نتایج جستجو برای: ژن mthfr

تعداد نتایج: 18761  

ژورنال: :زیست شناسی ایران 0

نوروپاتی ارثی عصب بینایی لبر (lhon) بیماری ارثی با ضعف بینایی چشمها و فقدان دید مرکزی می باشد. علت اولیه فقدان دید، جهش در dna میتوکندریایی است. اگر چه تأثیر فاکتورهای ژنتیکی و یا اپی ژنتیکی ثانویه ناشناخته ای نیز در نوروپاتی آن پیشنهاد می شود. این مطالعه برای اولین بار پلی مورفیسم ژنهای فولات و ریسک فاکتور ژنتیکی ثانویه lhon را در صورت وجود مورد بررسی قرار می دهد. پلی مورفیسمهای معمول ژنهای مت...

متن کامل
ژورنال: :پژوهنده 0
دکتر مهدی منتظرحقیقی montazer haghigh m phd, research center for gastroenterology and liver diseases, taleghani hospital, shahid beheshti universityدکتر مهدی منتظر حقیقی؛ تهران، اوین، بیمارستان طالقانی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد روح ا... نجارصادقی najar sadeghi r دکتر سیدرضا محبی mohebbi sr محسن واحدی vahedi m دکتر محمدرضا زالی zali m

سابقه و هدف: سرطان کولورکتال از شایع ترین سرطان های کشنده در کشورهای صنعتی میان زنان و مردان است که دومین عامل مرگ های حاصل از سرطان در آمریکا می باشد. آنزیم 10 و 5 متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (mthfr) که توسط ژن mthfr ساخته می شود، در متیلاسیون، سنتز و ترمیم dna نقش دارد. علاوه بر آن این آنزیم نقش مهمی در متابولیزم فولات بر عهده دارد. در این تحقیق پلی مورفیسم ژن mthfr (1793g>a) در افراد مبتلا ...

متن کامل
ژورنال: :پژوهنده 0
فاطمه اسکندری fatemeh eskandari دکتر محمدتقی اکبری mohammad-taghi akbari assistant professor, department of medical genetics, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran; phone: +98 9121598407;؛ تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی، گروه ژنتیک پزشکی، تلفن: 09121598407 شهره زارع کاریزی shohreh zare karizi

سابقه و هدف: پاتوژنز سقط مکرر جنین شامل عوامل متعدد ژنتیکی و محیطی می باشد. تغییر فاکتورهای انعقادی خون در طول بارداری، نقش مهمی در وقوع سقط مکرر جنین ایفا می کند. اخیراً، ترومبوفیلیاهای ارثی به عنوان عاملی برای سقط مکرر جنین شناخته شده اند. در مطالعه ی حاضر، ارتباط چند شکلی های c677t و a1298c ژن mthfr با سقط مکرر جنین، مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش ها: در این تحقیق، 105 خانم با 2 یا تعد...

متن کامل
ژورنال: :کومش 0
موگه حاج اسمعیلی mogge hajiesmaeil dept. of biology, faculty of biological sciences, parand branch, islamic azad university, parand, iran- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران فرزانه تفویضی farzaneh tafvizi dept. of biology, parand branch, islamic azad university, parand, iran- گروه زیست شناسی، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران سهیلا سرمدی soheila sarmadi dept. of pathology, tehran university of medical science, tehran, iranگروه پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

سابقه و هدف: سرطان دهانه رحم یکی از سرطان های شایع در زنان می باشد. فاکتورهای متعددی در ابتلا به این سرطان نقش دارند که می توان به عفونت پاپیلوما ویروس (hpv)، تغییرات اپی ژنتیکی از جمله متیلاسیون غیرطبیعی پروموتر ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (mthfr) و برخی پلی مورفیسم ها از جمله، پلی مورفیسم mthfr c677t اشاره کرد. mthfr آنزیمی است که در تنظیم متابولیسم فولات و متیونین نقش دارد. هدف از این تح...

متن کامل
ژورنال: مجله سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران 2010

زمینه: یکی از فاکتورهای مطرح در ایجاد ترومبوفیلی در زنان مبتلابه سقط مکرر، پلی مورفیسم های A1298C و C677T در ژن MTHFR است. هدف از این تحقیق بررسی ارتباط این دو پلی مورفیسم باسندرم سقط مکرر به عنوان یکی از ریسک فاکتورهای ژنتیکی برای این سندرم بود.روش کار: 30 زن با سابقه سقط مکرر خودبه خودی باعلت نامشخص به عنوان گروه بیماران و 10 زن بدون سابقه سقط مکرر و دارای حداقل دو باروری موفق، به عنوان گروه ...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
علیرضا قائمی alireza ghaemi assistant professor, department of basic sciences and nutrition, health sciences research center, faculty of public health, mazandaran university of medical sciences, sari, iranاستادیار، دکترای علوم تغذیه،گروه علوم پایه و تغذیه، مرکز تحقیقات علوم بهداشتی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران حافظ فاخری hafez fakheri professor, gut and liver research center, department of internal medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranاستاد، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، گروه داخلی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران علیرضا رفیعی alireza rafiei professor, molecular and cell biology research center, department of immunology, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranاستاد، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران وحید حسینی vahid hosseini associate professor, gut and liver research center, department of internal medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشیار، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، گروه داخلی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران رضا همایونفر reza homayounfar assistant professor, noncommunicable diseases research center, fasa university of medical sciences, fasa, iranاستادیار، مرکز تحقیقات بیماری های غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی فسا، فسا، ایران زهره امیری zohreh amiri associate professor, department of basic sciences, national nutrition and food technology research institute, faculty of nutrition sciences and food technology, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranدانشیار، گروه علوم پایه، انستیتو تحقیقات تغذیه و صنایع غذایی کشور، دانشکده علوم تغذیه و صنایع غذایی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران فروغ اعظم طالبان

چکیده سابقه و هدف: بیماری کبد چرب غیر الکلی ( non-alcoholic fatty liver disease یا nafld) شایع ترین بیماری کبدی در دنیاست. عوامل ژنتیکی، پیدایش و توسعه بیماری را تحت تاثیر قرار می دهد. مطالعه حاضر به منظور بررسی اثر متقابل کاهش وزن و نقش پلی مورفیسم های ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (mthfr) بر شاخص های بیماری کبد چرب انجام شد. مواد و روش ها: 50 بیمار، به مدت شش ماه تحت رژیم غذائی کاهش وزن قرا...

متن کامل
ژورنال: فصلنامه پژوهشی خون 2011
خالق‌پرست, امین , مروتی, سعید , نورمحمدی, زهرا ,

  چکید ه   سابقه و هدف   یکی از فاکتورهای مطرح در ایجاد ترومبوفیلی در زنان مبتلا به سقط‌ مکرر، پلی‌مورفیسم‌های A1298C و C677T در ژن MTHFR است. هدف از این تحقیق، بررسی ارتباط این دو پلی‌مورفیسم با سندروم سقط مکرر به عنوان یکی از عوامل خطر ژنتیکی برای این سندروم بود.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه مورد شاهدی از میان مراجعین بیمارستان بقیه‌اله و مرکز ناباروری ابن سینا، 30 زن با سابقه سقط مکرر خود ...

متن کامل
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1394
سامره عجبی اردجانی, فرهاد مشایخی, الهام بیدآبادی,

اوتیسم زیر گروهی از اختلالات طیف اوتیسمی است که جز اختلالات رشدی - عصبی دسته بندی شده و قبل از سه سالگی رخ می دهد. شیوع اوتیسم در کودکان، به خصوص در پسرها بیشتر است. با اینکه علت اوتیسم ناشناخته است، اما توسط فاکتور های محیطی و ژنتیکی تحت تاثیر قرار می گیرد. مطالعات اخیر نشان داده است که، ژن های دخیل در مسیر متابولیسم فولات ممکن است نقش مهمی را در اوتیسم داشته باشند. این ژن ها شامل متیلن تترا ه...

ژورنال: مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی 2018
امین بیدختی, مونا, جوادی, غلامرضا, صالحی, محدثه, صفرپور لیما, بهنام, میرفخرایی, رضا,

سابقه و هدف: عوامل مختلفی مانند ژنتیک (از جمله جهش­ها و پلی مورفیسم­ها) و محیط در بروز میگرن دخالت دارند. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم­های rs4846049 و rs1801131 ژن MTHFR با بیماری میگرن است. مواد و روش­ها: در این مطالعه موردی شاهدی شامل 148 بیمار و 147 سالم، استخراج DNA از خون محیطی و سپس تعیین ژنوتیپ پلی مورفیسم­های rs1801131 و rs4846049 به­ترتیب با استفاده از PCR-RFLP و Tetra AR...

متن کامل
ژورنال: فیض 2012
ساعدی, مجتبی, فرخی, عفت, پورقیصری, بتول,

سابقه و هدف: پلی مرفیسم های ارثی ژن های ترومبوفیلی با پاتوژنز ترومبوآمبولی وریدی و سایر پیامدهای جانبی آن ارتباط دارد. از آن جایی که اطّلاعات محدودی از فراونی این پلی مرفیسم ها در جمعیّت های ایرانی در دست است، هدف از مطالعه ی حاضر بررسی آنها در جمعیّت سالم بود. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی 304 فرد سالم اهداکننده خون در شهرکرد که سابقه ای از ترومبوآمبولی وریدی نداشتند، در مطالعه شرکت کردند. ت...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید