چکیده هدف: سرطان تیروئید شیوع رو به رشدی را در طی دهه های گذشته نشان می دهد. مشخص شده، پلی مورفیسم های ژن های ترمیم dna و جهش ها بر روی ریسک سرطان موثر هستند. ما ارتباط بین پلی مورفیسم های مربوط به ژنهای مسئول ترمیم شکاف های dna دورشته ای(dsbs) را با ریسک سرطان تیروئید تمایز یافته(dtc) بررسی کردیم. در این طرح دو پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی(snp)، از ژن rad52 را ژنوتایپ کردیم. دو snp مورد نظر [gl...

پروتئین HMGB4 که در سال 2008 شناخته شد از اعضای خانواده پروتئینهای غیرهیستونی HMGB پستانداران است. پروتئینهای HMGB از طریق دو موتیف که به‌ترتیب HMG-box A وHMG-box B نامیده می‌شوند به DNA اتصال می‌یابند. پروتئینهای HMGB به DNA تغییر یافته با سیس‌پلاتین اتصال یافته و مانع دسترسی عوامل ترمیم برشی DNA به این نقاط می‌شوند. HMGB4 در مقایسه با HMGB1 عضو دیگر این خانواده با میل ترکیبی بالاتری به این نو...

موضوع این پروژه بررسی آسیب dna و ترمیم آن می باشد. ژنوم آدمی دائماً با عوامل آسیب دهنده dna که منشا داخل سلولی و/یا محیطی دارند، در خطر است. آسیب dna که از طریق گونه های اکسیژن فعال، پرتوهای یونیزه کننده، رادیکال آزاد و یا مواد شیمیایی خاص به وجود می آید، به عنوان عامل فرایند پیری و تشکیل سلول های سرطانی شناخته شده است. همچنین تاکنون تکنیک های فراوانی به وجود آمده که با آسیب رساندن به dna، بتوان...

زمینه سرطان تیرویید تمایز یافته (dtc) شایع ترین بدخیمی غدد درون ریز بوده که شامل سرطان تیرویید فولیکولاری و پاپیلاری می باشد. یکی از عوامل مؤثر در ایجاد ان اثر اشعه و به دنبال آن شکست dna است. از جمله مسیرهای مهم ترمیم dna شکسته شده، مسیر nhej (nonhomologus end joining) می باشد که با اتصال دو انتهای غیر همولوگ، dna شکسته شده را به هم متصل می کند. یکی از ژن های مهم این مسیر، ژن xrcc4 می باشد و پ...

سرطان سلول سنگ فرشی(squamous cell carcinoma) سرطان نادری است که علت اساسی پیدایش آن در کودکان، وجود نقص ژنتیکی در ترمیم dnaهای آسیب دیده به دلیل تابش اشعه ماورای بنفش(uv) خورشید می باشد. گزرودرما پیگمانتوزا(xeroderma pigmantousa) از جمله بیماری هایی است که سبب بروز سرطان سلول سنگ فرشی در کودکان می شود. بیمار مورد نظر دختر 5 ساله ای بود که در سن 4 سالگی با توده ای قهوه ای رنگ و زخمی بین 2 ابرو م...

ناباروری به عنوان عدم موفقیت در بارداری بعد از یک سال رابطه جنسی بدون استفاده از روش های جلوگیری از بارداری تعریف می شود. حدود 8 الی 10 درصد زوجین با نوعی مشکل ناباروری مواجه هستند و حدود نیمی از موارد آن با عوامل مردانه است. در حین اسپرماتوژنز در پستانداران از جمله انسان ، سلولهای پیش ساز جنسی مردان دچار تکثیر میتوزی ، تقسیم میتوز و تمایز می شوند تا اسپرم های بالغ و هاپلویید را جهت تولید مثل ج...

تلومرها ساختارهای ویژه ای در انتهای کروموزوم ها به خصوص در یوکاریوت ها می باشند که از توالی های تکراری dna و پروتئین های غیر نوکلئوزومی تشکیل شده اند. ساختارهای dna تکراری خاصی که در این نواحی وجود دارد، برای محافظت این نواحی از نوترکیبی و تخریب ضروری هستند. تلومرها مناطق فقیر از ژن هستند ولی به نواحی غنی از ژن نزدیک می باشند. پروتئین های متعددی به طور مستقیم و یا غیر مستقیم به توالی تلومری tta...

چندشکلی های تک نوکلئوتیدی در ژن های درگیر در مسیر های ترمیمی dna، مسئول تغییرات اساسی در ظرفیت ترمیم می باشد. تصور می شود که نقص یا چندشکلی در مسیر ترمیمی nhej با استعداد ابتلاء با انواع سرطان ها مرتبط است. محصولات ژن xrcc7 در ترمیم شکست های دو رشته به وسیله مکانسیم nhej شرکت می کنند. g6721t (rs7003908) که در اینترون شماره 8 ژن xrcc7 قرار دارد خطر سرطان را زیاد می کند. ما فرض کردیم که چندشکلی د...

چکیده زمینه و هدف: سرطان معده یکی از شایع‌ترین بدخیمی‌‌ها می‌باشد و تشخیص زود هنگام می‌تواند در روش درمان مؤثر باشد. ناپایداری ژنومی و در نتیجه بروز تغییرات ژنی یک مرحله مولکولی و پاتوژنیک قاطع می‌باشد که در اوایل روند سرطان‌زایی معده رخ می‌دهد. ژن XRCC1 یکی از مهم‌ترین ژن‌های ترمیم DNA می‌باشد. پروتئین XRCC1 نقش اساسی در مسیر ترمیم DNA با برداشت باز ایفا می‌کند. پلی‌مورفیسم‌های ژن XRCC1 توانا...

فرایند ترمیم باز آسیب دیده ی دوپار سیس- سین سیکلو بوتان تیمین در یک رشته ی dna از مسیر رادیکال کاتیونی در سه مدل مختلف که در آنها (1) زنجیر قند- فسفات با اتمهای هیدروژن جایگزین شده، (2) گروه فسفات با دو اتم هیدروژن روی دو حلقه ی قند جایگزین شده و (3) زنجیر قند- فسفات در ساختار دوپار حفظ شده است، در فازهای گازی و محلول در سطوح نظری مختلف مورد بررسی قرار گرفته است. در اولین مدل، اثر آنومری مهمتری...