نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم های rs1333040 و rs1004638

تعداد نتایج: 775372  

2016

هديكچ فده و هقباس : راتسرپ هفرح ي م رد سرتسارپ لغاشم ردص رد ي ب لغاشم نا تشاده ي نامرد و ي لـماوع و دراد رارـق سرتسا از ي لغش ي ددعتم ي ناور تملاس ي لغاش ي ا ن ي م رارق رطخ ضرعم رد ار هفرح ن ي دهد . فدـه اـب رـضاح شهوژپ سررب ي ت أ ث ي نت لماوع ر ي گد ي ناور تملاس رب از ي نانمس رهش ناراتسرپ دش ارجا . شور و داوم اه : رامآ هعماج ي زا دوب ترابع لك ي ر ناراتسرپ ه مس ي ب ي ناتسرام اه ي رهش هك ...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
ابوالفضل شایان نوش آبادی دانشجوی دکتری، گروه رفتار حرکتی، دانشکده ی تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران علیرضا صابری کاخکی استادیار، گروه رفتار حرکتی، دانشکده ی تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران مهدی سهرابی دانشیار، گروه رفتار حرکتی، دانشکده ی تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران محمدعلی دولتی استادیار، مرکز تحقیقات بیوشیمی و تغذیه در بیماری های متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران

مقدمه: عامل رشد عصبی مشتق شده از مغز (bdnf یا brain-derived neurotrophic factor)، پروتئینی است که نقش مهمی در حفاظت نورونی، نورون زایی و شکل پذیری سیناپسی دارد و به واسطه ی آن، می تواند نقش مهمی در یادگیری حرکتی ایفا کند. وجود پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی val66met در یکی از نواحی ژن bdnf، منجر به اختلال در بیان این پروتئین می شود. هدف از انجام تحقیق حاضر، بررسی تأثیر این پلی مورفیسم بر یادگیری مها...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
مجید نادری majid naderi ali ebn-e-abitaleb hospital research center for children and adolescents health [rccah], zahedan university of medical sciences, zahedan, iranبیمارستان علی ابن ابی طالب (ع) دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، ایران اکبر درگلاله akbar dorgalaleh department of hematology, allied medical school, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه هماتولوژی دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زاهدان (zahedan university of medical sciences) شعبان علیزاده shaban alizadeh department of hematology, allied medical school, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه هماتولوژی دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) احمد کاظمی ahmad kazemi department of hematology, allied medical school, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه هماتولوژی دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) حسین درگاهی hosein dargahi department of health care management, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه تخصصی مدیریت خدمات بهداشتی و درمانی دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) شادی طبیبیان shadi tabibian department of hematology, allied medical school, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه هماتولوژی دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) محمدرضا یونسی

زمینه و هدف: کمبود فاکتور13 اختلالی بسیار نادر با شیوع 1 در 2 میلیون نفر و با توارث اتوزوم مغلوب می باشد که با علائم بالینی همچون خونریزی از بند ناف، سقط های مکرر و خونریزی مغزی همراه است. در این بین خونریزی مغزی یکی از عوارض شایع و در عین حال تهدید کننده حیات در این بیماران می باشد. مطالعه حاضر به بررسی ارتباط بین خونریزی مغزی با یکی از پلی مورفیسم های شایع مهار کننده فیبرینولیز فعال شونده توس...

زمینه و هدف: دیابت نوع 2یک گروه ناهمگن پیچیده ای از شرایط متابولیکی است که با افزایش سطح قند خون به علت اختلال در عملکرد انسولین و یا ترشح انسولین توصیف می شود. ژن  SLC30A8به عنوان یکی از ژنهای عمده مستعدکننده ابتلا به دیابت نوع 2 درنظرگرفته شده است. روش بررسی:دراین مطالعه ی مورد - شاهدی  135 بیمار و 76  فرد سالم...

ژورنال: :مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 0
مهدی هدایتی m hedayati تهران، صندوق پستی 4763-19395 بیتا فام b faam رضا حاج حسینی r hajihosseini مریم السادات دانشپور m daneshpour فریدون عزیزی

مقدمه: تغییر ساختار پروتئین های بدن می تواند منجر به تولید آنتی بادی ضد پروتئین های خودی شود. احتمالاً ایجاد پلی مورفیسم در ژن کدکننده ی آنزیم پراکسیداز تیروئید (tpo) و تغییر ساختار آن می تواند باعث تولید آنتی بادی ضد این پروتئین (anti-tpo) شود. اختلال در آنزیمtpo می تواند یکی از دلایل اصلی بیماری کم کاری تیروئید باشد که شیوع و گسترش این بیماری ما را بر آن داشت تا در این مطالعه به بررسی ارتباط پ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام 0
سامان میلانی زاده saman milanizadeh tehran-velenjak-yaman ave.- taleghani hospital-reaserch center for gastroentrology and liver diseaseتهران-ولنجک-خیابان یمن-بیمارستان طالقانی-مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد امیرهوشنگ محمدعلیزاده amirhooshang mohammadalizadeh tehran-velenjak-yaman ave.- taleghani hospital-reaserch center for gastroentrology and liver diseaseتهران-ولنجک-خیابان یمن-بیمارستان طالقانی-مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد پدرام عظیم زاده pedram azimzadeh tehran-velenjak-yaman ave.- taleghani hospital-reaserch center for gastroentrology and liver diseaseتهران-ولنجک-خیابان یمن-بیمارستان طالقانی-مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد سارا رومانی sara romani tehran-velenjak-yaman ave.- taleghani hospital-reaserch center for gastroentrology and liver diseaseتهران-ولنجک-خیابان یمن-بیمارستان طالقانی-مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد محمد روشنی mohammad roshani tehran-velenjak-yaman ave.- taleghani hospital-reaserch center for gastroentrology and liver diseaseتهران-ولنجک-خیابان یمن-بیمارستان طالقانی-مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد مهسا خوان یغما mahsa khanyagham tehran-velenjak-yaman ave.- taleghani hospital-reaserch center for gastroentrology and liver diseaseتهران-ولنجک-خیابان یمن-بیمارستان طالقانی-مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد محمد رضا زالی

سابقه و هدف: تشکیل سنگ در کیسه صفرا یکی از شایع ترین اشکال بیماری کیسه صفرا می باشد. در صورت اشباع صفرا با کلسترول امکان رسوب آن و تشکیل سنگ افزایش پیدا می کند. تغییر در پروتئین abcg8 که یکی از ناقلین اصلی کلسترول در کیسه صفرا می باشد می تواند منجر به افزایش کلسترول صفرا شود. یکی از تغییرات ژنتیکی که می تواند بر روی عملکرد این پروتئین مؤثر باشد پلی مورفیسم t400k می باشد. مواد و روش ها: این مطال...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
حمید نعمانی hamid nomani department of biochemistry, medical school, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranگروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران علی ایدی ali aidy department of biochemistry, medical school, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranدانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (kermanshah university of medical sciences) لیدا حق نظری lida hagh nazari department of biochemistry, medical school, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranگروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (kermanshah university of medical sciences) داریوش رئیسی dariush reissi kidney transplantation center, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranمرکز پیوند کلیه، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (kermanshah university of medical sciences)

زمینه و هدف: مرحله نهایی بیماری کلیه(esrd)، از بین رفتن پیش رونده و غیرقابل برگشت عملکرد کلیه است که در آن بدن توانایی حفظ تعادل متابولیک، مایعات و الکترولیت ها را از دست می دهد. گلوتاتیون s-ترانسفرازp1 عضو یک خانواده چند ژنی است که به عنوان یک آنتی اکسیدانت مهم در سلول ایفای نقش می کند. در این مطالعه به بررسی ارتباط ژنوتیپ های gstp1 و استرس اکسیداتیو (میزان mda) در بیماران esrd و مقایسه آن با ...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
محمد کارگر دانشیار، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد جهرم، گروه میکروبیولوژی، جهرم، ایران معصومه رحمانیان کارشناس ارشد، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد جهرم، باشگاه پژوهشگران جوان، جهرم، ایران مجید یاوریان دانشیار، گروه ژنتیک انسانی، دانشکده ی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران احمد آقانگهی استادیار، گروه نورولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، هرمزگان، ایران صادق قربانی دالینی کارشناس ارشد، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد جهرم، باشگاه پژوهشگران جوان، جهرم، ایران

مقدمه: میکروستلیت ها، نواحی دارای توالی های کوتاه ژنوم در یوکاریوت ها هستند که پلی مورفیسم آن ها با برخی ویژگی های ژنتیک جمعیت و بیماری ها در ارتباط است. این مطالعه با هدف بررسی پلی مورفیسم ژنی عامل نکروزدهنده ی تومور آلفا (tumor necrotizing factor-α یا tnf-α) ناحیه ی hla در افراد بومی جنوب ایران انجام شد. روش ها: این پژوهش به صورت مقطعی- توصیفی بر روی نمونه های خون محیطی 50 فرد بومی ساکن در اس...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
مجید متولی باشی majid motovali-bashi genetic division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان مریم بردبار maryam bordbar genetic division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان حلیمه رضایی halimeh rezaei genetic division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان

چکیده سابقه و هدف: پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی متعددی در ژن cyp1a1 شناسایی شده است. گزارش شده است که آلل c در پلی مورفیسم ژنی t/c ژن cyp1a1 با استعداد ابتلا به سرطان ریه در ارتباط است. به منظور بررسی نقش آن در کشور، این تحقیق با هدف تعیین رابطه فاکتور سیگار و پلی مورفیسم c/t در جایگاه 1m انجام شد. روش بررسی: مطالعه حاضر از نوع مورد- شاهدی انجام گرفت. پلی مورفیسم t/c در 112 بیمار واجد سرطان ری...

عزیزیان, میترا, یغمایی, بهرام ,

مقدمه: سرطان پستان یکی از شایع ترین سرطانهای شناخته شده زنان در تمام گروه های نژادی است. تحقیق درباره فاکتورهای محیطی و ژنتیکی که منجر به سرطان پستان می شوند فرصت جدیدی برای درک ریسک سرطان پستان در اختیار ما قرار می دهد. از جمله این عوامل ژنتیکی گلوتاتیون s- ترانسفراز است که یک سوپرژن با اعمال متنوع سم زدایی بوده و کارسینوژن ها را کاتالیز می کند. مواد و روش ها: این مطالعه به صورت Case-C...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید