نتایج جستجو برای: آنمی فانکونی
تعداد نتایج: 732 فیلتر نتایج به سال:
Background: Fanconi anemia (FA) is a rare autosomal recessive disorder characterized by short stature, skeletal anomalies, increased incidence of solid tumors and leukemia, and bone marrow failure (aplastic anemia). FA has been reported in all races and ethnic groups and affects men and women in an equal proportion. The frequency of FA has been estimated at approximately 1 per 360,000 live birt...
چکیده دراین بررسی گذشته نگر چند مورد بیمار مبتلا به آنمی فانکونی که درسالهای 1357 تا 1369 در بخش کودکان بیمارستان لقمان بستری بوده اندانتخاب شده و انواع تظاهرات بالینی سابقه فامیلی، علایم آزمایشگاهی سیر بالینی و درمان آنها مقایسه شده است و درپایان آخرین اطلاعاتی که در زمینه تشخیص و درمان این بیماری وجود دارد ذکر گردیده است حدود 6 مورد بیمار که پرونده و آزمایشات نسبتا" کاملی داشته اند دراین مطال...
Fanconi syndrome was first described in 1927 by G.Fanconi. Fanconi syndrome with congenital aplastic anemia is a hereditary disorder in which peripheral blood Pancytopenia and bone marrow hypoplasiais often associated with multiple somatic congenital malformations such as microcephaly, skeletal anomalies (absence or hypoplasia of radial or thumb or both of them), brown hyperpigmentation of the ...
چکیده ندارد.
سیس پلاتین، یک داروی قوی شیمی درمانی است که در درمان طیف وسیعی از سرطان های جامد (solid) از آن استفاده می شود. با این وجود، استفاده کلینیکی از آن، به دلیل بروز آسیب کلیوی و کاهش میزان تصفیه گلومرولی که در 15 تا 30% از بیماران رخ می دهد، محدود می گردد. مکانیسم های متعددی که در اختلال عملکرد کلّیه به دنبال دریافت سیس پلاتین نقش دارند، که عبارتند از: آسیب سلول های اپی تلیال توبول، انقباض در عروق کو...
کمخونی فانکونی ، یک سندرم با تمایل به نارسایی مغز استخوان و بدخیمی است. ازخصوصیات بارز آن میتوان به نارسایی پیشرونده مغز استخوان ، استعداد ابتلا به انواع سرطان ها خصوصا aml وناهنجاریهای مادرزادی از جمله نداشتن یا بد شکلی های انگشت شست دست و عدم تشکیل استخوان ساعد، اشاره کرد. الگوی توارثی این بیماری آتوزوم مغلوب و در نوع b آن، وابسته به جنس است. تشخیص قطعی بیماری تست شکست کروموزومی با عوامل شیمی...
مقدمه: آنمی یکی از مشکلات شایع جهان و ایران است و همچنین آنمی فقر آهن شایع ترین مشکل کم خونی تغذیه ای در دنیا است. مطالعه زیر با توجه به شیوع بالای آنمی فقر آهن و وابستگی شدت آن با سطح فرهنگی-اقتصادی هر منطقه برای دستیابی به آمار شیوع و برنامه ریزی و درمان، طراحی و اجرا گردیده است. بحث و نتیجه گیری: با توجه به شیوع بالای آنمی فقر آهن در جامعه مورد پژوهش، توجه به مداخلات ارتقایی و پیشگیرانه و بر...
هدف از این مطالعه تعیین ارتباط rdw با آنمی فقر آهن در مراحل مختلف بیماری می باشد(تشخیص، شدت آنمی ، سیردرمان و جواب کامل به درمان.)
سابقه و هدف: با توجه به اینکه در بیش از 50% بیماران کلیوی تحت دیالیز، انواعی از کم خونی ها به دلیل مشکلات بالینی همراه با نارسایی مزمن کلیه وجود دارد، برآن شدیم تا شاخص های خونی و انواع کم خونی ها را در بیماران همودیالیز تحت معالجه در بیمارستان شهید بهشتی بابل در آذر ماه 1377 مورد مطالعه قرار دهیم. مواد و روش ها: این مطالعه به صورت مقطعی بر روی کلیه بیماران مراجعه کننده به این مرکز (61 نفر) انج...
سابقه و هدف: آنمی یکی از مشکلات عمده بهداشت عمومی در جهان است و عمدتا زنان در سنین باروری و کودکان و شیرخواران، گرفتار آن می شوند. از عوارض عمده آن در زنان باردار، افزایش تولد نوزادان کم وزن و مرگ و میر مادران باردار می باشد. با توجه به شیوع بالای آنمی در استان سمنان در سال 1371 (36.7%) در مردم عادی، ارزیابی شیوع آنمی در زنان باردار سه ماهه سوم حاملگی، می تواند در برنامه ریزی های بهداشتی تعیین ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید