نتایج جستجو برای: arms pcr
تعداد نتایج: 200854 فیلتر نتایج به سال:
مقدمه: تالاسمی بتا، اختلال شایع سنتز هموگلوبین با توارث اتوزومال مغلوب می باشد. جهش های شناخته شده در ژن بتا گلوبین بالغ بر 200 مورد است. در این مطالعه جهش های بتا تالاسمی در بیماران وابسته به خون مراجعه کننده به مراکز درمانی استان کردستان در فاصله دی 1391 تا اردیبهشت 1393 مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: این پژوهش یک مطالعه توصیفی است و 68 بیمار وابسته به خون مراجعه کننده به مراکز درمانی است...
چکیده زمینه و هدف: تالاسمی یک بیماری اتوزومال مغلوب است که توسط کاهش یا فقدان کامل زنجیره ی بتاگلوبین مشخص می شود. این بیماری یکی از شایع ترین هموگلوبینوپاتی ها در ایران بوده و طبق برآوردهای موجود بیش از دو میلیون حامل و بیست هزار بیمار در میان جمعیت هفتاد میلیون نفری ایران زندگی می نمایند. هدف از این مطالعه بررسی شیوع و تعیین جهش های ژن بتاگلوبین در حاملین و بیماران تالاسمی زنجان بوده است. روش...
زمینه و هدف: چاقی یکی از مهمترین مشکلات در جوامع پیشرفته و دلیل بیماری های قلبی- عروقی، دیابت و فشار خون می باشد. فنوتیپی پیچیده متاثر از هر دو عامل ژنتیک و محیط می باشد. یکی از مهمترین ژن هایی که در این بیماری موثر است گیرنده ی فعال کننده ی تکثیر پراکسیزوم (ppar-γ) γ می باشد. این مطالعه به منظور بررسی ارتباط پلی مورفیسم pro12ala (rs1801282) در ژن مذکور با چاقی در جمعیت قند و لیپید تهران انجام ...
background: leishmaniasis is a tropical disease that is endemic in some areas of iran, including east azerbaijan . ifn-γ is one of the cytokines that triggers cell-mediated immunity, thus initiating elimination of the infection. this case-control study was performed to investigate the association between the polymorphism of the ifn-γ gene at the +874a/t locus and visceral leishmaniasis (vl). me...
scid is a lethal genetic autosomal recessive disorder that has been observed in humans, dogs, mice, and horses. affected animals are incapable of generating specific antigens for immune responses needed to protect them from infectious diseases. the frequency of affected recessive allele varies in different regions so that the outcome of normal breeding with carriers of recessive alleles is diff...
Mục tiêu nghiên cứu: Xây dựng quy trình phát hiện và bước đầu khảo sát điểm đa hình đơn nucleotide (SNP) rs7228049 trên gen SOCS6 người Việt Nam bằng phương pháp Tetra-primer ARMS PCR (T-ARMS PCR). Đối tượng Điểm gene được T-ARMS PCR, có đối chiếu với kết quả giải tự Sanger 120 khỏe mạnh. Kết quả: Đã các kiểu đồng hợp tử AA, GG dị GA tại SNP kỹ thuật PCR. Trên nhóm mạnh, tần suất alen G A lần l...
زمینه و هدف : سندرم راکی تانسکی با ویژگی هایی نظیر رشد ناکامل لوله های مولرین در فردی با کاریوتایپ xx ، فنوتیپ زنانه و آمنوره توصیف می شود. این مطالعه به منظور ارزیابی جهش های شایع ژنcystic fibrosis transmembrane conductance regulator (df508, g542x, n1303k, w1282x) در بیماران زن مبتلا به سندرم راکی تانسکی انجام شد. روش بررسی : این مطالعه مورد – شاهدی روی 25 زن مبتلا به سندرم راکی تانسکی و 25 زن...
زمینه و هدف : لیشمانیوز احشایی بیماری انگلی است که توسط تک یاخته خونی نسجی از خانواده لیشمانیا و در ایران توسط گونه اینفانتوم ایجاد می شود. ایمنی محافظت کننده در برابر لیشمانیوز احشایی از نوع ایمنی سلولی th1 cd4+ می باشد که از جمله کموکائین های غالب آن می توان به il-12 ،ifn- γ و il-18 اشاره نمود که موجب پیشبرد عوامل دفاع سلولی و پاسخ سلولی با واسطه th1 می گردند. موتاسیون های اتفاق افتاده بر ر...
Mục tiêu: Xây dựng quy trình phát hiện điểm đa hình đơn nucleotide (SNP) rs2062345 gen SOCS6 trên bệnh nhân mang virus viêm gan B bằng phương pháp Tetra-primer ARMS PCR (T-ARMS PCR). Đối tượng và pháp: Mẫu máu tĩnh mạch (viêm gan, xơ ung thư gan); sử dụng T-ARMS PCR, có đối chiếu một số mẫu đại diện với giải tự Sanger. Kết quả: Đã tối ưu được phản ứng nhằm SNP SOCS6; các kết quả điện di đều rõ ...
background and objective: mmp enzymes are a family of membrane proteins that are capable of digesting extracellular matrix compounds (ecm) and basement membrane. matrilysin enzyme is the smallest member of mmp family that is encoded by mmp-7 gene (matrilysin). according to the reports, g allele of -181 a/g single nucleotide polymorphism of mmp-7 gene causes an increase in the expression of this...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید