نتایج جستجو برای: مضاعف شدگی ژن her2neu

تعداد نتایج: 21886  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده مهندسی 1389

هدف از این تحقیق معرفی ارتعاش گردابه محرک و پدیده قفل شدگی فرکانسی ، مدلسازی و حل اینگونه از مسائل به همراه بررسی عوامل تاثیر گذار بر آن با تکیه بر نتایج آزمایشگاهی که در چند سال اخیر انجام گرفته و مقایسه با آنها می باشد. مدلسازی این پدیده با استفاده از روش کوپل جریان- سازه و حل غیر خطی آن با استفاده از روش اختلال و بهره گیری از روش مقیاس مضاعف انجام شده است. همچنین سعی شده که شروع و پایان ناحی...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
رکسانا کریمی نژاد roxana kariminejad کیمیا نجفی kimia najafi کیا نجفی kia najafi آزاده مشتاق azadeh moshtagh گل مریم عباسی gole maryam abbasi حسین نجم آبادی hossein najmabadi فرخنده بهجتی

طی چندین سال گذشته تکنیک هیبریدیزاسیون مقایسه ای بر روی آرایه کار برد تحقیقاتی بسیار داشته و برای بیماران با علایم مختلف بالینی مورد استفاده قرار گرفته است. با توجه به نتایج این مطالعات در سال 2010 انجمن بین المللی استاندارد سیتوژنومیک این روش را به عنوان اولین تست تشخیصی برای بررسی افراد مبتلا به تاخیر ذهنی/جسمی – ناهنجاریهای مادرزادی – و یا اوتیسم پیشنهاد نمود. در این بیانیه به توان افزون این...

Journal: :Voprosy onkologii 2023

Цель. Оценить прогностическое значение суррогатных молекулярно-биологических подтипов при РМЖ по данным Архангельского областного канцер-регистра (АОКР) в период 2010-2020 гг. Материалы и методы. Сплошная выборка записей о больных раком молочной железы из базы данных совмещена с данными иммуногистохимического исследования патологоанатомической данных, включая уровни рецепторов эстрогенов, проге...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی زنجان 0
مرتضی جبارپور بنیادی امید عمرانی هرمز آیرملو فرحناز ریحانی فر نادر لطفعلیزاده

چکیده زمینه و هدف: الگوی توارث بیماری آتروفی عضلانی ـ نخاعی ( sma)، به صورت اتوزوم مغلوب بوده و فراوانی آن یک در 10000 تولد زنده گزارش شده است. در اکثر این بیماران ژنsmn1 متحمل حذف شدگی در اگزون های 7 و یا 8 می گردد. هدف از این مطالعه بررسی حذف شدگی ژن مذکور در مبتلایان با استفاده از روش های مولکولی در منطقه ی آذربایجان شرقی طی سال های 1383 تا 1384 می باشد. روش بررسی : افراد مشکوک به نوع سه بیم...

Journal: :Prilozi 2017
Borislav Kondov Goran Kondov Zoran Spirovski Zvonko Milenkovikj Risto Colanceski Gordana Petrusevska Meri Pesevska

AIM The aim of the study was to identify the impact of T stage, the presence of estrogen, progesterone, HER2neu receptors and the values of the Ki67 on the positivity for metastases of the axillary lymph nodes, from primary breast cancer. MATERIAL AND METHODS 290 surgically treated patients for breast cancer were included in the study. All cases have been analyzed by standard histological ana...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پایه 1387

نوروپاتی های محیطی از شایع ترین اختلالات نورولوژیکی محسوب می شوند که پیش زمینه ارثی در بیش از 20 درصد آنها به اثبات رسیده است. نوروپاتی های ارثی از حیث کلینیکی و ژنتیکی بسیار هتروژن می باشند. شارکوت ماری توث (cmt) یک بیماری هتروژن در دستگاه عصبی محیطی انسان با شیوع 1:2500 می باشد. اگرچه امروزه پیشرفت های بسیاری در زمینه شناخت ژنتیکی این بیماری حاصل گشته است ولی همچنان طبقه بندی بر اساس خصوصیات ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سمنان - دانشکده عمران 1390

هدف از این تحقیق، بررسی رابطه بین شکل پذیری کلی سازه با مقادیر شکل پذیری در المان های لرزه بر می باشد. در این تحقیق به طور خاص سعی بر آن شده است تا رابطه بین مقادیر تغییر شکل کلی طبقه با مقادیر پلاستیک شدگی در تیرها و چشمه های اتصال مورد بررسی قرار گیرد. همچنین اثر پلاستیک شدگی در چشمه اتصال با و بدون منظور نمودن اثر ورق تقویت جان(ورق مضاعف)، بررسی شده است. در این تحقیق قاب های خمشی فولادی ب...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1390

در این پروژه، ابتدا هشت جهش شایع ژن cyp21a2 در 54 خانواده مبتلا مراجعه کننده به مرکز طبی کودکان، با روش arms-pcr تعیین شده و سپس در نمونه های مشکوک، حذف ها و مضاعف شدگی های بزرگ ژنcyp21a2 با روش های mlpa، long range pcr و هضم آنزیمی به صورت کمی و نیمه کمی بررسی و پس از تعیین همبستگی ژنوتیپ-فنوتیپ، هاپلوتایپ های بیماران استنتاج گردیدند. در ادامه، بقیه نمونه ها توالی یابی شدند. با نرم افزارهای بی...

2017
Borislav Kondov Rosalinda Isijanovska Zvonko Milenkovikj Gordana Petrusevska Marija Jovanovski-Srceva Magdalena Bogdanovska-Todorovska Goran Kondov

AIM The study aimed to identify factors that influence the positivity of axillary lymph nodes in patients with early breast cancer and clinically negative axillary lymph nodes, who were subjected for modified radical mastectomy and axillary lymphadenectomy. MATERIAL AND METHODS This study included 81 surgically treated, early breast cancer patients during the period from 08-2015 to 05-2017. A...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی زنجان 0
مرتضی جبارپور بنیادی حسین نداف نیا محمد برزگر هرمز آیرملو رضا خندقی محمد امین بخش محمد شیمیا

خلاصه سابقه و هدف: بیماری آتروفی عضلانی ـ نخاعی یک گروه از اختلالات ماهیچه ای- عصبی ارثی است که با تحلیل نورون های حرکتی نخاع همراه بوده و سبب ضعف عضلانی می گردد. یکی از ژن هایی که مانع از مرگ نورون حرکتی می شود ژن naip می باشد. حذف شدگی این ژن معمولاٌ در بیماران تیپ i این بیماری دیده می شود. این مطالعه با هدف بررسی فرکانس و نقش بیماری زایی این ژن در مبتلایان به آتروفی عضلانی ـ نخاعی در منطقه ی ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید