نتایج جستجو برای: پروتیین پریون جهش شبیهسازی دینامیک مولکولی مولکولار مدلینگ cjd
تعداد نتایج: 22527 فیلتر نتایج به سال:
Creutzfeldt-Jacob Disease (CJD) is a rapidly progressive, uniformly fatal Transmissible Spongiform Encephalopathy. Sporadic CJD (sCJD) is the most common form of CJD. Electroencephalography (EEG) is one of the main methods to perform clinical diagnosis of CJD, mainly because of Periodic Sharp Wave Complexes (PSWCs). In this paper, we propose a new numerical coefficient and some network motifs, ...
A familial form of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is linked to the D178N/V129 prion protein (PrP) mutation. Tg(CJD) mice expressing the mouse homolog of this mutant PrP synthesize a misfolded form of the mutant protein, which is aggregated and protease resistant. These mice develop clinical and pathological features reminiscent of CJD, including motor dysfunction, memory impairment, cerebral P...
New prion-related disorders have emerged over the past 20 years, of which the most notable in the human context is variant Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). This disorder is a challenge to medical and public health professionals seeking early detection and diagnosis, provision of therapy, and support for persons affected and a better understanding of transmission risks. The risk of iatrogenic tr...
پیرازین آمید یکی از مهم ترین داروها برای کنترل مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، عامل بیماری سل، است. ژن pnca آنزیم پیرازین آمیداز مایکو باکتریوم توبرکلوزیس را رمزدهی می نماید. این آنزیم مسئول تبدیل داروی پیرازین آمید به شکل فعالش یعنی پیرازینوئیک اسید است. علیرغم نقش این دارو در کوتاه سازی دوره ی درمان از نه ماه به شش ماه، ظهور سویه های مقاوم به پیرازین آمید مشکل مهم سلامت جهانی است. در این مطالعه دو ...
A class of viruslike agents that induces Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) and scrapie remains undefined at the molecular level. Several investigators believe this infectious agent is constituted by a single host protein or 'prion', and have emphasized data that would seem to exclude the presence of any viral nucleic acids. However, more rigorous evaluations in scrapie have shown reasonably abund...
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), and particularly its transmissibility through blood and blood products, has become a focus of concern in Canada. The recent identification of new variant CJD led to a review of the Canadian mortality database to identify any clustering of CJD by age, sex, or geographic location.
بتا تالاسمی از جمله مهمترین اختلالات تک ژنی با وراثت اتوزومی مغلوب در سراسر جهان به شمار می رود. در این مقاله با مرور حدود 50 مقاله چاپ شده طی سال های 1982 تا 2011 در زمینه اپیدمیولوژی و روش های تشخیصی و درمانی بتا تالاسمی، به بررسی اهمیت توجه به روش های مختلف تشخیصی و درمانی در ایران پرداخته شده است. بتا تالاسمی دارای شیوع بالایی در نواحی حاشیه دریاها بویژه دریای مدیترانه می باشد. در ایران نیز...
BACKGROUND Epidemiological surveillance of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) was reinstituted in the UK in 1990 to identify any changes in the occurrence of this disease after the epidemic of bovine spongiform encephalopathy (BSE) in cattle. METHODS Case ascertainment of CJD was mostly by direct referral from neurologists and neuropathologists. Death certificates on which CJD was mentioned were...
تشکیل ساختارهای آمیلوئیدی به دلیل ایجاد بیماریهایی مانند آلزایمر، پارکینسون، و دیابت نوع 2، مورد توجه محققان است. از جمله مهارکنندههای مهم، حلقههای ایندولی میباشند. مطالعات تجربی بر روی دو نوع ترکیب بیس ایندولی نشان داده است که ترکیب بیس ایندولیل 2-متیل فنیل متان (BI2MPM) مهارکنندهی فیبریلاسیون آمیلوئیدی پروتئین لیزوزیم است. اما ترکیب بیس ایندولیل 3-نیترو فنیل متان (BI3NPM) قدرت مهاری چندا...
آلفا-تالاسمی یکی از انواع تالاسمی است که معمولاً به صورت کم خونی هیپوکرومیک میکروسیتیک تظاهر می یابد. با توجه به نبود امکانات تشخیص مولکولی، بسیاری از این بیماران به عنوان بتا-تالاسمی خاموش تشخیص داده می شوند. به همین دلیل، بر آن شدیم تا شیوع انواع جهش های آلفا-تالاسمی را در بیماران مبتلا بررسی کنیم. از میان بیماران ارجاع داده شده به مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی، در بین سال های 137...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید