دلویی mohammad reza noori -daloii department of medical genetics, faculty of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران فاطمه علیزاده fatemeh alizadeh phd student of medical genetics, faculty of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشجوی دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران

اسکیزوفرنی بیماری شدید روانی است که حدود 1 درصد از مردم جهان به آن مبتلا هستند. این بیماری چند عاملی با مشارکت شمار زیادی از ژن های مستعد کننده که در ارتباط با فرآیندهای اپی ژنتیک و عامل های محیطی هستند مشخص می شود. مطالعات، پیوستگی و همراهی چندین لوکوس را که احتمالاً خطر اسکیزوفرنی را تأیید می کنند، مانند نوروگلین1، disrupted in schizophrenia، دیسبایندین، اپسین 4 و پرولین دهیدروژناز را نشان داد...

احمد خلیقی روح انگیز نادری کورش شجیعی

طی بازدید از گلخانه های تکثیر و پرورش گیاه بنفشه آفریقایی(Saintpaulia ionantha H. Wendl.) در ایران گیاهانی با انواع الگوهای ابل قی برگ جمع آوری گردید . شناسایی الگوی ابلقی گیاهان با مقایسه تفاوتهای مورفولوژیکی موجود در برگهای آنان مانند : 1- محل توسعه سلولهای فاقد کلروفیل، 2- چگونگی گسترش، توزیع و پراکندگی بافتهای فاقد کلروفیل در سطح برگها و 3- شکل کلی توزیع بافتهای ابلق در سرتاسر کل گیاه ا...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید